Due figli della stessa gravidanza sono di due ovuli fertilizzati, alla stessa ora da due spermatozoi. Questi gemelli sono geneticamente distinte e può essere di sessi differenti.
Due off-spring dallo stesso gravidanza sono di un ovulo solo fecondato che divisi in due embrioni. Di solito questi gemelli sono geneticamente identici dello stesso sesso.
Disturbi che modificano gemelli, uno o entrambi, a qualunque eta '.
Due persone provenienti da due feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre, le gemelle sono o i gemelli monozigoti (gemelli, i gemelli monozigoti) o (dizigoto gemelli, dizigoto).
'Gemelli congiunti' sono gemelli identici che nascono con strutture anatomiche fuse insieme, a causa dell'incompleta divisione del blastocisti nelle prime fasi dello sviluppo embrionale.
Metodi di rileVare distorsioni eziologia genetico di caratteristiche umane. Le premesse base di studi gemello e 'che si formano i gemelli monozigoti dalla divisione della un ovulo solo fecondato, porta gli stessi geni, mentre i gemelli eterozigoti, essere formata da fertilizzazione di due ovuli da due spermatozoi, sono geneticamente piu' simili di quanto due fratelli nati dopo volte. (Ieri, J.M., un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
La condizione di portare gemelli simultaneamente.
Gli elementi esterni e le condizioni che circondano, influenza, e influenzare la vita e lo sviluppo di un organismo o popolazione.
Tre persone provenienti da tre feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre.
La condizione di portare due o più feti simultaneamente.
La divisione di uno zigote in due parti, ciascuna delle quali non è capace di ulteriore sviluppo.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Gli effetti combinati di genotipi e i fattori ambientali insieme su fenotipica caratteristiche.
Studi sperimentali del rapporto tra il genotipo di un organismo e il suo comportamento. La portata discende dagli effetti geni semplice processi sensoriali ad essere complessa organizzazione del sistema nervoso.
I sistemi e procedure per la costituzione, del supporto, e i registri, ad es. malattia casse.
I diversi modi GENI e i loro alleli interagire durante la trasmissione di tratti genetici tutti il risultato di Ehi espressione orribile.
Analizzare il livello di specifiche biomarcatori in una donna incinta e 'il siero per identificare quelli a rischio di complicazioni o difetti alla gravidanza.
Passaggio del sangue da un feto all'altro attraverso artero-venosa comunicazione o altri shunt... in una gravidanza gemellare i gemelli monozigoti. Il risultato è sconosciuta e anemia in un gemello nell'altra. (Lee et al., Wintrobe '9 Studi ematologia, Ed, p737-8)
Non posso fornire una definizione medica della "Danimarca" poiché non è un termine medico, ma piuttosto una designazione geografica e politica che si riferisce a un paese sovrano in Europa settentrionale.
La trasmissione di caratteristiche codificato nel GENI da genitore a figli.
Una caratteristica mostrando quantitative eredita 'come il colore della pelle nell ’ uomo. (Dalla A Dictionary of Genetics, 4th Ed)
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo alla nascita. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni, cromosomiche derivanti da diverse persone. Ciò contrasta con mosaicismo in cui le popolazioni cellulari diversi derivano da un singolo individuo.
La fascia piu 'extra-embryonic membrana che ricopre l ’ embrione in sviluppo, in rettili e uccelli, si attaccava alla conchiglia e permette lo scambio di gas tra l'uovo e nel suo ambiente, la chorion MAMMALS trasformandosi in un feto contributo della placenta. Ecco.
Mi dispiace, ci deve essere stato un malinteso nella tua domanda; "Svezia" non è un termine medico e non ha una definizione medica condivisa. La Svezia è infatti un paese situato in Europa settentrionale, noto per il suo sistema sanitario universalistico e progressista. Se hai intenzione di chiedere qualcosa relativa alla medicina o alla salute, ti invito a riformulare la tua domanda in modo più preciso. Sono qui per aiutarti.
L 'aggregato di istituzioni sociali e culturali, forme, schemi, e processi che influenza la vita di un individuo o collettivita'.
Persone o animali che almeno un genitore in comune. (American College Dictionary, 3D Ed)
Non posso fornire una definizione medica della parola "Finlandia" poiché non si riferisce a un concetto, a una condizione o a un trattamento medico. La Finlandia è infatti un paese sovrano in Europa settentrionale, conosciuto per il suo sistema sanitario universale e la sua eccellenza nel campo della salute pubblica.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
L'età della madre in gravidanza.