La ricombinazione genetico delle parti di due o più GENI con un gene con differenti regioni o aggiuntivo di natura regolamentare o chimerici. Un nuovo prodotto genico oncogene oncogene FUSION prevede che uno dei soci di fusione e 'attraverso la genetica in cellule neoplastiche sono spesso vengono trascritti nelle proteine FUSION oncogene. Ehi artificiale FUSION viene effettuata in vitro mediante tecnologia del DNA ricombinante.

In vitro le attività di fusione tra GENI con la tecnologia del DNA ricombinante per analizzare il comportamento o siano espressione Ehi REGOLAMENTO, o di proteine per medico specifico o usi industriali.

L'unione di adesione e le membrane cellulari, le membrane intracellulari membrane artificiale, o scrivere Virus, parassiti, o particelle interstiziale con diversi processi chimica e fisica.

La ricombinazione genetico delle parti di due o più, incluso un GENI oncogene che uno dei soci di fusione, sono spesso attraverso la genetica in cellule neoplastiche e sono trascritto in FUSION oncogene proteine.

Fusione di cellule somatiche in vitro o in vivo di cellule somatiche, con l'ibridazione.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Agente immobilizzazione o spodilitico-simile di due o più delle vertebre da fusione delle vertebre con un corto trapianto osseo o spesso con diskectomy o laminectomia. (Dal Blauvelt & Nelson, un manuale di chirurgia ortopedica Terminology, quinto Ed, Ed, p236; Dorland 28)

Proteine, di solito glicoproteine, trovato nel virale buste di una varietà di virus. Promuovono la fusione della membrana delle cellule e potrebbe conseguentemente funzione secondo il richiamo intracellulare del virus da cellule.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.

The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Uno dei processi che citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nei batteri.

Una famiglia di galactoside idrossilasi che idrolizzare composti con un O-galactosyl tiranteria. CE 3.2.1.-.

I luoghi in sequenze di DNA dove CHROMOSOME BREAKS si sono verificate.

In un batterio, un gruppo di geni, metabolicamente connesse con lo stesso promoter, la cui trascrizione in un singolo polycistronic messaggero RNA sia sotto il controllo di un Signorina intorno.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Biologicamente attivi creato dal DNA in vitro unione di segmenti di DNA da fonti diverse, che comprende le ricombinazione ’ articolazione o in una regione dove due heteroduplex ricombinazione di molecole dna sono collegati.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Proteine prodotte da GENI mutati con la fusione della proteina codifica regioni con più di un gene. Tali ibridi proteine sono responsabile degli esempi di ANTIBIOTIC resistenza e processi biologici come neoplasie.

Una famiglia di fattori di trascrizione che condividono un unico DNA-Binding dominio. Il nome deriva da oncogene-derived oncogene virale proteina v-ets ERYTHROBLASTOSIS proteina del virus dell'aviaria.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Un particolare enzima proteolitica secreti dalle cellule intestinali. Converte TRYPSINOGEN nella sua forma attiva Tripsina rimuovendo il peptide N-terminale. CE 3.4.21.9.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Una forma di rabdomiosarcoma si sono verificati principalmente in adolescenti e giovani adulti, che riguardano i muscoli delle estremità, tronco, orbita regione, eccetera. E 'estremamente maligne, in metastasi ampiamente in fase iniziale. Qualche cura sono stati raggiunti e la prognosi è povero. "" Si riferisce a alveolari microscopiche cellule simulando il suo aspetto di l'alveo. (Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2188)

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.

Tumori o tumore del PROSTATE.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Un favore, unencapsulated tumore del rene composto da cellule mesenchimali fuso che assomigliano fibroblasti, cellule muscolari. La massa omogenea tipicamente si estende nel parenchima renale e sostituisce la maggior parte del rene. Nella maggior parte dei casi Mesoblastico nephroma e 'benigna... e nel feto o neonato e raramente in piu' grande o l'adulto.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.

Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.

Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.

The functional ereditaria unita 'di funghi.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.

