Accumulo anormale di liquido essudativo in due o più compartimenti fetale, come pelle; pleura; pericardio; PLACENTA; peritoneo; AMNIOTIC FLUID. Generale edema fetale non-immunologic può essere di origine, o di origine immunologica come nel caso di ERYTHROBLASTOSIS fetalis.
Un accumulo di ENDOLYMPH nell'orecchio interno (labirinto) con conseguente accumulo di pressione e distorsioni di intralabyrinthine structures, such as coclea e dotti semicircolari. E 'caratterizzato da Sensorineural udienza perdita; tinnito; e a volte avere le vertigini.
Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.
Il tipo specie di ERYTHROVIRUS e l'agente etiologico di eritema Infettivo, una malattia più comunemente osservate in figlio in eta 'scolastica.
Infezioni causate dal virus PARVOVIRIDAE.
Nell'utero trasfusione di sangue nel feto per il trattamento di DISEASES posizione, come erythroblastosis (ERYTHROBLASTOSIS, posizione fetale).
Una condizione caratterizzata dalla presenza anomala di ERYTHROBLASTS nella circolazione del feto o neonati. E 'una malattia a causa di incompatibilità, il gruppo come alloimmunization materna da antigene fetale RH FACTORS emolisi di eritrociti, con conseguente anemia emolitica (anemia emolitica, l'edema), amministrazioni (idrope fetalis) e di ittero IN NEWBORN.
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi della catena alfa dell'emoglobina. La gravità di questa condizione può variare da lieve anemia a morte, a seconda del numero di geni cancellato.
Il processo con cui feto l'Rh + eritrociti entrare la circolazione di un rabdo... madre, che la costringerà a produrre immunoglobulina G anticorpi, che può attraversare la placenta e distruggere il eritrociti di l'Rh + feti. Isoimmunizzazione Da Rh can also be caused by spaiate trasfusioni di sangue con sangue.
Emoglobine caratterizzato da modifiche strutturali nella molecola. Il suo cambiamento può avvenire assenza, aggiunta o sostituzione di una o più aminoacidi nel globin parte della molecola per voci selezionate glucosio-dipendente catene.
Contagioso l ’ infezione da parvovirus B19 umano più comunemente osservati nei bambini in età scolare e caratterizzata da febbre, mal di testa, e infiammazioni del viso, tronco e arti. E 'spesso confusa con la rosolia.
Morte della giovane sviluppo nell'utero, nascita di un feto morto e 'nato morto.
Una raccolta di liquido acquoso all 'nella cavita' pleurica. (Dorland, 27 Ed)
In che si sviluppino caratterizzata da una massa multicystic adenomatosa risultante da una crescita eccessiva del terminale bronchi con conseguente riduzione della ipetensione alveoli. Quest'anomalia è classificata in tre tipologie dalla cisti.
Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.
Una condizione di eccitazione ed AMNIOTIC FLUID volume, come più di 2000 ml nell'ultimo trimestre e di solito diagnosticata sulla base di criteri ecografica (AMNIOTIC FLUID INDICE). Questo è associato DIABETES mellito; diversi della gravidanza, l ’ DISORDERS; e anomalie congenite.
La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Membri della famiglia alpha-globin in, gli umani sono codificati in un gruppo di geni in CHROMOSOME 16 e includono zeta-globin e alpha-globin. Ci sono anche pseudogenes di zeta (theta-zeta) e alfa (theta-alpha) nell'ammasso. Emoglobina adulti è costituita da 2 alpha-globin catene e 2 beta-globin catene.
Un Anormale emoglobina composta da quattro beta catene. E 'causata dalla riduzione della sintesi della catena alfa. Quest'anomalia determina ALPHA-THALASSEMIA.
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Aborto condotte a causa di possibili difetti fetali.
Mucopolisaccaridosi caratterizzato da un eccesso dell 'accumulo e solfati nelle urine e Hurler-like. È causata dalla carenza di beta-glucuronidase.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Un gruppo di enzimi che catalizzare un'Ossidoriduttasi trasferimento di un gruppo fosfato. È stato dimostrato in alcuni casi che l'enzima ha un gruppo fosfato funzionale, che puo 'agire come un donatore. Questi sono stati precedentemente intestato al 2.7.- PHOSPHOTRANSFERASES (CE). (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 5.4.2.
Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.
Una malattia in cui l ’ albumina nel sangue (siero ALBUMIN) è inferiore alla media normale. Ipoalbuminemia può essere dovuta ad una ridotta funzionalità epatica, aumento del catabolismo albumina sintesi albumina, disturbi all ’ albumina distribuzione o albumina perdita, attraverso le urine (albuminuria).
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
Transabdominal percutaneo perforazione dell'utero durante la gravidanza di ottenere liquido amniotico. E 'comunemente usato per la determinazione cariotipo fetale, al fine di accertare condizioni anomala del feto.
Un disturbo dell'orecchio interno (labirinto) caratterizzata da fluttuando Sensorineural udienza perdita; tinnito; episodica e avere le vertigini; uditiva pienezza. È la più comune forma di endolymphatic idrope.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
La co-occurrence un'infezione, della gravidanza e l ’ infezione può precedere o seguire la fecondazione.