Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.
Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.
Destroanfetamina forma di Levorfano. Agisce come un antagonista del recettore NMDA noncompetitive tra gli altri effetti, e 'stato proposto come un agente neuroprotettivi. E' anche un metabolita di Destrometorfano!
Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.
Un antagonista degli oppioidi con proprietà simili a quelli del naloxone; inoltre anche agonista possiede una proprieta '. E deve essere usata con cautela; levallorphan reversibile indotta da oppioidi grave depressione respiratoria ma può aggravare la depressione respiratoria, come quello indotto dall ’ alcool o altri depressori centrali non-opioid. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p683)
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Agenti farmacologico consegnato nelle narici a forma di nebbia o spray.
La scienza medica preoccupato per la prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie negli animali.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Alcaloidi della segale cornuta originariamente isolati dal fungo Claviceps purpurea (Hypocreaceae) e includono composti, strutturalmente correlata alla ergoline (ERGOLINES) e ergotamina (Ergotammine), alcaloidi della segale cornuta agire come alpha-adrenergic antagonisti.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Produzione di droga o tracce biologiche che è improbabile che siano prodotti da industrie private a meno che precauzioni incentivi sono forniti da altri.
Pianta le cui radici, foglie, semi, bau, o altre parti costituenti possedere acqua tonica, terapeutico purgante, o altri attributi farmacologica quando somministrata a uomo o animale.
Il collettivo designazione di tre organizzazioni con comune appartenenza: La Comunità economica europea (in Common Market), la Comunità europea del carbone e dell 'acciaio e la Comunità europea dell' energia atomica (Euratom). E 'nota come la Comunità europea fino al 1994. E' principalmente un 'unione economica con i principali obiettivi della libera circolazione di beni, capitali e travaglio. Servizi professionali, medici e sociali paramedico, sono riassunti in travaglio, il costituente paesi sono Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna, Svezia e Regno Unito. (L'Almanacco Mondiale e Libro dei fatti 1997, p842)
Processo che è passato per un farmaco per ricevere l'approvazione da un ente governativo. Questo comprende qualsiasi richiesta o pre-clinici test clinico, valutato, sottomissione, e della valutazione delle domande e risultati degli esami, e la sorveglianza post-marketing del farmaco.
Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.
La misurazione dei campi magnetici generati da correnti elettriche dal cuore. La misurazione di questi campi fornisce le informazioni complementari a quella fornita da elettrocardiografia.
I composti organici che contengono silicone come parte integrante della molecola.
Opprimente sensazione che persiste per più di pochi mesi, e possono essere associate o meno traumi o malattia, e possono persistere anche dopo la lesione è guarito, la localizzazione, il carattere e il suo tempismo e 'piu' vaga che con dolore acuto.
Un gruppo di undecapeptides ciclica dal funghi Trichoderma polysporum e Cylindocarpon lucidum. Hanno qualche azione antineoplastici e antimicotici e significativo effetto immunosoppressivo. Ciclosporine proposti per gli adiuvanti in tessuti e organi trapianto per impedire il rigetto dell ’ organo trapiantato.
Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Un espettorante che possiede anche un rilassante muscolare. È usato in molte tosse.
Agenti che aumentano con escrezione. Mucolytic agenti, è droga Che liquificano secrezioni mucose sono inclusi anche
Un fungistatic composto viene largamente impiegata come un conservante alimentare, e 'coniugato con glicina nel fegato e hippuric escreto come acido.
Farmaci che sopprimono tosse. Agiscono centralmente sul tosse midollari del centro. EXPECTORANTS, inoltre impiegato nel trattamento della tosse, agisci localmente.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, con l'eroina.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.
Una classe di medicinali producono entrambi fisiologico e psicologico con diversi meccanismi, possono essere suddivisi in "specifico" agenti, ad esempio, assumendo un meccanismo molecolare identificabili unico per le cellule bersaglio con recettori per quell'agente, e "generica" agenti, quelli di effetti su diverse le cellule bersaglio e deliberando a diversi meccanismi molecolare aspecifici. Quelli con i meccanismi sono generalmente ulteriori classificati in base al fatto che produce depressione o comportamentale. Quelli con la stimolazione dei recettori specifici meccanismi sono classificati da locus d 'azione o l' uso terapeutico specifico. (Dal Gilman AG, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p252)
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.
Un thioxanthine con effetti simili a quelli fenotiazina antipsicotici.
Un fenotiazina con azioni simili a CHLORPROMAZINE ma con meno dell ’ attività antipsicotica è principalmente utilizzato nel trattamento del comportamento disturbato e come un antiemetico.
Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)
Un cerotto adesivo medicata collocato sulla cute per consegnare una dose specifica di farmaci nel sangue.
L 'applicazione di forme di dosaggio del farmaco o sulla pelle per effetti locali o sistemici.
Una riduzione della quantità di aria nella gli alveoli polmonari.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.
Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.
Farmaci che non può essere venduta legalmente senza prescrizione medica.
Sostanze aggiunte al preparati farmaceutici per proteggerli da cambiamento chimico o azione batterica e includono AGENTS antibatterico!
Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di DELLE I PREPARATIVI; medico DEVICES; lenti correttive; e diversi altri farmaci.
Contenitori, primario e materiali per droga e (confezionamento UTILIZZATO. Tali fattori includono quelli in genere, capsula, rivestita, soluzione o in altri modi. ESTERNO include immediate-containers, secondary-containers, e sulla scatola. Negli Stati Uniti, primario e 'controllato i Food, Drug e Cosmetic Act che prevede, inoltre, gli obblighi di segnalazione per tamper-resistance e child-resistance. Simile leggi governano impiego altrove. (Dal Codice di regolamenti federali, 21 CFR 1 Sezione 210, 1993) ed etichettatura e' anche disponibile.
Sostanze causate dalla reazione tra acidi e basi; composti a base di un metallo () e nonmetal positivo (negativo) radicale. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)