Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

L'espressione "colinesterasi" si riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rottura dei legami esterei tra l'acetilcolina e altri neurotrasmettitori, facilitandone il riciclo o il metabolismo.

Fenil esteri di carbamic acido o di N-substituted carbamic acidi. È simile al PHENYLUREA COMPOUNDS con un carbammato al posto del urea.

Aryl CYCLOPENTANES un ridotta (state protonate) della INDENES.

Un derivato da benzazepine norbelladine. E 'trovato in Galanthus e altri AMARYLLIDACEAE. È un inibitore della colinesterasi che è stato utilizzato per invertire gli effetti muscolari di GALLAMINE Triiodoetilato e tubocurarina ed è stato studiato per il trattamento per malattia ALZHEIMER e altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Un inibitore della colinesterasi che attraversa la barriera emato-encefalica. Tacrina è stato utilizzato per neutralizzare gli effetti dei miorilassanti, come stimolo respiratorio, e nel trattamento del morbo di Alzheimer ed altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Un aspetto della colinesterasi 3.1.1.8 (CE).

Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.

Amantadina derivato che ha degli effetti indesiderati dopaminergici, e 'stato proposto come un agente antiparkinsoniani.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.

Un carbammato anticolinesterasici un insetticida.

Un inibitore della colinesterasi organothiophosphorus che venga utilizzato come insetticida.

Un inibitore della colinesterasi con leggermente più lunga durata d'azione della neostigmina è utilizzato nel trattamento di miastenia grave e di invertire le azioni di miorilassanti.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Un inibitore della colinesterasi rapid-onset, ad azione breve usata in aritmie cardiache e nella diagnosi di miastenia grave. È stato inoltre indicato come antidoto nel curaro principi.

Un inibitore della colinesterasi organochlorophosphate utilizzato come insetticida per il controllo di mosche e scarafaggi. È inoltre impiegato nella antielmintico composizioni per gli animali. (Dal Merck 11 M)

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Un inibitore della colinesterasi altamente tossico ha usato come insetticida e acaricida.

Composti contenenti fosforo carbon-phosphorus obbligazioni in cui la componente è anche legato ad uno o più zolfo atomi. Molti di questi composti agiscono da colinergici AGENTS e come insetticidi.

Un inibitore della colinesterasi organothiophosphate utilizzato come insetticida e acaricida.

Un composto che produce organophosphorus estere potente ed irreversibile inibizione della colinesterasi. E 'tossica per il sistema nervoso, e' una guerra chimica.

Un organothiophosphate insetticida.

Pesticidi progettata per controllare gli insetti che sono dannose per uomo. Gli insetti nocivi, può essere direttamente come quelli che agiscono come vettori di malattie, o indirettamente dannosi, come i distruttori di raccolto, cibo, o tessuti tessile.

Un inibitore della colinesterasi organophosphorus composto che causa convulsioni ed e 'stato usato per la guerra chimica.

Un potente inibitore della colinesterasi, ad azione prolungata usato come miotic nel trattamento del glaucoma.

Inibitore della colinesterasi un organofosfato utilizzato come pesticida.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Derivato carbammato usato come insetticida e acaricida nematocide.

Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Sostanze chimiche usate per causare il disturbo, disease, o la morte di esseri umani durante oggi LA GUERRA E.

Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.

Farmaci usati per invertire l ’ inattivazione di colinesterasi causata da organofosfati o codice. Sono una componente importante della terapia in agricultura, nell'industria e avvelenamento da organofosfati e codice militare.

Composti contenenti fosforo come parte integrante della molecola. Sono ampia gamma di composti sintetici che sono utilizzati come PESTICIDES e droga.

Modo di psychotherapeutic trattamento sulla base di ipotesi dei pazienti, la responsabilità per il loro comportamento. Il terapista attivamente ad una accurata guida pazienti self-perception per soddisfare bisogni di autostima e rispetto per gli altri. (Dell'APA... ", dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, ottavo Ed.)

Un mercaptocholine usato come un reagente per la determinazione di CHOLINESTERASES. Serve anche come altamente selettivo coraggio macchia.

Un aspetto della cholinesterases.

Disturbi neurologici causata dall'esposizione a sostanze tossiche attraverso l ’ applicazione cutanea o altro metodo. Questo comprende condizioni legate, chimici, biologici e forma agenti.

