Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).

Un gruppo eterogeneo di epilessia clinicamente sindromi caratterizzato da crisi miocloniche o da mioclono in associazione con altri tipi di crisi epilettiche. Sindromi epilessia mioclonica sono suddivisi in tre sottotipi sulla base di eziologia: Familiare, cryptogenic e sintomatico (ossia, verificatisi secondaria a malattia nota processi quali hypoxic-ischemic ferite, infezioni, traumi, ecc.).

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini familiare principalmente caratterizzata da crisi miocloniche, crisi tonico-cloniche, atassia, progressivo peggioramento e intellettuale degenerazione neuronale. Tali fattori includono epilessia Mioclonica morbo; MERRF SYNDROME; CEROID-LIPOFUSCINOSIS neuronale; sialidosis (vedere MUCOLIPIDOSES) e Unverricht-Lundborg.

Una forma di epilessia mioclonica stimolo sensibile come una condizione ereditaria autosomico recessivo. Il più comune che motivo e 'un singolo sequestro nella seconda decade. Questo è seguito da una progressiva mioclono, crisi miocloniche, crisi tonico-cloniche, convulsioni, occipitale focale declino mentale, e grave e della coordinazione motoria presentino menomazioni. Piu' colpiti persone non vivono superare i 25 anni. Concentrici amiloide (epilessia Mioclonica) sono stati ritrovati nei neuroni, fegato, pelle, ossa e muscoli (Di Menkes, Versione dell'Infanzia Neurologia, Ed, pp111-110) 5

Una condizione caratterizzata da ricorrenti autosomiche miocloniche generalizzata e febbre, atassia, lentamente progressiva intellettuale deterioramento, disartria, e tremore intenzionale. Crisi miocloniche sono gravi e continuo, e tendono ad essere l'attivazione tramite il movimento, lo stress e gli stimoli sensoriali, l'era dell'allarme e 'tra 8 e 13 anni, e le condizioni sono relativamente frequenti nei Paesi Baltici, soprattutto in Finlandia. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp109-110) 5

Un sottotipo Cystatin intracellulare che si trova in un 'ampia varietà di tipi cellulari, e' un enzima inibitore che protegge la cella contro l'azione di enzimi lisosomiali proteolitica come CATHEPSINS.

Un anticonvulsivo usato per diversi tipi di miotoniche o atonic convulsioni comprese convulsioni, epilessia fotosensibile e assenze, anche se possono sviluppare tolleranza. E 'raro che efficace in crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o crisi epilettiche parziali, il meccanismo di azione sembra coinvolgere l ’ intensificazione del recettore dell ’ acido gamma-aminobutyric risposte.

Un Anormale risposta agli stimoli sensoriali applicato ai componenti del sistema nervoso. Questo può assumere la forma di aumento, riduzione o assenza di riflessi.

Una condizione caratterizzata da atassia cerebrale progressiva combinato con mioclono di solito si manifesta nella terza decade o poi. Ulteriori caratteristiche cliniche possono includere generalizzato e convulsioni focali, spasticismo e discinesia. Autosomiche e malattia autosomica dominante schemi di eredità. Patologicamente, il nucleo e dentate brachium conjunctivum del cervelletto sono atrofica, con coinvolgimento del midollo spinale, corteccia cerebrale e dei gangli basali. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1991, Ch37, pp60-1)

La risposta elettrica evocati nel CEREBRAL CORTEX attraverso la stimolazione lungo afferent periferico percorsi da sei settimane per il cervello.

Un encephalomyopathy mitocondriale caratterizzato clinicamente da un disordine di grippaggio, mioclono, progressivo atassia, paralisi cerebrale e una leggera miopatie disartria, atrofia ottica, ritardo della crescita, sordità, e la demenza può anche verificarsi questa condizione tende a presentare nell'infanzia e ad essere trasmessa tramite legame materno. La biopsia muscolare rivela ragged-red fibre e respiratoria difetti enzimatica. (Catena di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p986)

Una sottocategoria di proteine tirosin phosphatases che avviene nel citoplasma. Molte delle proteine in questa categoria svolgere un ruolo nella trasduzione del segnale intracellulare.

Un derivato della Segale Cornuta che funge da agonista (DOPAMINE agonisti dopaminergici D2), può anche agire come ad un antagonista dei recettori della dopamina D1, e come un agonista dei recettori della serotonina (SEROTONIN agonisti del recettore).

Contrazione muscolare involontaria continua prolungato che di solito e 'una manifestazione del BASAL gangli DISEASES. Quando un influenzato muscoli sono passivamente allungata, il grado di resistenza rimane costante in ogni caso, la frequenza alla quale il muscolo si allunga. Questa rubrica aiuta a distinguere rigidità dal muscolo spasticita'. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p73)

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Mancanza di coordinazione dei movimenti volontari che si manifestano come una manifestazione del DISEASES cerebellare. Caratteristici includono una tendenza a arto o movimenti a superare il un bersaglio (dysmetria), un tremore che insorge durante tentato movimenti (tremore intenzionale, insufficienza forza e il ritmo dell'diadochokinesis (rapidamente movimenti alternata) e andatura atassia. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, P90)

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Un'involontaria contrazione muscolare, spasmi o gruppo di muscoli potrebbe coinvolgere o trovano muscolo scheletrico muscolo.

Di solito una prolungata e dolorosa contrazione di fibre muscolari. Questo può verificarsi come o come una manifestazione di un decorso della malattia di base (es. uremia; ipotiroidismo; morbo del neurone, ecc. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1398)

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Uno spasmo del diaframma che causa un tratto inalazione seguita da una rapida contrazione spasmodica della glottide che produce un suono.

Rapido, irregolare contrazioni atriali causata da un blocco di conduzione degli impulsi elettrici nell'atrio destro e un reentrant onde inter-atrial viaggiare il setto atriale destra libero sul muro o viceversa. A differenza di fibrillazione atriale che è causato da anomalie impulso generazione, tipico flutter atriale è causato da anomalie della conduzione degli impulsi, ad esempio in pazienti con fibrillazione atriale, flutter atriale non può pompare efficacemente il sangue all'interno della cavità del cuore (cuore ventricoli).