Proteina presente hnRNP trovato nella cella nuclei e gli citoplasma. Traslocazioni e causare la formazione della fusione proteine contenente parti di RNA-binding proteina EWS potrebbe avere un ruolo in processi quali neoplastici EWING sarcoma.

Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Un membro del gruppo di Endopeptidases contenente al sito attivo della serina coinvolto in un residuo la catalisi.

La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.

Mutagenesi dove la mutazione è causato dall 'introduzione di sequenze di DNA in una sequenza o extragenic. Ciò può avvenire spontaneamente o in vivo indotta sperimentalmente o in vivo in vitro. Proviral DNA inserimenti dentro o vicino a una stazione proto-oncogene puo' interrompervi traduzione piu sequenze del codice genetico o interferire con il riconoscimento di elementi di regolamentazione e causare espressione non regolamentata del proto-oncogene determinando la formazione del tumore.

Proteine ottenuti da Escherichia coli.

Gli inibitori della fusione dell ’ HIV, prevenendo la penetrazione nelle cellule ospiti. Questo include farmaci che bloccano l'attaccamento di HIV busta PROTEIN gp120 di cellule CD4.

Un test usato per determinare se Complementation (compensation in the form of dominio) avverrà in una cella con un fenotipo mutante quando un altro mutante genoma, la codifica lo stesso fenotipo mutante, viene introdotta quella cella.

Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio. Runx1 è spesso mutato in umano leucemie.

Proteine della membrana in grado di catalizzare FUSION.

Una varietà di raro avere un sarcoma reticolare stroma fibroso enclosing gruppi di sarcoma, che assomigliano a cellule epiteliali e il caso in cui alveoli fortificata con tessuto connettivo. E 'un tumore raro, di solito tra 15 e 35 anni. Sembra ai muscoli delle estremità in adulti e più comunemente in testa e collo regioni dei bambini. Nonostante la crescita lenta, e comunemente crea metastasi ai polmoni, cervello, Bones, ed i linfonodi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1365)

Un coliphage, in genere Mu-like virus, famiglia MYOVIRIDAE, composta da una molecola lineare, a doppio filamento di DNA, in grado di andare a ficcarsi in qualsiasi momento a caso sull'ospite cromosoma. Ma spesso causa una mutazione interrompendo la continuità della Operone batterica al sito di inserzione.

Una specie di batteri gram-positivi e 'una terra e acqua saprofita.

Una proteina presente nella parete cellulare di molti ceppi Staphylococcus aureus, le proteine si lega selettivamente al regione Fc myeloma-derived immunoglobulina umana normale e G. E provoca l ’ attività dell 'anticorpo e può provocare reazioni di ipersensibilità; per il rilascio di istamina usato anche come antigene di superficie cellulare del pennarello e alla valutazione clinica della funzione dei linfociti B.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Sequenze di aminoacidi proteine in trasportato che guida la distribuzione delle proteine cellulari in compartimenti.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Un superfamily di piccole proteine che sono coinvolti nella membrana FUSION eventi, proteina intracellulare di traffico di droga e processi secernente. Condividono un omologo TRAPPOLA. La TRAPPOLA proteine sono diviso in subfamilies: QA-SNARES; QB-SNARES; QC-SNARES; e R-SNARES. La formazione di un complesso TRAPPOLA (composto da uno dei quattro tipi diversi TRAPPOLA i dominii (Qa, QB, avvocato, e R) membrana) media l ’ FUSION. Dopo la fusione della membrana TRAPPOLA complessi sono dissociato dalla NSFs (not FACTORS), in combinato disposto con COMPRESSE SOLUBILI NSF ATTACHMENT PROTEIN, quindi, nessuna parentela con foto (SNAP25).

Le cellule del virus dopo virus ATTACHMENT. Per endocitosi FUSION virale membrana diretto con la membrana cellulare, o da traslocazione dell'intero virus attraverso la membrana cellulare.

Periplasmic proteine che legano maltosio e maltodestrina. Alle prese con il maltosio del sistema di trasporto batterio mangia-carne.

