Un agente alchilante biologica che esercita i suoi effetti citotossici formando DNA adducts e DNA interstrand crosslinks rapida proliferazione delle cellule, impedendo il cloridrato è un farmaco antineoplastico usati per trattare malattie, il linfoma di Hodgkin.

Un farmaco antineoplastico usati in combinazione con mechlorethamine, vincristina e prednisone (il protocollo NBC) nel trattamento del linfoma di Hodgkin.

Altamente reattive sostanze chimiche che presentarvi Alchil radicali a biologicamente attivo molecole e quindi evitare che i loro adeguato funzionamento. Molti sono usati come agenti antineoplastici, ma la maggior parte sono tossici, con cancerogeno, teratogeno e mutageno, le azioni dell 'immunosoppressore. Hanno usato anche come componenti in gas velenoso.

Una patologia maligna caratterizzato da una progressiva ingrossamento dei linfonodi, della milza e generale tessuto linfonodale. Del tipo, di solito gigante angioistocitoma Hodgkin e sono presenti REED-STERNBERG ematiche; nei linfociti nodulare predominante variante, e linfocitica histiocytic cellule hanno visto.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Antitumor isolati da Rosea Vinca alcaloidi (Merck, 11 ° Ed.)

Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.

Un agente alchilante di valore sia contro i tumori ematologici e tumori solidi.

Un gruppo di agenti alchilanti derivato da gas mostarda, con lo zolfo sostituito da azoto. Erano precedentemente utilizzato come toxicants e vesicants, ma funzionare come agenti antineoplastici. Questi composti sono potenti agenti mutageni. Teratogens, immunosoppressori e cancerogeni.

Perdita del cuoio capelluto e peli con un minimo a chiazze infiammatoria.

Un farmaco antineoplastico, ha un ’ attività significativa su melanomi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra 31esimo Ed, p564)

Un agente alchilante usato come mostarda azotata antineoplastici per la leucemia linfocitica cronica, il linfoma di Hodgkin e altri. Anche se e 'meno tossico azoto di molti altri tipi di senape, è stato segnalato come un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (Merck Index), l' 11.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Un cronico e maligni della pelle, linfoma a cellule T negli stadi finali, la LYMPH NODES e viscere sono interessati.

Semisolid preparativi applicata localmente per emolliente protettiva effetti locali o come veicolo per la somministrazione di farmaci. Unguento basi sono varie miscele dei grassi, cera, flora e oli e idrocarburi solidi e liquidi.

Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.