La formazione di tumori a sfuggire alla distruzione dal sistema. Che IMMUNE possibili meccanismi mediante i quali questo cellulare coinvolgere sia immunità (IMMUNITY, che) e umorali di immunità (formazione di anticorpi) e anche le stesse vie di costimolazione CD28 di antigeni (antigeni Cd28) e CD80 antigeni (antigeni Cd80).

La teoria che le cellule T, monitor superficie cellulare e rilevare cambiamenti strutturali nella membrana plasmatica e / o gli antigeni di superficie di cellule in modo virale o neoplastically trasformato.

Risposta innata suscitata da gli stimoli sensoriali associato ad una situazione minacciosa o il vero scontro con un nemico.

Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.

Gli esami di stato immunitario nella diagnosi e terapia di cancro, immunoproliferative e patologie autoimmuni e disturbi dell ’ immunodeficienza, anomalie della immune parametri sono di particolare importanza prima, durante e dopo trapianto d ’ organo. Strategie includono misurazione di tumore e altri marker dell ’ antigene (spesso con metodo radioimmunologico), in studi con l'immunita 'umorale o cellulare nei tumori dell ’ etiologia, studi immunoterapia, ecc.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Manipolazione parte del sistema immunitario nel trattamento della malattia, che comprende l ’ immunizzazione attiva e passiva come terapia immunosoppressiva per prevenire il rigetto del trapianto.

Linfociti quel programma specificità per donazioni le cellule tumorali. Ex vivo di isolamento e culturing TIL con interleuchina-2, seguita da reinfusion nel paziente, e 'una forma di immunoterapia adottivi di cancro.

Un melanosome-specific proteina che svolge un ruolo con l ’ espressione, stabilità, traffico di droga, e l 'elaborazione di melanoma GP100 antigene, che e' fondamentale per la formazione di melanosomi la fase II, le proteine è utilizzato come indicatore di cellule del melanoma.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Immunizzati linfociti T che può distruggere appropriato direttamente le cellule bersaglio. Questi linfociti citotossici può essere generato in in vitro (colture di linfociti strappo al legamento), in vivo durante un trapianto (GVH) o dopo l ’ immunizzazione con allotrapianto, o di cellule tumorali viralmente trasformato o modificato chimicamente cellula bersaglio. Il lytic fenomeno è noto anche come lympholysis cellulo-mediata (LMC). Questi CD8-positive cellule sono molto diverso dal killer è naturale. E l'assassino delle cellule T, ci sono due fenotipi: TC1 e TC2.

Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

Tumore che produce melanina indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare umano melanoma.

L 'importo totale (numero di cellulare, peso, dimensioni o volume) di cellule tumorali o del tessuto del corpo.

Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Il fenomeno della cellula bersaglio distrutto dal immunologicamente attiva cellule effettrici. Potrebbe essere causata direttamente dalle linfociti T sature o mieloide o linfoide "assassino", o potrebbe essere mediata da anticorpi citotossici fattore citossici cellule linfoidi, o di complemento.

Le lezioni di osso MARROW-derived le cellule del sangue nel Monocytic serie (monociti e i loro precursori) e serie granulocitica (granulociti ed i loro precursori).

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nella regolamentazione MHC di Classe I-restricted interazioni e includono entrambi linfociti T citotossici (linfociti T citotossici e CD8, linfociti T) + soppressore.

Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Un tumore renale causata dalla moltiplicazione di non controllata (staminali renale), (stromali blastemal ematiche stromali) e dell ’ epitelio (ematiche) elementi. Tuttavia, non tutti e tre sono presenti in ogni caso. Alcuni geni o aree cromosomiche sono state associate a Wilms tumore che si trova di solito durante l'infanzia come studio nodulo su un bambino, oppure è suo.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Osso marrow-derived linfociti citotossici che possiede proprietà diretto contro la classica trasforma e cellule infettate con virus, a differenza.; T e B; NK.. Non sono che la citotossicità dell ’ antigene specifico. Cellule natural killer è determinata dal collettivo di una serie di segnali e inibitoria stimolante CELLULARE superficie recettori. Un sottoinsieme dei linfociti T T naturale come l'assassino. Condivide alcune delle proprieta 'di questo tipo di cellula.

