Un mostarda azotata alchilanti è utilizzato come agente antineoplastico sotto forma di Levo isomer - melfalan, la miscela racemica - MERPHALAN, e la destroanfetamina isomer - MEDPHALAN; tossico per il midollo osseo, ma poco vesicant azione, potenziale cancerogeno.

Neoplasia la terapia farmacologica con un circuito extracorporea di escludere la tumor-bearing area dalla circolazione generale durante i quali elevate concentrazioni del farmaco sono irrorata al isolata.

Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.

Agenti che distruggere l ’ attività del midollo osseo vengono impiegati per preparare i pazienti con trapianto di osso MARROW o STEM CELLULARE al trapianto.

Un agente antineoplastico alchilante generica cell-cycle fase è utilizzato nel trattamento di tumori al cervello e diverse altre neoplasie maligne. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p462) Questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (a cura di), l '11 Merck Index

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.

Preparatorio trattamento di condizionamento ricevente con diversi regimi comprendenti radiazioni, sieri immuni, chemioterapia e / o immunosoppressori, prima del trapianto. Il trapianto condizionata è molto comune prima trapianto di midollo osseo.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

E un nitroimidazolo sensitizes radio-resistant ipossica normalmente alle radiazioni delle cellule, e può anche essere direttamente da ipossia citotossica per e 'stato proposto come un antineoplastici.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Un piperidinyl isoindole originariamente creato come non-barbiturate ipnotico, ma ritirati dal mercato a causa di effetti teratogeni. E 'stato ripreso e utilizzati per un numero di medicinali orfani e malattie infiammatorie. Talidomide mostra trattamenti immunosoppressivi e nell ’ attività antiangiogenica. Inibisce il rilascio di tumore alfa di necrosi monociti e modula altri citochina azione.

Un Sintetico aminoacido che interrompe glutatione da inibisce irreversibilmente gamma-glutamylcysteine sintetasi. L 'inibizione di questo enzima e' un passo cruciale della biosintesi glutatione. E ha mostrato di inibire la risposta proliferativa nelle linfociti T umano attivazione dei macrofagi e inibire. J Biol chimica 1995; 270 (33): 1945-7)

Metionina Solfossimina è un farmaco utilizzato come agente mucolitico e antidoto per il sovradosaggio di paracetamolo (acetaminofene), che funziona scindendo le molecole di disulfuro proteico nei tessuti, facilitando la rimozione delle tossine.

Un agente antineoplastico alchilante molto tossico anche usato come un insetto sterilant che pelle, gastrointestinale, del SNC e del midollo osseo danni. In base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), possono essere ragionevolmente prevista thiotepa possa essere carcinogenetico (Merck Index 11 M).

Inorganico o composti organici che contengono la struttura base RB (OH) 2.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Un farmaco antistaminico derivato della piperazina, utilizzato per trattare condizioni allergiche e come sedativo.

Altamente reattive sostanze chimiche che presentarvi Alchil radicali a biologicamente attivo molecole e quindi evitare che i loro adeguato funzionamento. Molti sono usati come agenti antineoplastici, ma la maggior parte sono tossici, con cancerogeno, teratogeno e mutageno, le azioni dell 'immunosoppressore. Hanno usato anche come componenti in gas velenoso.

Un agente alchilante avere un effetto immunosoppressivo selettivo osso MARROW. È stato utilizzato nel trattamento palliativo di leucemia mieloide cronica (leucemia mieloide cronica), ma sebbene sollievo sintomatico è fornito, senza fissa la remissione è causata, secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) busulfan è indicato come un noto cancerogeno.

Un agente alchilante usato come mostarda azotata antineoplastici per la leucemia linfocitica cronica, il linfoma di Hodgkin e altri. Anche se e 'meno tossico azoto di molti altri tipi di senape, è stato segnalato come un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (Merck Index), l' 11.

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.

Il trasferimento di STEM. Da una persona all'altro della stessa specie (trapianto omologo) o tra specie (xenotrapianto), o il trasferimento in uno stesso individuo autologo (trapianto). La fonte e luogo delle cellule staminali determina la loro potenza o pluripotency a differenziarsi in vari tipi di cellule.

4-Methyl derivato del LOMUSTINE; (CCNU). Un farmaco antineoplastico che agisce come un agente alchilante.

Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4

Una strana mutazione di Rattus norvegicus senza timica e la funzionalità delle cellule T con depresso o assenti. Questo ceppo di ratti può una piccola quantita 'di capelli, a volte, ma poi perdili.

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Raccolti da trapianto di cellule staminali del sangue periferico, è un alternativa meno invasivo di prelievo di midollo di cellule staminali ematopoietiche. Arricchimento di cellule staminali nel sangue periferico può essere ottenuto inducendo la mobilizzazione di cellule staminali dal osso MARROW.

Un antinfiammatorio 9-fluoro-glucocorticoid.

Un agente alchilante di valore sia contro i tumori ematologici e tumori solidi.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Un gruppo di agenti alchilanti derivato da gas mostarda, con lo zolfo sostituito da azoto. Erano precedentemente utilizzato come toxicants e vesicants, ma funzionare come agenti antineoplastici. Questi composti sono potenti agenti mutageni. Teratogens, immunosoppressori e cancerogeni.

Di tutto il corpo con irradiazione o non-ionizing radiazioni ionizzanti. Si applica agli esseri umani o animali ma non di microrganismi.

Che è un antibiotico isolata dallo Streptomyces Antibioticus. Ha delle proprietà antineoplastici e ha ampio spettro di attività contro i virus del DNA su colture cellulari e una significativa attività antivirale contro le malattie causate da una serie di virus a involucro come l'herpes virus, il virus vaccinia e varicella zoster virus.

Temperatura eccezionalmente elevati intenzionalmente ha indotto nelle cose vive a livello regionale o tutto il corpo. E 'molto spesso indotta da radiazioni (ondate di calore, infrarossi, ultrasuoni, o droghe.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

Un mix di 3: 1 alfaxalone con Alfadolone acetato che prima era stato usato come un'anestesia generale. Non è più attivamente commercializzati. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1445)

Flunarizina è un agente selettivo bloccante calmodulin legame con l'ingresso del calcio e l ’ attività bloccante H1-istaminergici è efficace nella profilassi di emicrania, presenza di malattie vascolari periferiche, vertigine di origine centrale e periferico, e come adiuvante nella terapia dell ’ epilessia.

Infiammazione dei tessuti molli della bocca, come le mucose; PALATE; gengiva; e labbro.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Nitroimidazoli sono una classe di farmaci antimicrobici con attività antibatterica, antiprotozoaria e antifungina, che sfruttano la capacità dei loro gruppi nitro di essere ridotti dai microrganismi anaerobici per inibire la sintesi del DNA mitocondriale.

Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.

Farmaci usati per le loro azioni per i recettori istaminergici sistemi. Sono compresi i farmaci che agiscono per i recettori istaminici, alterare il ciclo vitale dell ’ istamina, o alterare lo stato di istaminergici cellule.