Un colorante usato antinfettiva fluorescenti clinicamente poiché una pomata disinfettante e sperimentalmente come un mutageno, per la sua interazione con il DNA. E 'anche usato come indicatore pH intracellulare.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.

Un anestetico locale del gruppo amidico superficie ora generalmente impiegato per te è uno dei più potenti e tossico della anestetici locali ad azione prolungata e il suo uso parenterale è limitato ad un'anestesia spinale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1006)

Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.

N, N, N '"n" '-Tetraisopropylpyrophosphamide. Uno specifico inibitore della pseudocholinesterases. È comunemente usato per determinare se sperimentalmente pseudo o acetylcholinesterases sono coinvolti in un processo enzimatica.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demenza, lieve parkinsonismo, ed insorgono fluttuazioni dell ’ attenzione e lucidita '. Le manifestazioni neuropsichiatrici tendono a precedono l ’ insorgenza di rigidità bradicinesia, muscolo e altri sintomi extrapiramidali. Manie e video suo in queste condizioni sono relativamente frequenti esami rivelano i corpi di Lewy. Causa del CEREBRAL CORTEX e cervello STEM. Rimbambito targhe e altre caratteristiche patologico ALZHEIMER caratteristica della malattia può anche essere presente. (Da Neurologia 1997; 48: 376-380; Neurologia 1996; 47: 1113-1124)

Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.

Un insetticida organophosphorus che inibisce acetilcolinesterasi.

Avvelenamento dovuto all ’ esposizione a ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS, quali organofosfati; ORGANOTHIOPHOSPHATES; e ORGANOTHIOPHOSPHONATES.

Intervista cliniche standard di psicopatologia da desquamazione attuale paziente le risposte alle domande.

Aritmie cardiache che e 'caratterizzata da eccessivamente lento CUORE DI CAMBIO, solitamente al di sotto di 50 battiti al minuto in umani adulti. Possono essere classificati nella I NODI senoatriale sostanzialmente disfunzioni e blocco atrioventricolare.

Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.

Varie sale di ammoniaca quaternaria oxime e ricostituire inattivato acetilcolinesterasi, specialmente a livello della giunzione neuromuscolare e può causare il blocco neuromuscolare. Sono utilizzati come organophosphorus antidoti per avvelenamento di chlorides, iodides, methanesulfonates (Monometanosolfonato), o altri lupi di mare.

Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.

La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Un inibitore della colinesterasi organothiophosphate utilizzato come insetticida.

Un insetticida e carbammato parasiticide. È un potente agente anticolinesterasici appartenente al gruppo di carbammato reversibile inibitori delle colinesterasi. Ha un particolarmente basso assorbimento cutaneo tossicita 'e viene utilizzata per controllare i pidocchi in alcuni paesi.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

Un termine impreciso riferendo demenza associata alla DISORDERS cerebrovascolari, comprendenti CEREBRAL INFARCTION (singola o multipla), e le condizioni associata ad ictus cerebrale diffusa, cervello. E sono stati descritti subcortical sottotipi Gerontol Geriatr. (Dal 1998 feb; 31 36-44) (1):

Un analogo della contenenti zolfo butyrylcholine che viene idrolizzato dalle butirrilcolinesterasi. E a butirrato thiocholine è usato come un reagente nella determinazione dell ’ attività della butirrilcolinesterasi.

Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.

Un agente usati nei test per cholinesterases, specialmente di distinguere tra enzima.

Organico nitrogeni basi. Molti cornuta di importanza verificarsi nel regno animale e vegetale, e alcune sono state sintetizzata. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Un di-isopropyl-fluorophosphate che è un inibitore irreversibile inibitore della colinesterasi usata per studiare il sistema nervoso.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

L'acido benzoico estere di colina.

Amide derivati dell'acido fosforico quali composti che includono l 'fosforico triamide (P (= O') (N) (N) (N)).

Processo di formazione mentale intellettuali o un organismo ottiene la conoscenza.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Le sostanze usate per distruggere i parassiti. Il concetto include fungicides (fungicidi industriali); insetticidi; Rodenticidi; ecc.

Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.

Un carbammato insetticida.

La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Una pianta dell'ordine, famiglia Euphorbiales tipologia Rosidae, classe Magnoliopsida, sostituto, semplice, e coriaceo. Frutti sono... o two-seeded capsule o drupes (stony-pitted freschi frutti).