The functional genetica unita 'di Archaea.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Diretto modifica del gene di un organismo vivente con tanta tecnica cambiare il DNA, materiale genetico per mezzo di un virus, trapiantare intera nuclei, trapiantare cella ibridi, eccetera.

Riquadro A accoppiati trascrizione coinvolto sullo sviluppo del sistema nervoso centrale e muscolo scheletrico.

La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.

Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.

Proteine trovate in qualche specie di funghi.

Seminare piante o parti nocive a uomo o di altri animali.

Una famiglia di fattori di trascrizione che contengono regioni ricche di residui di base, not ZIPPER dominio e motivi Helix-Loop-Helix.

Frammenti di DNA genomico che esistono in diversi dosaggi, multipli tra individui e il numero di copie. Molte variazioni sono state associate con sensibilità o resistenza alla malattia.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Multinucleated masse prodotta dalla fusione di diverse cellule, spesso associati a infezioni virali. In AIDS, che sono indotte quando la busta glicoproteina del virus HIV si lega all ’ antigene di T4 vicine non infetti CD4, cellule syncytium porta alla morte cellulare e può così conto per il saggio biologico dell 'effetto citopatico del virus.

Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per NEUROTROPHIN 3. It is widely espressa in tessuto nervoso e svolga un ruolo nel mediare gli effetti di NEUROTROPHIN 3 per la proliferazione e differenziazione del ai neuroni.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Piante, o loro progenie, il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).

Una delle categorie generali di proteine coinvolti nella formazione, il trasporto e distribuzione dei TRASPORTARE vescicole. Esse svolgono un ruolo nel trasporto intracellulare di molecole di membrana vescicole. Vescicolare contenuto in proteine di trasporto sono distinti da proteine di membrana TRASPORTARE molecole che si muovono attraverso le membrane, per il modo in cui le molecole sono trasportati.

Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.

Un sottogruppo di neoplasie maligne derivanti dalla stroma endometriale. Tumori in questo gruppo infiltrarsi nella stroma con un 'ampia gamma di atipie e numerose mitoses. Sono capaci di neoplasia delle metastasi (metastasi).

Livelli di proteine animali che circondano il virus con capside nucleocapsids tubulare. La busta è costituito da uno strato interno di lipidi e virus proteine specifiche denominate anche matrice membrana o proteine. Lo strato esterno è composto da uno o più tipi di subunità morfologica chiamato peplomers quale progetto dall'involucro virale; questo strato sempre consiste di glicoproteine.

Vera perdita di parte di un cromosoma.

Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.

Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.

Un enzima che catalizza in modo reversibile la formazione di galattosio 1-phosphate e ADP di ATP e D-galactose. Galattosamina può anche fungere da acceptor. Una carenza di questo enzima determina galattosemia. CE 2.7.1.6.

Un tumore maligno dell ’ osso che si manifesta nei sempre il tessuto midollare, che si sono verificati più spesso nelle ossa cilindrico, il tumore si manifestano di solito prima dei 20, circa due volte più frequentemente nei maschi mentre nelle femmine.

Un inducibile fagia e tipo specie del genere lambda-like virus, in famiglia SIPHOVIRIDAE. Il suo ospite naturale e 'E. Coli K12. Il suo FRAZIONATO contiene il DNA a doppia catena lineare con spaiati 12-base 5' estremità adesive. Il DNA circularizes di infezioni.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Un sierotipo di salmonella Enterica che e 'un'assidua agente di Salmonella gastroenterite nell ’ uomo. Causa anche PARATYPHOID febbre.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, forma a bastoncino, che attivano centrale in origine Nodulation leguminous piante. Membri di questo genere sono nitrogen-fixing e comune terreno abitanti.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Proteine trovate nelle piante (fiori, erba, cespugli, alberi, ecc.). Il concetto non comprende proteine trovate nell verdure per il quale VEGETABLE proteine è disponibile.

Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.

