Una comune malattia polmonare interstiziale di eziologia ignota, di solito tra 50-70 anni di età. Clinicamente, è caratterizzato da un sintomi insidiosi di mancanza di respiro dopo uno sforzo e una tosse non produttiva, dispnea progressiva. Lineamenti patologico scarse infiammazione interstiziale, fibrosi collagene irregolare, importante proliferazione focolai, dei fibroblasti e favo cambiare.
Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Una malattia genetica del autosomiche la ghiandole. E 'causato da mutazioni nel gene di fibrosi cistica conduttanza transmembrana regolatore espressi in molti organi compresi il polmone, pancreas, il sistema biliare e il sudore ghiandole. Fibrosi cistica è caratterizzata dalla disfunzione secernente epiteliali con ostruzione duttale determinando AIRWAY OBSTRUCTION; RESPIRATORY cronica abrasioni; insufficienza pancreatica; maldigestion; deplezione salina e un ferro prostrazione.
Lavando liquido ottenuto da irrigazione polmonari, inclusi i bronchi e l'ipertensione alveoli. Di solito viene usata per valutare biochimico, infiammazione o infezione del polmone.
Una comune malattia polmonare interstiziale causata da reazioni di ipersensibilità ipetensione alveoli dopo inalazione di antigeni di sensitization ambientali e di origine batterica, animale, o chimico fonti. La malattia è caratterizzata da linfocitica granulomatosa alveolite e polmonite.
Un gruppo di malattie polmonari interstiziali. Non ci sono diversi soggetti con vari schemi di infiammazione o fibrosi. Sono classificati in base al distinto clinical-radiological-pathological caratteristiche e prognosi e includono fibrosi ipertensione idiopatica; CRYPTOGENIC ORGANIZING la polmonite e altri.
Sarcoidosi riguardano principalmente i polmoni, il sito più frequentemente causa coinvolti e di morbilità e mortalità più comunemente nella sarcoidosi? Sarcoidosi polmonare è caratterizzato da bruscamente circoscritta granulomi nel, alveolari e delle pareti vascolari, composto da cellule ammassate fagociti mononucleati. Quando sono presenti dei sintomi clinici di sforzo, dispnea, tosse non produttiva e dispnea. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p431)
Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.
Misurazione della varie elaborazioni ritratta nell'atto di respirazione: Ispirazione, scadenza, ossigeno e anidride carbonica cambio, del volume polmonare e il rispetto, eccetera.
La trasformazione dell'uno o entrambi i polmoni di un umano o animale all'altro.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Spindle-shaped con proverbiale contractile proteine e cellule che contribuiscono a un processo di guarigione abbia ferita. Si '. - granulazione ed anche nei processi patologici quali fibrosi.
Una forma di idrossilati imino acido ascorbic prolina. Di deficit di acido può compromettere la formazione di idrossiprolina.
Derivati piridino-N-ossidazione con uno o più keto gruppi sull'anello.
Una malattia polmonare interstiziale eziologia sconosciuta, verificatasi tra 21-80 anni di età. E 'caratterizzato da una comparsa di un "pneumonia-like" malattia con tosse, febbre, malessere generale, stanchezza e perdita di peso. Tra cui infiammazione interstiziale patologico di collagene, diffondono senza fibrosi fibroblastic focolai e nessun cambiamento. C'e' microscopico favo proliferazione eccessiva di tessuto di granulazione entro bronchioli e dotti alveolari.
Portando via dei polmoni con soluzione salina o mucolytic agenti per fini diagnostici o terapeutici. E 'molto utile in la diagnosi di infiltrati polmonari diffusi in pazienti immunosoppressi.
La quantità di un gas; dal capillare polmonare di sangue dal gas alveolari, al minuto per unità di pressione media del gradiente di benzina dall'altra parte della BLOOD-AIR BARRIER.
Cellule epiteliali sulla ipetensione alveoli.
Proteine surfattanti polmonare associata questo svolge un ruolo nel stabilità alveolari abbassando la tensione superficiale al air-liquid interfaccia. E 'un modo proteina che costituisce l ’ 1-2% della massa surfattanti polmonare di proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari è uno dei più Hydrophobic peptidi ancora isolato e contiene un alpha-helical dominio un sistema poly-valine segmento che si lega ai Bilayers fosfolipidi.
Farmaci usati per i loro effetti sul sistema respiratorio.
Il volume di aria espirata da un massimo dopo una scadenza massima ispirazione.
Un disturbo infiammatorio granulomatoso sistemica idiopatica comprende Epithelioid e multinucleated cellule gigante con la necrosi. Di solito invade i polmoni di fibrosi e possono coinvolgere linfonodi, della pelle, fegato, milza, occhi, phalangeal ossa, e le ghiandole alla parotide.
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)
Inalare liquidi o solidi, come contenuto dello stomaco, nella RESPIRATORY TRACT. Quando questa causa gravi danni ai polmoni, si chiama ASPIRATION la polmonite.
Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.
