Un bloccante cycloheptathiophene istaminici H1 e il rilascio di mediatori infiammatori. È stato proposto per il trattamento dell ’ asma, rinite, allergie cutanee, ed anafilassi.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Agenti che vengono usati per trattare reazioni allergiche. La maggior parte di questi farmaci agiscono impedendo il rilascio di mediatori infiammatori o l 'inibizione del rilascio di mediatori per l'obiettivo. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p475)

La dibenzoxepina è un composto organico heterociclico con un anello ossepinico fuso con due anelli benzenici, utilizzato nella sintesi di farmaci come la difenoxilato e la lorcaserina.

Un chromone complessa che agisce inibendo il rilascio di mediatori chimici da sature mastociti. È usato nel trattamento profilattico di sia allergico e l ’ asma da esercizio, ma non influenza un attacco d'asma.

Un antagonista istaminico H1 usato come l'idrogeno fumarato in febbre da fieno, rinite, condizioni allergiche cutanee e prurito. Provoca sonnolenza.

Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.