Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.
La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
Il costante ricambio di osso MATRIX e minerali che coinvolge prima un aumento dell ’ osso (riassorbimento dell ’ attività osteoclastica) e dopo, reattive (formazione ossea attività osteoblastica). Il processo di rimodellamento osseo ha luogo nel adulto scheletro a discreta focolai. Il processo assicura l'integrita 'dello scheletro tutta la vita e gioca un ruolo importante nel omeostasi del calcio. Uno squilibrio nel regolamento di rimodellamento osseo sono due eventi contrastanti riassorbimento osseo e della formazione ossea, i risultati in molte delle malattie metaboliche delle ossa, come l'osteoporosi.
Le malattie del midollo osseo sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e la fisiologia del midollo osseo, interessando la produzione e maturazione delle cellule ematiche.
Rimozione di midollo osseo e evaluation of its istologica di foto.
Neoplasie situate nel midollo osseo. Sono distinti da neoplasie composto da cellule di midollo osseo, come la maggior parte del midollo osseo MIELOMA MULTIPLO neoplasie sono in metastasi.
Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.
La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.
A perdita dell ’ attività osteoclastica.
Tecniche per la rimozione di sottopopolazioni di cellule) (di solito ci sono residui tumorali cellule dal midollo osseo ex vivo prima della somministrazione, la sottrazione viene raggiunto da una serie di agenti, gli agenti farmacologico Biophysical photoirradiation laser o radioisotopi) e agenti immunologica... midollo osseo depurarsi è usato in entrambe le MARROW trapianto autologo e allogenico.
Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().
Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.
Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.
La crescita e sviluppo di ossa di feto adulto, che comprende due principali meccanismi di crescita delle ossa: La crescita di lunghezza delle ossa lunghe alla cartilagine epifisaria and growth in spessore depositando nuovo osso (osteogenesi) con le azioni di osteoblasti... e osteoclasti.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Malattie della struttura.
Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
RINNOVO o riparazione di perduto tessuto osseo. Esclude i calli ossei fu fondata dopo osso alle costole, ma non ancora sostituito da osso duro.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Di tutto il corpo con irradiazione o non-ionizing radiazioni ionizzanti. Si applica agli esseri umani o animali ma non di microrganismi.
Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.
Un organismo il cui corpo contiene popolazioni cellulari di diversi genotipi come conseguenza di un donatore dopo il trapianto di cellule sufficienti radiazioni ionizzanti per distruggere il vincitore cellule che altrimenti rifiutare le cellule del donatore.
Cellule del tessuto connettivo di un organo trovato nella liberta 'del tessuto connettivo. Questi sono piu' spesso associata alla mucosa uterina e le ovaie cosi 'come il trapianto e altrove.
Il soggetto clinico caratterizzata da anoressia, diarrea, perdita di capelli, leucopenia, trombocitopenia, ritardo della crescita, alla fine, morte causata dalla reazione GRAFT VS ospite.
Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.
Il processo di formazione ossea. Istogenesi delle ossa compresa ossificazione.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Sostanza extracellulari a base di tessuto osseo delle fibre di collagene, terra, e cristallino inorganico minerali e sale.
L'innesto di osso da un sito donatore al ricevente.
Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.
Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.
Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.
Bone-forming cellule che secernono un MATRIX extracellulare. Vengono depositate idrossiapatite cristalli nella matrice per formare osso.
Una grossa cellula multinuclear associati all 'osso riassorbimento osseo. Un odontoclast, chiamata anche cytomorphologically cementoclast, e' lo stesso e che risulta coinvolta nella osteoclast Cementum riassorbimento osseo.
Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.
Un organismo che, come conseguenza di trapianto di tessuto donatore, o cellule, consiste di due o più linee cellulari discende da almeno due zigoti. Questo Stato può determinare l ’ induzione di trapianto donor-specific TOLERANCE.
Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.
La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.
Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.
La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Materiale sintetico o naturale per la sostituzione delle ossa o di tessuto osseo e includono tessuto duro sostituto polimeri, naturale corallo, idrossiapatite, beta-tricalcium fosfato e altri biomateriali. L'osso salini come materiali inerti può essere incorporata nei tessuti circostanti o gradualmente sostituiti da tessuto originale.
