Un eccesso di GAMMA-GLOBULINS nel siero a causa di infezioni croniche o PARAPROTEINEMIAS.

Difetto acquisito l'immunita 'che si verifica nelle cellule infettate con virus topo (murine leukemia MuLV). Questa sindrome si presenta con delle somiglianze impressionanti con l'AIDS ed è caratterizzata dalla linfoadenopatia, profonda immunosoppressione, aumentata sensibilità alle infezioni opportunistiche e B-Cell linfomi.

Ingrossamento della milza.

Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.

Una lenta progressione della malattia di visone causato dalla malattia Aleutina Del Visone VIRUS. E 'caratterizzato da povero riproduzione, perdita di peso, autoimmunità, hypergammaglobulinemia, aumento della suscettibilità alle infezioni batteriche, o di morte per insufficienza renale. La malattia si manifestano in tutti i colori, ma visone che sono omozigoti per il gene recessivo Aleutina Del colore del pelo di luce sono particolarmente sensibili.

Grande, linfonodi benigni hyperplastic. I più comuni sottotipo vascolare ialina è caratterizzato da piccola la hyalina e vascolare interfollicular proliferazioni capillare plasma cellule si presentano spesso con il sottotipo e rappresentano un'altra delle IgM e contenente immunoglobulina A.

Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.

Ingrossamento del fegato.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Una macchina che perpetua epatocellulare INFLAMMATION di causa sconosciuta, di solito con HYPERGAMMAGLOBULINEMIA e livelli sierici autoanticorpi.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Una specie di parvovirus che causa una malattia in visone, soprattutto quelli omozigoti per il gene recessivo che determina un desiderabile Aleutina Del colore del pelo.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.

Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Una malattia cronica causata da LEISHMANIA donovani e trasmessa dalla puntura di diversi sandflies del genere e Lutzomyia Phlebotomus. Caratterizzata da febbre, brividi, nausea, anemia, leucopenia, insufficienza epatica, hypergammaglobulinemia, pallore, e un earth-gray colore della pelle. La malattia è classificata tre tipi principali secondo distribuzione planetaria: Indiano, Mediterraneo (o) e infantile africano.

Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.