Un enzima che catalizza la formazione di nicotinamide Mononucleotide (NMN) e nicotinamide 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate il fattore limitante nella biosintesi del NAD coenzima. E 'anche conosciuto come un fattore di crescita di linfociti B, o un Adipokine con insulin-mimetic effetti (visfatin).

Incolore, inodore ampiamente in cristalli che vengono usati nei laboratori di ricerca per la preparazione di gel per Polyacrylamide elettroforesi organica e in sintesi proteica, e Polymerization. Alcune delle sue polimeri sono usati nella fogna e il trattamento delle acque reflue, cotone tessuto, e come suolo condizionata agenti.

3-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosyl pyridinium hydroxide-5'phosphate, sale. Un nucleotide nel quale il nitrogeni base, la nicotinamide è in collegamento con la vertebra C-1 beta-N-glycosidic posizione di D-ribose. Sinonimi: Nicotinamide Ribonucleotide; NMN.

Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare pentose il trasferimento di un gruppo composto da una all'altra.

Un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate coniugato con adenosina 5' -Fosfato da Pirofosfato tiranteria. Si trova in natura e 'coinvolto in molte reazioni enzimatiche in cui serve come un elettrone portatore di essere in alternativa ossidato (NAD +) e ridotta (Nadh) (Dorland, 27 Ed)

Un enzima che catalizza la conversione di 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate e Ipossantina, guanina, o 6-mercaptopurina, farmaci per la corrispondente 5 '-mononucleotides e Pirofosfato. L ’ enzima è importante nella biosintesi della purina, nonché in alcune funzioni del sistema nervoso centrale. Completa mancanza di attività enzimatica è associato al la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME parziale, mentre la carenza dà luogo ad una eccessiva produzione di acido urico. CE 2.4.2.8.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Un membro della famiglia sirtuin principalmente agli CELLULARE nucleo. E 'un NAD-Dependent Deacetylase con specificità verso HISTONES e una varieta' di proteine coinvolto nella regolamentazione gene.

Un enzima principale che catalizza la formazione di AMP da adenina e phosphoribosylpyrophosphate, e 'un recupero enzima per riciclaggio di adenina in acidi nucleici. CE 2.4.2.7.

Un enzima che catalizza il passaggio di reversibilmente adenylyl, porzione del ATP al gruppo di phosphoryl NMN per formare NAD + e Pirofosfato. L'enzima si trova principalmente nel nuclei e catalizza la reazione del finale per la principale via metabolica del NAD biosintesi nei mammiferi. CE 2.7.7.1.

Un importante composto funzionante come un componente della propria coenzima NAD significato nella prevenzione e / o cura di blacktongue e pellagra. La maggior parte degli animali non possiamo produrre questo composto in quantità sufficiente per prevenire carenza nutrizionale e pertanto deve essere integrato attraverso l ’ assunzione con gli alimenti.

Un omologo famiglia di un sistema di enzimi che sono strutturalmente correlata alla proteina in silenzio accoppiamento informazioni regolatore di tipo 2 (Sir2), rilevati Saccharomyces cerevisiae. Sirtuine contengono un nucleo catalitica regione centrale che si lega NAD. Diversi sirtuins utilizzare NAD di proteine deacetylate HISTONES e quali sono stati classificati come gruppo III Histone Deacetylases. Diversi altri Stati membri utilizzano NAD sirtuin per trasferire ADP-ribose alle proteine e sono stati classificati come la mononucleosi ADP-ribose Transferasi, mentre un terzo gruppo di sirtuins sembra avere entrambi Deacetylase and ADP Ribosio transferasi attività.

L ’ enzima principale che catalizza la formazione di orotidine-5 '-phosphoric acido metacrilico) (orotidylic da orotic acido e 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate nel corso della pirimidina nucleotide biosintesi. CE 2.4.2.10.

Una malattia ereditaria caratteristica e trasmesso una malattia causata dalla carenza di un enzima del metabolismo delle purine; Ipossantina Fosforibosiltransferasi. Influenzato individui sono normali nel primo anno di vita e poi sviluppare ritardo Irrequietezza, disturbi extrapiramidali, spasticita 'progressista e le convulsioni. Autodistruttivo comportamenti come morsi delle dita della mano e labbra sono stati osservati frequentemente possono verificarsi anche intellettuale ma è tipicamente non grave. Aumento di acido urico nel siero fa sviluppare calcoli renali e dell ’ artrite gottosa. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp127) 5

Un enzima che catalizza il primo passo per la via metabolica di istidina nucleico in Salmonella typhimurium. ATP reagisce in modo reversibile con 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate cedere N-1- (5 '-phosphoribosyl) -ATP e Pirofosfato. CE 2.4.2.17.

Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.

La chiave attivo nella biosintesi del istidina, triptofano, e purina e pirimidina nucleotidi.

Basi della purina, an intermediate Ipossantina correlate al prodotto di acido urico la sintesi e il prodotto di degradazione dell ’ adenina catabolismo.

Un enzima che catalizza la formazione di N-5 '-phosphoribosylanthranilic acido di anthranilate e phosphoribosylpyrophosphate, il primo passo per la sintesi triptofano in E. coli. Esiste in un complesso con ANTHRANILATE Sintasi nei batteri. CE 2.4.2.18.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Uno dei primi analoghi della purina mostra attività antineoplastica. Funziona come antimetabolita e facilmente incorporato in ribonucleic acidi.

'Errori congeniti del metabolismo della purina-pirimidina' si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici caratterizzati da difetti enzimatici che interessano il metabolismo delle basi azotate purine e pirimidine, causando una varietà di sintomi clinici.