Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Una comune malattia polmonare interstiziale di eziologia ignota, di solito tra 50-70 anni di età. Clinicamente, è caratterizzato da un sintomi insidiosi di mancanza di respiro dopo uno sforzo e una tosse non produttiva, dispnea progressiva. Lineamenti patologico scarse infiammazione interstiziale, fibrosi collagene irregolare, importante proliferazione focolai, dei fibroblasti e favo cambiare.
Fibrosi Polmonare
Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Bleomicina
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
Malattie Interstiziali Del Polmone
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Fibrosi
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Fibrosi Cistica
Una malattia genetica del autosomiche la ghiandole. E 'causato da mutazioni nel gene di fibrosi cistica conduttanza transmembrana regolatore espressi in molti organi compresi il polmone, pancreas, il sistema biliare e il sudore ghiandole. Fibrosi cistica è caratterizzata dalla disfunzione secernente epiteliali con ostruzione duttale determinando AIRWAY OBSTRUCTION; RESPIRATORY cronica abrasioni; insufficienza pancreatica; maldigestion; deplezione salina e un ferro prostrazione.
Liquido Da Lavaggio Broncoalveolare
Lavando liquido ottenuto da irrigazione polmonari, inclusi i bronchi e l'ipertensione alveoli. Di solito viene usata per valutare biochimico, infiammazione o infezione del polmone.
Alveolite Allergica Estrinseca
Una comune malattia polmonare interstiziale causata da reazioni di ipersensibilità ipetensione alveoli dopo inalazione di antigeni di sensitization ambientali e di origine batterica, animale, o chimico fonti. La malattia è caratterizzata da linfocitica granulomatosa alveolite e polmonite.
Idiopathic Interstitial Pneumonias
Un gruppo di malattie polmonari interstiziali. Non ci sono diversi soggetti con vari schemi di infiammazione o fibrosi. Sono classificati in base al distinto clinical-radiological-pathological caratteristiche e prognosi e includono fibrosi ipertensione idiopatica; CRYPTOGENIC ORGANIZING la polmonite e altri.
Sarcoidosi Polmonare
Sarcoidosi riguardano principalmente i polmoni, il sito più frequentemente causa coinvolti e di morbilità e mortalità più comunemente nella sarcoidosi? Sarcoidosi polmonare è caratterizzato da bruscamente circoscritta granulomi nel, alveolari e delle pareti vascolari, composto da cellule ammassate fagociti mononucleati. Quando sono presenti dei sintomi clinici di sforzo, dispnea, tosse non produttiva e dispnea. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p431)
Alveoli Polmonari
Prove Di Funzionalità Respiratoria
Fibroblasti
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Myofibroblasts
Spindle-shaped con proverbiale contractile proteine e cellule che contribuiscono a un processo di guarigione abbia ferita. Si '. - granulazione ed anche nei processi patologici quali fibrosi.
Idrossiprolina
Una forma di idrossilati imino acido ascorbic prolina. Di deficit di acido può compromettere la formazione di idrossiprolina.
Cryptogenic Organizing Pneumonia
Una malattia polmonare interstiziale eziologia sconosciuta, verificatasi tra 21-80 anni di età. E 'caratterizzato da una comparsa di un "pneumonia-like" malattia con tosse, febbre, malessere generale, stanchezza e perdita di peso. Tra cui infiammazione interstiziale patologico di collagene, diffondono senza fibrosi fibroblastic focolai e nessun cambiamento. C'e' microscopico favo proliferazione eccessiva di tessuto di granulazione entro bronchioli e dotti alveolari.
Lavaggio Broncoalveolare
Capacità Di Diffusione Polmonare
Proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari
Proteine surfattanti polmonare associata questo svolge un ruolo nel stabilità alveolari abbassando la tensione superficiale al air-liquid interfaccia. E 'un modo proteina che costituisce l ’ 1-2% della massa surfattanti polmonare di proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari è uno dei più Hydrophobic peptidi ancora isolato e contiene un alpha-helical dominio un sistema poly-valine segmento che si lega ai Bilayers fosfolipidi.
