Aggressivo T-Cell neoplasie con negli adulti compare, causate da HUMAN T-lymphotropic virus 1. E 'endemica in Giappone, ai Caraibi bacinella Sudorientale United States, Hawaii, e parti in Centro e Sud America e Africa sub-sahariana.
Un genere in famiglia RETROVIRIDAE costituito da virus horizontally-transmitted esogene trovato in un paio di gruppi di mammiferi. Infezioni causate da questi virus includono B- umana o la leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, linfoma / T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED) e leucemia bovina (bovino enzootica Leukosis). Il tipo di virus, e 'leucemia bovina.
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus isolati da cellule mature 1 T4 in pazienti con neoplasie maligne causa T-lymphoproliferation adulti leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED), linfoma a cellule T (linfoma a cellule T), e sono coinvolti in micosi Fungoide, SEZARY SYNDROME e in quelli tropicali spastico paraparesi (paraparesi, tropicale SPASTIC).
Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.
Una malattia maligna dei linfociti T nel midollo osseo, del timo e / o sangue.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.
L'infezione da HTLV-I (virus T-linfotropo umano di tipo I) si riferisce a un'infezione virale cronica che può causare diverse condizioni cliniche, tra cui la leucemia a cellule T dell'adulto e la mielopatia associata all'HTLV-I.
Transcriptional trans-acting proteine delle promoter elementi trovato nel LTR (LTR) di HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. La tassa trans-activator x (x); è indefinito proteine agiscono legandosi al sapidita 'elementi del LTR.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Una leucemia linfoide, caratterizzata da un profondo linfoadenopatia, linfocitosi con o senza insufficienza epatica, e poco frequentemente rapida progressione, sopravvivenza, precedentemente noti come la leucemia linfocitica cronica a cellule T.
Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.
Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e giovani adulti e caratterizzato linfoadenopatia ghiandola del timo e coinvolgimento, e più frequentemente un linfoma, ma una progressione in leucemia il midollo osseo è comune.
Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e adolescenti e caratterizzata da un elevato numero di linfoblasti e tumore lesioni. Frequenti siti implicano LYMPH NODES, pelle e ossa. E più comunemente si presenta come la leucemia.
Sequenze di DNA che formano la zona per almeno tre proteine che regolano l ’ espressione di HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. Le proteine sono p21 (x) (Rex p27 p40 () e imposte), (trans-activator x) (x) e Rex regolatore geni sono parte di pX ma leggendo sovrapposte. X era l'originale di sequenze o regione (a quell'ora della funzione ignota) in the long aperta leggendo incastrare (Lori) che ora si chiama pX.
Infezioni causate dal HTLV o BLV deltaretroviruses e includono umano Leukemia-Lymphoma (Leukemia-Lymphoma, T, T, una eccessiva HTLV-I-ASSOCIATED).
Un gruppo di linfomi maligni che derivano dalla linfociti T in periferico dei linfonodi e di altri siti nonlymphoid e includono un ampio spettro delle conte morfologia. Ma esprimere i marcatori dei linfociti T e miscelato con Epithelioid histiocytes, plasmacellule, ed eosinofili. Sebbene simile a large-cell Immunoblastic linfoma (linfoma Immunoblastico A Grandi Cellule), questo gruppo caratteristiche uniche mandato un trattamento distinto.
Anticorpi reattivi con gli antigeni Htlv-I
Un patologico cambiamento di leucemia nella quale leucemia cellule permeano vari organi in qualsiasi stadio della malattia. Tutti i tipi di leucemia vedere molti gradi di infiltrazione, in funzione del tipo di leucemia. Il grado di infiltrae'ione può variare da un sito all'altro. Il fegato e milza sono comuni siti di infiltrazione, il più grande apparire in myelocytic infiltrazione la leucemia, ma è stato osservato anche nel granulocitica linfatica e il rene e 'anche un comune sito e del sistema gastrointestinale, sullo stomaco e l'ileo sono comunemente in leucemia linfocitica la pelle è spesso infiltrato. Il sistema nervoso centrale è un comune sito.
Un gruppo di linfomi maligni mostrando Clonal espansione dei linfociti T arrestata in diversi stadi di infiltrazione come differenziazione e maligni della pelle. Micosi Fungoide; SEZARY SYNDROME; LYMPHOMATOID Linfomatoide; e PRIMARY anaplastic CELLULARE linfoma cutaneo grandi sono i migliori caratterizzato di queste patologie.
Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.
Duplex sequenze di DNA in eukaryotic cromosomi, corrispondente al genoma di un virus, che vengono trasmessi da una cellula generazione all'altra senza causare lisi dell'ospite. Provirus sono spesso associata a tumore trasformazione cellulare e sono caratteristiche chiave della retrovirus biologia.
Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in leucemia.
Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.