Le malattie metaboliche delle ossa, come l'osteogenesi imperfetta e la malattia di Paget, sono disordini scheletrici caratterizzati da anomalie nella formazione, mineralizzazione o mantenimento del tessuto osseo.
Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.
Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.
La più lunga e osso più lungo dello scheletro, si trova tra il hip ed il ginocchio.
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.
Spezza le ossa.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.
La sopravvivenza di un innesto in un ospite, i fattori responsabili per la sopravvivenza e i cambiamenti verificatisi entro l'innesto durante la crescita nell'ospite.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Bone-growth regolamentare i fattori che sono membri di crescita trasformista dell'factor-beta superfamily di proteine, sono sintetizzato grande precursore molecole che sono scavata da enzimi proteolitica. La forma attiva can consist of un dimer da due proteine o una correlazione heterodimer di proteine ossee morfogenetiche.
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Un potente proteina osteoinduttiva che gioca un ruolo fondamentale nella differenziazione delle cellule osteoprogenitor osteoblasti.
Bone-marrow-derived, non-hematopoietic le cellule che supportano hematopoetic ematiche STEM. Sono state anche isolati dagli altri organi e tessuti quali cordone ombelicale sangue, vena ombelicale subendothelium WHARTON. E anche queste cellule sono considerati una fonte di cellule staminali multipotent perché includono sottopopolazioni di cellule staminali mesenchimali.
Le cellule trovate nel corpo circolante CARDIOVASCULAR fluido nel sistema.
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.
Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.
La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).
Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.
Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.
Un myeloproliferation de novo derivanti da un numero di cellule staminali. E 'caratterizzato da la sostituzione di midollo osseo dal tessuto fibroso, un processo mediato da citochine derivanti dall'anormale clone.
Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.
Un agente alchilante avere un effetto immunosoppressivo selettivo osso MARROW. È stato utilizzato nel trattamento palliativo di leucemia mieloide cronica (leucemia mieloide cronica), ma sebbene sollievo sintomatico è fornito, senza fissa la remissione è causata, secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) busulfan è indicato come un noto cancerogeno.
Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.
Il secondo piu 'ossa dello scheletro. E' a lungo la zona mediale della gamba: Articolare con il FIBULA lateralmente, l'astragalo, il femore prossimale e distale.
Individui che fornisce i tessuti viventi, organi, le cellule dei componenti del sangue, sangue o di trasferimento o trapianto per histocompatible trattati.
Preparatorio trattamento di condizionamento ricevente con diversi regimi comprendenti radiazioni, sieri immuni, chemioterapia e / o immunosoppressori, prima del trapianto. Il trapianto condizionata è molto comune prima trapianto di midollo osseo.
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Benigno unilocular lytic zone nelle estremita 'prossimale di una lunga osso con ben definita e endosteale ristretto margine. Le cisti contengono fluido e cisti mura possono invece contenere alcune cellule cisti ossea gigante. Di solito colpisce maschi tra i 3-15 anni.
Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)
Glicoproteina acido di MW 23 kDa con gli Affari disolfuro obbligazioni. Le proteine sono prodotti in risposta a una serie di mediatori infiammatori da cellule mesenchimali presenti nell'ambiente e periferico hemopoietic in siti di infiammazione. GM-CSF è in grado di stimolare la produzione di neutrophilic granulociti, macrofagi e miscelato Granulocyte-Macrophage colonie cellule dal midollo osseo e può stimolare la formazione di colonie degli eosinofili da fegato fetale le cellule progenitrici. GM-CSF può stimolare qualche attività funzionale maturo granulociti e macrofagi.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.
Glicoproteine presenti in un mammifero quello determinato sulla sottofrazione normale plasma e nelle urine. Stimolano la proliferazione di cellule di midollo osseo in Agar culture e la formazione di colonie di granulociti e / o macrofagi. I fattori includono Interleukin-3; (IL-3); Colony-Stimulating; la maggior parte dei granulociti (G-CSF) e macrofagiche Colony-Stimulating elemento; (M-CSF); e Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento; (GM-CSF).