Di solito cresce una piccola, neoplasia composto di isole di arrotondati Ossifilo o spindle-shaped cellule di taglia media, con relativamente modesto nuclei vescicolare e coperta di mucosa intatta con un colorito sulla superficie, il tumore puo 'avvenire ovunque nel tratto gastrointestinale (e nei polmoni e altri siti); circa il 90% sorgere in appendice. Ora e' stabilito che questi tumori sono di origine e il tuo modo di ottenere un primitivo cellule staminali. (Dal Stedman, 25 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1182)

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Cellule specializzate del sistema che hanno ematopoietiche branch-like estensioni. Sono sparpagliati nel sistema linfatico, e in quali non-lymphoid pelle e i tessuti epiteliali dell 'apparato respiratorio, intestinale e riproduttivi. E si chiudono processo Antigens, e le presenteremo a cellule T, stimolando così IMMUNITY cellulo-mediata. Sono diverse dal non-hematopoietic ematiche dendritiche follicolare, la morfologia simile e il sistema immunitario, ma per quanto riguarda immunità (produzione di anticorpi umorali).

Tumori le cui cellule possedere Secretory granuli e provengono dallo neuroectoderm, ossia le cellule del ectoblast o epiblast che programmare il sistema neuroendocrino. Proprietà comuni per la maggior parte il tumore includono la produzione di ormone ectopica (spesso apud.), la presenza di antigeni e Tumor-Associated isoenzima composizione.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

L'ambiente che circonda neoplasie composto di cellule, dei vasi sanguigni, solubile molecole di fattori, e in grado di influenzare e essere influenzata da neoplasia, la crescita.

Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.

Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.

Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.

Un processo patologico comprendente la proliferazione di vasi sanguigni nel tessuto anormale o in posizioni anomale.

Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Il trapianto tra gli animali di specie diverse.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Su tutti i tumori TRACT derivanti dalle cellule mesenchimali MESODERM) (ad eccezione di quelli di cellule della muscolatura liscia (leiomioma) o (Schwann schwannoma).

In vivo metodi di screening di farmaci antitumorali, risposta biologica o modificatori radiotherapies. Umano o cellule tessuti tumorali sono trapiantati in topi o ratti seguita dal tumore i regimi di trattamento. Una serie di risultati sono controllati per valutare Antitumor efficacia.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Tumori o tumore del colon.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Tumore o cancro della pleura.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un sarcoma di scarto derivati da profondo tessuto fibroso, caratterizzata da mazzette da immaturo proliferando, con formazione fibroblasti di collagene, che tende a invadere localmente e metastatizzarsi dal sangue. (Stedman, 25 Ed)

Un tumore maligno quasi indistinguibili transplantable, che sono apparse spontanee in origine per un carcinoma mammario in un topo, cresce in ascitic solidi e forme.

Tumore o cancro al rene.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Tumore o cancro della pelle.

Tumori o il tumore dell ’ ovaio. Questi possono essere Neoplasie benigne o maligne sono classificate secondo il tessuto di origine, come la superficie epitelio, le cellule stromali e l'endocrino totipotent ematiche di grano.

Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.

- Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.

Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).

Deriva da un carcinoma squamoso stratificato ematiche epiteliali e possono verificarsi in luoghi dove ghiandolare o dell ’ epitelio columnar è normalmente presente. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un raro ma altamente letale infanzia tumore trovato quasi esclusivamente nei neonati. Histopathologically... ricorda rabdomiosarcoma ma le cellule tumorali non sono di origine Myogenic. Sebbene esso ha origine principalmente a livello renale, può essere trovato in altre parti del corpo. Cytomorphology rhabdoid è ritenuta essere il sintomo di cellule maligne molto primitive. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2210)

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.

Un neoplasma composto interamente ematiche della granulosa, soprattutto nell'ovaia. Nella forma adulta, può contenere alcune ematiche teca. Questo tumore spesso produce estradiolo e inhibin. La maggiore esposizione agli estrogeni può portare ad altre neoplasie in donne e precoce puberta alle ragazze. In rari casi sono stati identificati tumori delle cellule della granulosa nei testicoli.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.