Un paralizzante subacuta myeloneuropathy ottenibile endemically nelle zone tropicali come i Caraibi, Colombia, India, Africa, nonché nella regione sud occidentale del Giappone; associata ad infezione da virus della leucemia a cellule T umano. Clinical manifestazioni includere una lentamente progressiva spastico debolezza degli arti inferiori, aumento di riflessi, segno di Babinski, incontinenza e perdita di frequenze vibratorie e posizione. Su, demielinizzazione esame patologico infiammatori e lesioni necrotiche si trovano nel midollo spinale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1239)
Recettori presenti sui linfociti T attivati e linfociti B sono specifici per interleuchina-2 e svolgono un ruolo importante nell ’ attivazione del linfocita. Sono proteine heterotrimeric consistente del recettore dell 'interleuchina-2 subunità Alpha, il recettore dell' interleuchina-2 subunità beta, e il recettore dell ’ interleuchina gamma-Chain comune.
Insolitamente alti livelli di calcio nel sangue.
I recettori CCR di dettagli per Chemokine CCL17 e Chemokine CCL22. They are expressed in concentrazioni elevate nei linfociti T; MAST; Dendritic ematiche ematiche; e NK ematiche.
Anticorpi reattivi con vari tipi di linfoma a cellule T umano leucemia / antigeni o virus della leucemia bovina antigeni.
Una forma di linfoma cutaneo a cellule T, che si manifestano con eritroderma generalizzato esfoliativa periferico; prurito; e linfoadenopatia, anomalie hyperchromatic mononucleare (cerebriform) delle cellule della pelle LYMPH NODES e sangue periferico (Sezary le cellule).
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus 2 che puo 'trasformare normale linfociti T e sia in grado di replicare a cellule T e linee. Il virus è correlata alla ma distinti da HTLV-1.
Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.
Un'isola nell'area metropolitana di nelle Indie Orientali, e il suo capitale è Kingston. - E 'stato ritrovato nel 1494 da Colombo e era una colonia spagnolo 1509-1655 finche' catturato dagli inglesi. La sua fiorente commercio degli schiavi e 'stata abolita nel diciannovesimo secolo. Era una colonia inglese 1655-1958 e un territorio delle Indie Occidentali Federazione 1958-62. Ha raggiunto la piena indipendenza nel 1962. La chiamo dalla Arawak Xaymaca, ricco di sorgenti terra di risorgive. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p267)
Antigeni associata HUMAN T-lymphotropic virus 1.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Giappone' in quanto non è un termine medico, ma piuttosto un riferimento geopolitico ad un paese situato nell'Asia orientale. Il Giappone è una nazione insulare composta da quattro isole principali e numerose isole più piccole, con una popolazione stimata di oltre 126 milioni di persone. Non ci sono aspetti medici specifici che possono essere associati al termine 'Giappone'.
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Recettori composto di cellule T CD3-associated gamma e Delta glucosio-dipendente catene e espressa prevalentemente nel CD4- / CD8- linfociti T. i recettori sembrano essere preferibilmente situate in siti epiteliali e probabilmente il riconoscimento delle cellule T antigeni batterica, il recettore gamma / delta catene sono separati e non connessi con il Gamma e Delta catene che sono nelle subunita CD3 (vedere antigeni Cd3).
Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni beta-Chain di antigene.
Malattie causate dal virus RETROVIRIDAE.
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
La condizione di dare rifugio ad un organismo senza infettiva manifestando i sintomi di infezione. L'organismo deve essere prontamente trasmissibili sensibili per un altro ospite.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
Un nome applicata a parecchi eruzioni cutanee pruriginose di causa sconosciuta. Le caratteristiche, è la formazione di un tondeggianti papule con un piccolo vescicola transitori sopra, seguita da squame o lichenification. (Da 27 Dorland cura di),
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Una pianta genere della famiglia LAMIACEAE che contiene 5-methoxydehydropodophyllotoxin (PODOPHYLLOTOXIN) e altri LIGNANS.
Una proteina secreta ubiquitously espresso, con il riassorbimento osseo e il riassorbimento renale del calcio attività che sono simili a ripensarci paratiroideo non vuole che circolano in considerevole quantità nei soggetti normali, ma piuttosto esercita i suoi processi biologici localmente. Sovra- hormone-related cellule dal tumore paratiroideo proteina provoca umorali calcemia di neoplasia maligna.
Un ceppo di non obesi topi diabetica sviluppate in Giappone che è stata ampiamente studiata come modello per diabete mellito insulino-dipendente autoimmune T-cell-dependent in cui insulitis e 'una grande caratteristica istopatologiche e in cui è fortemente MHC-linked suscettibilità genetica.
Un cronico e maligni della pelle, linfoma a cellule T negli stadi finali, la LYMPH NODES e viscere sono interessati.
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.