Sostanze Ad Azione Sull'Apparato Respiratorio
Sarcoidosi
Un disturbo infiammatorio granulomatoso sistemica idiopatica comprende Epithelioid e multinucleated cellule gigante con la necrosi. Di solito invade i polmoni di fibrosi e possono coinvolgere linfonodi, della pelle, fegato, milza, occhi, phalangeal ossa, e le ghiandole alla parotide.
Malattie Del Collagene
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)
Respiratory Aspiration
Inalare liquidi o solidi, come contenuto dello stomaco, nella RESPIRATORY TRACT. Quando questa causa gravi danni ai polmoni, si chiama ASPIRATION la polmonite.
Transforming Growth Factor beta1
Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.
Capacità Polmonare Totale
Il volume di aria contenuta nei polmoni alla fine di una massima ispirazione. E 'l'equivalente a ciascuno dei seguenti somme: CAPACITY più vitale interpretato VOLUME; inspiratorio CAPACITY più interpretato FUNCTIONAL CAPACITY; TIDAL VOLUME più inspiratorio DI VOLUME più funzionali o volume residuo veste; inoltre inspiratorio volume espiratorio riserva piu' DI VOLUME più volume residuo.
Transforming Growth Factor beta
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Collagene
Mucin-5B
Proteina A Associata Ai Surfattanti Polmonari
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari patogeni polmonare, provocandone la opsinization. E stimola anche macrofagi per subire fagocitosi di microorganismi. Surfattanti contiene una proteina A N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Biopsia
Malattie Del Polmone
Processi patologici che comportino qualsiasi parte del polmone artificiale.
Progressione Della Malattia
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Enfisema Polmonare
Ingrandimento di spazi aerei distali rispetto al terminal bronchi gas-exchange normalmente ha luogo dove di solito è dovuto a un muro alveolare. Un enfisema polmonare, possono essere classificate dalla posizione e la distribuzione delle lesioni.
Ipertensione Polmonare
Macrofagi Alveolari
Round, fagociti mononucleati granulare, nel alveoli polmonari. Si ingerisce piccolo inalazione di particelle con conseguente degradazione e presentazione del antigene... per le cellule immunocompetenti.
Sclerodermia Sistemica
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Mucosa Del Tratto Respiratorio
Il rivestimento della membrana mucosa RESPIRATORY TRACT, incluso il NASAL carie; la laringe; la trachea e i bronchi l'mucosa respiratoria comprende vari tipi di cellule epiteliali ciliated columnar variabili da un calice di semplice, delle ghiandole ematiche e contenente sia muco e sierosa cellule.
Tomografia Computerizzata A Raggi X
Antibiotici Antineoplastici
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Proteina D Associata Ai Surfattanti Polmonari
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari agenti patogeni e polmonare accresce opsinization e uccidere da cellule fagocitiche. Surfattanti contiene una proteina D N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Lung Injury
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Modelli Animali Di Malattia
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Primary Graft Dysfunction
Una forma di ischemia-reperfusion lesione provocata sia nel primo periodo dopo il trapianto. Pathophysiological significative variazioni nei mitocondri sono la causa principale della disfunzione. E 'piu' vista spesso in cellule del polmone, fegato o reni e può portare a GRAFT rifiuto.
Not Translated
Malattie Del Tessuto Connettivo
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Prednisolone
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Cellule Epiteliali
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Prognosi
Collagene Di Tipo I
La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.
Tecniche Diagnostiche Dell'Apparato Respiratorio
Emoperfusione
La rimozione delle tossine o di metaboliti dal circolo dalla dipartita di sangue, entro un appropriato circuito extracorporea, passo semipermeable microcapsule contenente adsorbenti (come carbone attivo) o altri enzimi, enzimi (ad esempio, le preparazioni di microsomi gel-entrapped, membrane-free enzimi legato alle portaerei artificiale), o altri adsorbenti (ad esempio, vari resine, albumin-conjugated Agarose).