Un tumore di medium-to-large vene, composto da plump-to-spindled cellule endoteliali vascolari quel bozzo in spazi in un tombstone-like. Questi tumori si "ai limiti" aggressività, dove un terzo sviluppare ricadute locale, ma solo raramente la sai questa. Non è chiaro se le Epithelioid hemangioendothelioma è veramente Neoplastic o una reazione tissutale esuberante, non è chiaro se questo equivale a Kimura è malattia (vedere ANGIOLYMPHOID iperplasia con eosinofilia). (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un tumore maligno derivanti da cellule di una ghiandola racemose secernendo e, in particolare, le ghiandole salivari. (Latino Racemose racemosus, piena di ammassi) fa riferimento, così come Acinar acinus (in latino, uva), a piccoli saclike dilatations in varie ghiandole. Di solito sono cellule Acinar carcinoma ben differenziato e ammontano a circa il 13% dei casi di cancro insorti nel nella ghiandola parotidea. Linfonodi metastasi si manifesta in circa il 16% dei casi. Ricadute locale e metastasi distanti molti anni dopo il trattamento sono comuni. Questo tumore appare in tutti i gruppi di età ed è più comune nelle donne. (Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1240; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p575)

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

Un sarcoma caratterizzato dalla presenza di piccole cellule, cellule misurare 9-14 micrometri o con un bordo indistinte del citoplasma e un nucleo oval-to-elongated relativamente denso cromatina. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Cellule senza una membrana nucleare in modo che il materiale nucleare è sparse nel citoplasma o rinchiudere in un nucleoid regione.

Non-pathogenic ovoidale forma a bastoncino di batteri che sono ampiamente distribuito e ho trovato in acqua fresca come marine e hypersaline habitat.

Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.

Una idrolasi glicoside principalmente in piante e lieviti. Ha specificità per beta-D-fructofuranosides come saccarosio.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.

Una pianta genere della famiglia Solanaceae. Membri contengono nicotina e altre sostanze biologicamente attive; e foglie secche sono utilizzati per fumare.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, che causa la formazione di noduli radice per un po ', ma non tutti, i tipi di Clover, dolce MEDICAGO Sativa e fieno greco.

Struttura nel il nucleo di cellule batteriche o di DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.

Una specie di forma a bastoncino Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, che sono associati a piante come organismi patogeni saprophytes, o come componenti del epiphytic Flora.

Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Un genere di anaerobi, irregolarità spheroid-shaped METHANOSARCINALES quali organismi producono Endospores nonmotile. Non si formano. Questi Archaea ricavare energia tramite la formazione di metano dal acetato, metanolo, mono-, di- e trimethylamine e possibilmente, monossido di carbonio. Organismi vengono isolati dal acqua dolce e gli ambienti marini.

Proteine isolate dalla membrana esterna di batteri Gram-negativi.

L 'analisi dei diversi campioni di tessuti o da BIOPSY ematiche o in vitro cultura che sono stati sistemati in una serie formato delle diapositive o microchip.

Cellule del maggiore organismi, contenente un vero nucleo delimitata da una membrana nucleare.

L'unione di RNA da due diversi geni. Un tipo di trans-splicing è il "capo" (principalmente impiantato in protozoans come trypanosomes e nella bassa invertebrati come nematodi) che provoca l ’ aggiunta di un pozzo pieno, Noncoding, unito leader sequenza per il 5 di fine mRNAs. Un altro tipo di trans-splicing è il "discontinuo Group II introni" (presente nelle piante / proliferazione cloroplasti e piantare mitocondri) e quindi l'unione di due indipendentemente trascritto codifica sequenze. Entrambi sono automaticamente simile a pre-mRNA convenzionale cis-splicing. Cellule dei mammiferi sono anche capaci di trans-splicing.

Vertebre nella regione toracica inferiore indietro al di sotto e sopra la VERTEBRAE VERTEBRAE sacrale.

Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Un modo per confrontare due set di DNA cromosomico analizzando le differenze di copia numero e l'indirizzo di sequenze. Si usa per cerca grossi sequenza modificazioni come un refuso, delezioni o traslocazioni amplificazioni legatura-dipendente multiple.