Il volume di aria contenuta nei polmoni alla fine di una massima ispirazione. E 'l'equivalente a ciascuno dei seguenti somme: CAPACITY più vitale interpretato VOLUME; inspiratorio CAPACITY più interpretato FUNCTIONAL CAPACITY; TIDAL VOLUME più inspiratorio DI VOLUME più funzionali o volume residuo veste; inoltre inspiratorio volume espiratorio riserva piu' DI VOLUME più volume residuo.
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).
Un gel-forming Mucin è prevalentemente per via sottomucosale espresse dalla ghiandole di tessuti e delle vie respiratorie ghiandola.' sublinguale e uno dei principali componenti di alto peso molecolare ipersecrezione Mucin.
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari patogeni polmonare, provocandone la opsinization. E stimola anche macrofagi per subire fagocitosi di microorganismi. Surfattanti contiene una proteina A N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
Processi patologici che comportino qualsiasi parte del polmone artificiale.
Difficile o respiro affannoso.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Ingrandimento di spazi aerei distali rispetto al terminal bronchi gas-exchange normalmente ha luogo dove di solito è dovuto a un muro alveolare. Un enfisema polmonare, possono essere classificate dalla posizione e la distribuzione delle lesioni.
Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.
Round, fagociti mononucleati granulare, nel alveoli polmonari. Si ingerisce piccolo inalazione di particelle con conseguente degradazione e presentazione del antigene... per le cellule immunocompetenti.
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Il rivestimento della membrana mucosa RESPIRATORY TRACT, incluso il NASAL carie; la laringe; la trachea e i bronchi l'mucosa respiratoria comprende vari tipi di cellule epiteliali ciliated columnar variabili da un calice di semplice, delle ghiandole ematiche e contenente sia muco e sierosa cellule.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari agenti patogeni e polmonare accresce opsinization e uccidere da cellule fagocitiche. Surfattanti contiene una proteina D N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Danni alla ogni compartimento polmonari causata da fisici, chimici o agenti biologici che tipicamente genera reazione infiammatoria. Questi possono essere reazioni infiammatorie e dominati da neutrofili acuta o cronica e dominato da parte di linfociti e macrofagi.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Una forma di ischemia-reperfusion lesione provocata sia nel primo periodo dopo il trapianto. Pathophysiological significative variazioni nei mitocondri sono la causa principale della disfunzione. E 'piu' vista spesso in cellule del polmone, fegato o reni e può portare a GRAFT rifiuto.
Semplice glicoproteina membri della superfamiglia delle serpine Superfamily quella funzione come COLLAGEN-specific MOLECULAR accompagnatori nella ENDOPLASMIC reticolo.
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie dell'apparato respiratorio o i suoi organi. Include RESPIRATORY FUNZIONAMENTO test.
La rimozione delle tossine o di metaboliti dal circolo dalla dipartita di sangue, entro un appropriato circuito extracorporea, passo semipermeable microcapsule contenente adsorbenti (come carbone attivo) o altri enzimi, enzimi (ad esempio, le preparazioni di microsomi gel-entrapped, membrane-free enzimi legato alle portaerei artificiale), o altri adsorbenti (ad esempio, vari resine, albumin-conjugated Agarose).
Una specializzazione di medicina interna preoccupato per lo studio del RESPIRATORY SISTEMA. È particolarmente interessato alle diagnosi e nel trattamento di malattie e difetti dei polmoni e albero bronchiale.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Il bucato di un corpo o superficie con acqua corrente o soluzione per la terapia o diagnosi.
Un cloruro canale che regola la secrezione in molti tessuti. Anomalie nel gene Cftr hanno mostrato di provocare la fibrosi cistica. (Ronzio Genet 1994; 93 (4): 364-8)
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Infezione del polmone spesso accompagnato da infiammazione.
Alterazioni ematiche epiteliali fenotipica MESENCHYME tipo di cellula, che aumentano la mobilità fondamentale in molti processi quali sullo sviluppo neurale TUBO. Neoplasia metastasi e malattia RADIOGRAFICA può inoltre indurre un cambiamento.
Agenti che aumentano con escrezione. Mucolytic agenti, è droga Che liquificano secrezioni mucose sono inclusi anche
La N-acetil derivato di cistina. Viene usata come agente mucolytic per ridurre la viscosita 'del muco secrezioni. È stato anche dimostrato un ’ attività antivirale nei pazienti con HIV a causa dell ’ inibizione della stimolazione virale da intermedi ossigeno- reattive.
Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).
Un accumulo di aria nei tessuti ed organi.
Lo scambio di ossigeno e aria e alveolari CARBON diossido tra capillare polmonare di sangue che si verifica attraverso la BLOOD-AIR BARRIER.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Piccola Ribonucleoproteina essenziale della transcriptasi inversa che aggiunge telomeric DNA fino ai confini di CHROMOSOMES eucariotiche.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Un farmaco antineoplastico derivato da BLEOMYCIN.