L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Trasferimento di STEM mesenchimali. Tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo autologo (trapianto).
Il trapianto tra individui geneticamente identici, ossia, membri della stessa specie con l'istocompatibilità degli antigeni, come i gemelli monozigoti, membri dello stesso ceppo innata o membri di un ibrido popolazione prodotto attraversando alcuni ceppi incestuoso.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Un Cxc Chemokine è chemotactic per linfociti T e monociti. Ha specificità per il CXCR4. Due isoforme di CXCL12 are produced by alternativa mRNA splicing.
Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Il grado di antigenico somiglianza tra i tessuti di individui diversi, che determina l 'accettazione o rigetti dei Allografts.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.
Produzione di linfociti e PLASMA linfoide ematiche dalle cellule staminali ematopoietiche, che insorge dalle cellule ematiche STEM nell'osso MARROW. Questi differenziarsi in cellule linfoidi linfociti T; linfociti B; PLASMA NK.; o (ematiche) a seconda, l'assassino è l'organo o nei tessuti linfoidi (-) al quale migrano.
Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
La linea di topi inbred C3H si riferisce a una specifica stirpe di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, comunemente utilizzati in ricerche biomediche, noti per la loro suscettibilità al cancro e ad altre malattie.
O di un paio di composto ossa formando la laterale sinistro e destro) (superficie e la base del cranio che contiene gli organi di udienza. E 'un osso bello grande formato dalla fusione di parti: Nella parte anterior-superior appiattito squamose (i), il timpano (alle curve anterior-inferior parte), il mastoideo irregolari (parte posteriore), e la parte Petrosa Dell' (la parte alla base del cranio).
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.
Processo con cui tessuto organico diventa agguerriti della fisiologica depositi di sali di calcio.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.
Il rilascio di cellule staminali dal midollo osseo nella circolazione del sangue periferico per, prima della leucoferesi un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Fattori di crescita o agenti chemioterapici sono spesso usato per stimolare la mobilitazione.
Riduzione della massa ossea senza alterazione nella composizione dell 'osso, determinando fratture. Osteoporosi primaria di due tipi principali: L ’ osteoporosi postmenopausale (, l'osteoporosi in post-menopausa) e degenerazione o rimbambita osteoporosi.
Una tecnica di culturing miscelato tipologie cellulari in vitro per consentire la loro interazioni sinergici o ostile, ad esempio nel differenziazione cellulare e apoptosi. Coculture puo 'essere di diversi tipi di cellule, tessuti ed organi da normale o patologie.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Uno di un paio di forma irregolare quadrilatero ossa situato tra la intere osso e all'osso occipitale, che insieme formano i lati del cranio.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Il maggiore di tre ossa che compongono ciascuna metà della sua cintura pelvica.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Una proteina transmembrana appartenente al fattore di necrosi superfamily che si lega, in modo specifico del recettore nucleare attivatore DI Factor-kappa B e OSTEOPROTEGERIN. Gioca un ruolo importante nel controllo osteoclast provocato differenziazione e attivazione.
Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
Immunosoppressione riducendo dei linfociti circolanti o la deplezione dei linfociti T di midollo osseo. L'ex può essere realizzata tramite il drenaggio toracico o la somministrazione di antilinfocitari siero. Quest 'ultimo è eseguito ex vivo su midollo osseo prima del trapianto.
High-molecular peso glicoproteine unicamente espressi sulla superficie di leucociti e loro hemopoietic obbligati. Contengono una proteina citoplasmatica tirosina alcalina che gioca un ruolo nella segnalazione dalla superficie cellulare. La CD45 antigeni verificarsi come conseguenza di molteplici isoforme che mRNA splicing alternativo e la quantità di tre Vdj.