Un tumore di entrambe le lipoproteine a bassa e di neoplasia maligna. E dipendenti crescono lentamente, presente in ogni gruppo di età, e sono facilmente curata con l'infibulazione. Troppo aggressivi, ampiamente infiltrarsi nelle ghiandole salivari e produrre linfonodi o metastasi distanti. Mucoepidermoid carcinomi ammontano a circa il 21% dei tumori maligni del nella ghiandola parotidea e 10% della ghiandola sublinguale. Sono le più comuni di tumore maligno alla parotide. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p575; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1240)

Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.

Artificiale, single o multilaminar vescicole (prodotta da lecithins o ittero) e utilizzata per la consegna di una varietà di complessi molecolare molecole biologici o le cellule, per esempio, il rilascio del farmaco e Gene trasferimento, vengono anche usati per studiare membrane mucose e proteine.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Resistente al calore e dalla macchia, metabolicamente attivo corpi vegetativo formata nelle cellule di batteri del genere Bacillus e Clostridium.

In genetica eukaryotes di un gruppo di geni noncontiguous sotto il controllo di un singolo gene regolatore. In un batterio, regulons sono globali sistemi regolamentare coinvolto in the interplay of pleiotropic consistono dei diversi settori della regolamentazione e OPERONS.

La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)

Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.

Transmembrane busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che è codificata dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 41.000 e di ingegneria genetica è glicosilata. La N-Terminal parte della gp41 può essere coinvolto in cella FUSION con gli antigeni di T4 linfociti CD4, con conseguente formazione sinciziale gp41. E 'uno dei piu' comuni IMMUNOBLOTTING antigeni da HIV.

Una sottofamiglia di proteine not che occupano una posizione identica a quella di TRAPPOLA syntaxin 1A nel complesso e sono molto simili a syntaxin 1A nella loro sequenza di amino acido sottofamiglia. Questo e 'noto anche come syntaxins, sebbene alcuni cosiddetti syntaxins sono Qc-SNARES.

Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.

Ossidano gli enzimi che certi luminescente AGENTS ad emettere luce (fisica luminescenza). Il luciferases da organismi diversi si sono evolute in modo diverso e ha diverse strutture e substrati.

Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.

Il grado di iniziano la patogenesi in un gruppo o specie di microorganismi come indicato dal caso o virus fatale e / o la capacità dell ’ organismo di invadere i tessuti dell'ospite. Il patogeno capacita 'di una determinata dal suo organismo è virulenza FACTORS.

Una proteina che è una sotto unità dell'RNA polimerasi e RNA specifici effetti l ’ inizio della catena del DNA.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

The functional ereditaria unita 'di piante.

La proprieta 'di oggetti che determina la direzione del flusso caldo quando si sono collocate in diretto contatto termica. La temperatura è l'energia di microscopiche mozioni (vibrazione translational) e delle particelle di atomi.

Strettamente congeneric del naphthacenecarboxamide policiclici. (Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1117)

Rimozione chirurgica completa o parziale della prostata. Tre sono comunemente impiegato: Subpubico - rimozione tramite un incisione sopra il pube e nella vescica urinaria; retropubic - per quanto riguarda subpubico ma senza attraversare la vescica urinaria; e (transuretrale resezione transuretrale DI PROSTATE).

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di Idrossimetile o Formil gruppi. CE 2.1.2.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.

La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Eucariotiche pluricellulare, forme di vita di regno Plantae (sensu), il lato VIRIDIPLANTAE; RHODOPHYTA; e GLAUCOPHYTA; tutti cloroplasti acquisita direttamente endosymbiosis dei cianobatteri. Sono principalmente fotosintetici, caratterizzata da un meccanismo di alimentazione. La crescita illimitata a localizzato regioni di divisioni cellulari; cellulosa (meristems) all ’ interno delle cellule di organi rigidità; assenza di locomozione; assenza di nervoso e sistema sensoriale, e un'alternanza di auxotrofi e diploidi generazioni.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in funghi.