Qualsiasi membro della MATRIX indici di infiammazione, e svolge un ruolo nel tumore progressione.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Una considerevole deviazioni laterale normalmente dritto linea verticale della spina dorsale. (Dorland, 27 Ed)
La perdita di alcune Telomere sequenza durante la replicazione del DNA delle prime coppie di basi di una molecola di DNA, o tramite il DNA danno. Le cellule hanno diversi meccanismi intesi a ripristinare lunghezza (Telomere omeostasi.) accorciamento telomerico è implicato nella progressione della cella AGING.
L ’ uso di un fascio di protoni esempio la radioterapia.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.
Un recettore del fattore neurotrophic ciliare alla subunità è ancorato alla superficie cellulare tramite GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL collegamento ed ha specificità per il legame con maggior Neutrofico Ciliare. Manca segnale transducing dominio che si trovano sugli altri due subunità del recettore.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
Un fibrillar collagene trovato ampiamente distribuiti come un componente minore nei tessuti che contengono collagene TIPO collagene di tipo I, III, e 'una molecola composta da alpha1 heterotrimeric (V), (V) e alpha2 Alpha3 V) subunità. Diverse forme di collagene di tipo V esiste sulla base della composizione della subunità che formano il trimer.
Le sostanze che ridurre o annullare INFLAMMATION.
Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; ed extracellulari MATRIX sintesi. E si trova nei condrociti ipertrofica dove si potrebbe avere un ruolo in CHONDROGENESIS e endochondral ossificazione.
Controllate l'attività fisica che è eseguito in modo da permettere la valutazione delle funzioni fisiologiche, in particolare, ma anche cardiovascolari e polmonari capacita 'aerobica massima. (Più intenso) esercizio è solitamente richiesta ma submaximal esercizio è anche utilizzato.
Una sindrome legata al cromosoma X recessivo principalmente caratterizzata da una triade di distrofia reticolare pigmentazione della cute, unghie e con membrane mucose. Leucoplachia di anomalie dentali orale e può anche essere presente. Complicazioni sono una predisposizione a tumori maligni e coinvolgimento del midollo osseo con pancitopenia (dal punto J Paediatr Dent 2000 dic.; 10 (4): 328-34) La forma è legata al cromosoma X, conosciuto anche come sindrome Zinsser-Cole-Engman e coinvolge il gene che codifica una proteina chiamata dyskerin altamente protetti.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Di bambini, con insorgenza prima dei 16 anni. I termini ’ artrite reumatoide giovanile (ARJ) e artrite giovanile idiopatica (JIA) si riferiscono alla classificazione per sistemi per l'artrite cronica nei bambini. Solo un sottotipo di artrite giovanile, artrite reumatoide (polyarticular-onset factor-positive) clinicamente somiglia ad adulti con artrite reumatoide ed è considerata equivalente della sua infanzia.
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO I. Il Smad3 può legarsi direttamente al DNA. E la regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.
Malattia epatica in cui il normale microcircolazione vascolare dal Consiglio dell'anatomia e un'architettura epatica variably distrutto e sono stati alterati dalla septa fibroso rigenerato tessuti circostanti o rigenerando noduli.
Misura della quantita 'massima di aria possono essere espulsi in un determinato numero di secondi durante una vitale forzata CAPACITY determinazione. È solitamente di Fev seguita da una subscript indicante il numero di secondi sulle quali la misurazione e' fatto, anche se a volte è somministrato con una percentuale di capacità vitale forzata.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
L ’ attività in cui il corpo avance ad una bassa a ritmo moderato spostando i piedi in maniera coordinata. Questo comprende ricreativo camminiamo, camminiamo per allenarsi, e competitiva race-walking.
Una forma di alveolite o polmonite dovuta ad una ipersensibilità acquisita per via inalatoria antigeni aviaria, di solito proteine nella polvere di uccello piume e escrementi.
Misurazione della quantità di aria che i polmoni possono contenere in vari punti del ciclo respiratoria.
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.
Inspira, espira il rogo dei TOBACCO.
Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.
Una specie di virus senza involucro come il DNA del genere dei ANELLOVIRUS, associato a trasfusioni di sangue, e l'epatite. Tuttavia, non e 'stato trovato per ruolo etiologico TTV nell ’ epatite.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
I cambiamenti strutturali nel numero, massa, dimensione e / o la composizione delle vie respiratorie tessuti.
La triade della sindrome caratterizzata da Oculocutaneous albinismo (albinismo Oculocutaneo); deficit PLATELET PARTICOLARI piscina e un accumulo lisosomiale Ceroide Lipofuscina.
Infezioni causate da virus che utilizzano DNA come materiale genetico durante il loro ciclo di vita, includono famiglie virali come Herpesviridae, Poxviridae e Adenoviridae.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Retrograda flusso di succhi gastrici gastrica (acido) e / o duodenale (contenuto ACIDS; succo al pancreas) nell'esofago distale, comunemente a causa di incompetenza del Lower un SPHINCTER.
Una forma di pneumoconiosi causate da inalazione di fibre di amianto e i potenti risposta infiammatoria nel parenchima del polmone. La malattia è caratterizzata da fibrosi interstiziale del polmone, che vanno dalla siti sparsi per tessuto cicatriziale della interstitium alveolari.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)