Pneumologia
Immunoistochimica
Therapeutic Irrigation
Regolatore Della Conduttanza Trans-Membrana Nella Fibrosi Cistica
Un cloruro canale che regola la secrezione in molti tessuti. Anomalie nel gene Cftr hanno mostrato di provocare la fibrosi cistica. (Ronzio Genet 1994; 93 (4): 364-8)
Indice Di Gravità Della Malattia
Polmonite
Epithelial-Mesenchymal Transition
Espettoranti
Acetilcisteina
Fibrosi Endomiocardica
Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).
Scambio Polmonare Di Gas
Cellule Coltivate
Telomerase
Esito Della Terapia
Fibrosi Retroperitoneale
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Matrix Metalloproteinase 7
Qualsiasi membro della MATRIX indici di infiammazione, e svolge un ruolo nel tumore progressione.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Scoliosi
Telomere Shortening
La perdita di alcune Telomere sequenza durante la replicazione del DNA delle prime coppie di basi di una molecola di DNA, o tramite il DNA danno. Le cellule hanno diversi meccanismi intesi a ripristinare lunghezza (Telomere omeostasi.) accorciamento telomerico è implicato nella progressione della cella AGING.
Ciliary Neurotrophic Factor Receptor alpha Subunit
Valore Predittivo Dei Test
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
Collagene Di Tipo V
Un fibrillar collagene trovato ampiamente distribuiti come un componente minore nei tessuti che contengono collagene TIPO collagene di tipo I, III, e 'una molecola composta da alpha1 heterotrimeric (V), (V) e alpha2 Alpha3 V) subunità. Diverse forme di collagene di tipo V esiste sulla base della composizione della subunità che formano il trimer.
Connective Tissue Growth Factor
Prova Da Sforzo
Discheratosi Congenita
Una sindrome legata al cromosoma X recessivo principalmente caratterizzata da una triade di distrofia reticolare pigmentazione della cute, unghie e con membrane mucose. Leucoplachia di anomalie dentali orale e può anche essere presente. Complicazioni sono una predisposizione a tumori maligni e coinvolgimento del midollo osseo con pancitopenia (dal punto J Paediatr Dent 2000 dic.; 10 (4): 328-34) La forma è legata al cromosoma X, conosciuto anche come sindrome Zinsser-Cole-Engman e coinvolge il gene che codifica una proteina chiamata dyskerin altamente protetti.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Arthritis, Juvenile
Di bambini, con insorgenza prima dei 16 anni. I termini ’ artrite reumatoide giovanile (ARJ) e artrite giovanile idiopatica (JIA) si riferiscono alla classificazione per sistemi per l'artrite cronica nei bambini. Solo un sottotipo di artrite giovanile, artrite reumatoide (polyarticular-onset factor-positive) clinicamente somiglia ad adulti con artrite reumatoide ed è considerata equivalente della sua infanzia.
Elisa
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Matrice Extracellulare
Actine
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Proteina Smad3
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Porpora Trombocitopenica Idiopatica
Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.
Cirrosi Epatica
Volume Espiratorio Forzato
Misura della quantita 'massima di aria possono essere espulsi in un determinato numero di secondi durante una vitale forzata CAPACITY determinazione. È solitamente di Fev seguita da una subscript indicante il numero di secondi sulle quali la misurazione e' fatto, anche se a volte è somministrato con una percentuale di capacità vitale forzata.
Fattori Temporali
Camminare
Pneumopatia Degli Allevatori Di Uccelli
Una forma di alveolite o polmonite dovuta ad una ipersensibilità acquisita per via inalatoria antigeni aviaria, di solito proteine nella polvere di uccello piume e escrementi.
Misure Del Volume Polmonare
Infiammazione
Azatioprina
Epitelio
Torque Teno Virus
Fenotipo
Airway Remodeling
Sindrome Di Hermanski-Pudlak
Infezioni Da Virus A Dna
Studi Prospettici
Sovraregolazione
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.