Una classe di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di una delle due titoli entro un estere phosphodiester complesso. CE 3.1.4.

Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.

Glicosidi Idrolasi sono enzimi che catalizzano la idrolisi dei legami glicosidici, rompendo così i legami tra un carboidrato e una molecola non glucidica.

Carbon-containing Lattosio monoidrato thiophosphoric gli infortuni sono composti che hanno legato a SULFUR atomo di carbonio, o l'ossigeno atomo dell'SPO3 struttura interna.

Tumor-promoting composti ottenuti da Croton OIL (Croton tiglium), alcuni di questi medicinali sono usati nella cella esperimenti biologici come degli attivatori della proteina chinasi C.

In chimica medica, "esteri" sono composti organici derivanti dalla reazione di un acido carbossilico con un alcol, attraverso la rimozione di una molecola d'acqua.

Una materia plastica depositato da insetti o richiedere le piante. Cere sono esteri di vari acidi grassi con una più alta, di solito monohydric alcoli. La cera delle farmacia e 'principalmente di cera d'api la cera (giallo), il materiale di cui alveare e' fatto, di acido e myricin cerotic principalmente e viene utilizzata in unguenti, cerates, ecc. (Dorland, 27 Ed)

Il genitore alcol del tumore promuovere da Croton OIL (Croton tiglium).

Un estere phorbol in Croton petrolio che, oltre ad essere un potente pelle tumore promoter, è un attivatore di Calcium-Activated, phospholipid-dependent protein chinasi (proteina chinasi C). A causa di questo enzima, attivazione phorbol Di Forbolo profondamente da diversi sistemi biologici.

In modo reversibile enzimi in grado di catalizzare la creazione di una o l'ossido di arene epossido un etilenico o aromatico diolo, rispettivamente.

Ghiandole di secrezione esterni che rilasciano le secrezioni dell'organismo carie, organi, o su una superficie, attraverso un condotto.

Composti contenenti fosforo carbon-phosphorus obbligazioni in cui la componente è anche legato ad uno o più zolfo atomi. Molti di questi composti agiscono da colinergici AGENTS e come insetticidi.

Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.

Enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di acido carbossilico esteri con la formazione di alcool e un anione acido carbossilico.

Le reazioni e le interazioni di atomi e molecole, le modifiche nella struttura e composizione con caricamenti.

Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Un componente della LECITHINS PHOSPHATIDYLCHOLINES o, in cui i due gruppi idrossilico di glicerolo sono Esterified con gli acidi grassi. (Dal 26 Stedman, Ed) E reprime gli effetti di urea su altri enzimi e macromolecules.

Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Glicerolo Esterified con VENTRESCA ACIDS.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

I digliceridi sono esteri del glicerolo con due molecole di acidi grassi, costituenti importanti della maggior parte dei lipidi presenti negli organismi viventi.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.2.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.

Carboidrati composto da tra due (DISACCHARIDES) e 10 Monosaccaridi collegate da un alfa o beta-glycosidic link. Si trovano in tutta la natura sia in forma libera e legata.

Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei residui N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Esosaminidasi anche agire su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi.

Acido fosforico esteri di mannosio.

Cromatografia su sottili strati di adsorbenti piuttosto che in colonne. L'assorbente puo 'essere allumina gel di silice, silicati, brace o cellulosa. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Un enzima autolytic schiacciata sulla superficie di una parete cellulare batterica e catalizza la scissione del collegamento tra N-acetylmuramoyl residui e acido L-amino alcuni residui della parete cellulare glicopeptidi, in particolare peptidoglicano. CE 3.5.1.28.

Nello specifico Fosforico staccare le obbligazioni peptidica in proteine e peptidi. Esempi di sub-subclasses per questo gruppo includono EXOPEPTIDASES e Endopeptidases.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Proteine della specie nematodi CAENORHABDITIS elegans. Le proteine da questa specie sono oggetto di interesse scientifico nell 'area dell' organismo pluricellulare morfogenesi.

Un gruppo di malattie metaboliche ereditarie caratterizzato da un accumulo di acido eccessiva mucopolysaccharides, sphingolipids e / o in parte dei glicolipidi viscerali e cellule mesenchimali. Quantita 'anomala di sphingolipids o glicolipidi sono presenti in tessuto neurale. DISABILITY intellettuale e variazioni scheletriche, soprattutto Craniofacciale multisala, si verificano più frequentemente. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch56, pp36-7)

Spettroscopica magnetico metodo per misurare il momento di particelle elementari come nuclei atomici, i protoni, elettroni. È impiegato nel corso NMR Tomography (ad esempio risonanza MAGNETIC IMAGING).

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.

Un recettore IGF-II e Mannoso-6-Fosfato è specifico per il recettore 250-kDa polipeptide a catena singola cosa che non è correlata nella struttura al recettore di tipo 1 IGF (recettore Igf tipo 1), per le tirosin chinasi dominio.

La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La sequenza di carboidrati entro polisaccaridi; glicoproteine; e parte dei glicolipidi.

Un beta-N-Acetylhexosaminidase che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose residui nel chitobiose o più elevate delle purine così come in glicoproteine. È stato utilizzato in studi condotti su strutturali pareti cellulari batteriche e nello studio di malattie come MUCOLIPIDOSIS e vari processi infiammatori di muscoli e del tessuto connettivo.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di un Alpha L-fucoside per dare un alcool e L-fucose. La carenza di questo enzima possono causare fucosidosi. CE 3.2.1.51.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta-xylosidic. CE 3.2.1.8 catalizza la endo-hydrolysis di 1,4-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.32 catalizza la endo-hydrolysis di 1,3-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.37 catalizza la exo-hydrolysis di 1,4-beta-D-linkages dal non-reducing terms of xylans; e CE 3.2.1.72 catalizza la exo-hydrolysis di 1,3-beta-D-linkages dal non-reducing terms xylosidases di xylans. Altri sono stati identificati in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alpha-xylosidic obbligazioni.

Sali inorganici di acido fosforico.

Una scienza riguarda la composizione, la struttura, e le proprieta 'della materia; e le reazioni che si manifestano fra attivi e il conseguente scambio di energia.

Un endocellulase con specificità per l ’ idrolisi di 1,4-beta-glucosidic linkages in microcristallina, lichenin e cereali beta-glucans.

Una specie di aerobica, gram- negativi, mobile, leggermente curvo, forma a bastoncino batteri. (Dal Bergey 'Manuale delle determinanti Batteriologia, nono Ed)

La composizione, la conferma e farmacodinamiche di atomi e molecole e la loro reazione e l 'interazione processi.

Un exocellulase con specificità per una varietà di substrati beta-D-glycoside e catalizza l ’ idrolisi dei residui non-reducing residui nel beta-D-glucosides con il rilascio di GLUCOSIO.