Proteina calcium-binding vitamina K- dipendenti sintetizzato da osteoblasti e trovato principalmente nella struttura. Siero osteocalcin misure forniscono un invasivo specifico marcatore del metabolismo osseo. La proteina contiene tre residui di acido gamma-carboxyglutamic amminoacido (Glass), che, in presenza di CALCIUM, promuove il legame con idrossiapatite e il successivo accumulo MATRIX all'osso.
Un gruppo di antigeni di superficie dei linfociti localizzate topo antigeni Ly specifica dei linfociti. Sono utili per distinguere sottopopolazioni di linfociti.
Neoplasie situate nel sangue e tessuti (blood-forming del midollo osseo e del tessuto linfatico). Insignificanti forme sono i vari tipi di leucemia di linfomi, e della progressiva, le forme di sindromi mielodisplastiche.
Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Adesivi aggiustavo delle protesi con Bones e di cemento osso per osso del difficile fratture. Resine sintetiche sono comunemente usati come va a suggellare un mix di alpha-tricalcium monocalcium fosfato monoidrato, sodio fosfato e calcio carbonato di sodio monobasico soluzione e 'anche un osso.
Cellule staminali ematopoietiche STEM. Ricavata dai mieloide. Questi sono i megacariociti; cellule progenitrici eritroidi ematiche; ematiche e delle cellule mieloidi; ematiche dendritiche.
La formazione e lo sviluppo delle cellule del sangue fuori dall'osso MARROW, come nella pleura SPLEEN;; o LYMPH NODES.
Maturo osteoblasti che si sono rese incorporata nell'osso MATRIX. Occupano una piccola carie, chiamato lacuna nella matrice e sono collegati a adiacente osteociti attraverso protoplasmic proiezioni chiamato canaliculi.
Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.
Tomografia computerizzata a raggi X con risoluzione del micrometri.
Il trasferimento di STEM. Da una persona all'altro della stessa specie (trapianto omologo) o tra specie (xenotrapianto), o il trasferimento in uno stesso individuo autologo (trapianto). La fonte e luogo delle cellule staminali determina la loro potenza o pluripotency a differenziarsi in vari tipi di cellule.
Formazione di cellule ematiche mieloide dal trapianto STEM. Nell'osso MARROW attraverso STEM. Mielopoiesi mieloide ematiche generalmente si riferisce la produzione di leucociti nel sangue, come monociti e granulociti. Questo processo precursore produce anche per i macrofagi e cellule dendritiche. Trovato nel tessuto linfonodale.
Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.
Intenzionale la prevenzione o diminuzione della risposta immunitaria. Potrebbe non essere specifiche per la somministrazione di farmaci immunosoppressori (o la radioterapia) o la deplezione linfocitaria o può essere specifici riguardo a desensibilizzazione o la somministrazione simultanea di antigene e farmaci immunosoppressivi.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Metodi per mantenere ematiche o in vitro.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
O il degrado del riassorbimento osseo (tooth-supporting) nel processo alveolare mascellare o mandibola.
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).
Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.
Residuo di un tumore o cancro dopo primarie, potenzialmente curativo in terapia. Il dottor Daniel Masys, comunicazione scritta)
Un attacco immunologico con un innesto di tessuto contro l'anfitrione perchè incompatibilità quando immunologicamente cellule competenti sono trapiantati immunologicamente incompetente ad un ospite, il quadro clinico è quello di GRAFT VS ospite morbo.
Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.
Globuli bianchi, in specie animali granulare (basofili, eosinofili; e neutrofili) nonché leucociti non-granular (linfociti e monociti).
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Il processo di generare globuli bianchi (leucociti) dal trapianto delle cellule ematiche STEM osso MARROW. Ci sono due percorsi significativo per generare vari tipi di leucociti: MYELOPOIESIS, in cui leucociti nel sangue è ricavata dalle STEM mieloide LYMPHOPOIESIS. E, in cui leucociti del sistema linfatico (linfociti) sono generati da linfoide cellule staminali.
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.
Condizioni che causa la proliferazione di hemopoietically principio tessuti o di tessuto che ha del potenziale. Hemopoietic embrionali coinvolgono lipidiche di multipotent ematiche progenitrici mieloide, molto spesso causati da una mutazione del PROTEIN JAK2 tirosin chinasi.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
L 'aderenza delle cellule di corsia o di altre cellule.
Immunodeficienza umorale un fattore che stimola la produzione di piastrine (sangue PIASTRINE). Trombopoietina 'stimola la proliferazione di megacariociti nel midollo osseo e il loro rilascio di piastrine. Il processo viene chiamato THROMBOPOIESIS.
Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.
Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.
Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Le cellule progenitrici linfociti sono limitate nel loro potenziale per la differenziazione dei linfociti B. cellule pro-B lignaggio. La fase di sviluppo dei linfociti B. cellula pre-B precede il palco.
Un gruppo di differenziazione gli antigeni di superficie, tra i primi ad essere scoperto su timociti e linfociti T, originariamente identificata nel topo, hanno trovato anche in altre specie incluso nell ’ uomo, e sono su i neuroni nel cervello e su altre cellule.
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Leucociti granulare avere un nucleo con tre a cinque lobi collegate da fili sottili cromatina e citoplasma contenente bene inosservato granuli e stainable da neutrale.
Antigeni espresso principalmente sulla mucose di cellule viventi in fasi sequenziali della maturazione e la differenziazione come immunologica hanno un marker di organi e tessuti specificità e sono utili come sonde negli studi di cella di sviluppo nonché Neoplastic trasformazione.
Le lezioni di osso MARROW-derived le cellule del sangue nel Monocytic serie (monociti e i loro precursori) e serie granulocitica (granulociti ed i loro precursori).
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Grande, fagocitici leucociti mononucleati prodotta dall 'vertebrato osso MARROW e rilasciato nel sangue; contenere una grossa, ovali, leggermente ammaccata nucleo circondato da voluminosi citoplasma e numerosi organelli.
Una proteina ossea morfogenetica, che è ampiamente usato per sviluppo embrionale e 'un potente fattore osteogenic e una specifica regolatore di nephrogenesis.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Fisiologico rinnovo, riparazione, o la sostituzione dei tessuti.
Specializzato cellule staminali che si impegnano a determinare le cellule che hanno un particolare, alcuni esempi sono MYOBLASTS; ematiche progenitrici mieloide; e pelle cellule staminali. (Cellule Staminali: Un Primer [internet]. Bethesda (MD): National Institutes Of Health (USA); 2000 maggio 2002 apr. 5] [citato. Disponibili presso: Http: / / www.nih.gov / notizia / stemcell / primer.htm)
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
I topi inbred CBA sono una linea genetica specifica di roditori da laboratorio, allevati selettivamente per avere un background genetico uniforme e stabile, spesso utilizzati in ricerche biomediche per studiare vari aspetti della fisiologia e patologia.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
L ’ eccessiva formazione di fitta osso trabecolare determinando fratture patologiche; Osteite; splenomegalia con miocardio; anemia emolitica; e (hemopoiesis extramidollare, emopoiesi extramidollare).
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Un fattore colony-stimulating fagocitario mononucleare (M-CSF) sintetizzato da cellule mesenchimali. Il composto di sopravvivenza, stimola la proliferazione e differenziazione del trapianto cellule della serie monociti macrofagi M-CSF è una glicoproteina disulfide-bonded dimer con un PM di 70 kDa. Si lega al recettore ad alta affinità del recettore dell ’ elemento Colony-Stimulating, dei macrofagi).
Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
"Topi inbred Dba (Dba/2J) si riferiscono a una particolare linea genetica di topi da laboratorio, altamente consistente geneticamente, che sono comunemente utilizzati in ricerche biomediche."
Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.
Condizioni in cui le anomalie nel sangue periferico o del midollo osseo rappresentano le manifestazioni precoci di leucemia acuta, ma in che i cambiamenti non sono di entità o specificità sufficienti per permettere una diagnosi di leucemia acuta con i normali criteri clinici.
Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.
I recettori CXCR di dettagli per Chemokine CXCL12. I recettori possono svolgere un ruolo nella regolazione emopoiesi e può anche funzione coreceptors per il virus dell ’ immunodeficienza umana.