Fibrosi Polmonare
Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Una comune malattia polmonare interstiziale di eziologia ignota, di solito tra 50-70 anni di età. Clinicamente, è caratterizzato da un sintomi insidiosi di mancanza di respiro dopo uno sforzo e una tosse non produttiva, dispnea progressiva. Lineamenti patologico scarse infiammazione interstiziale, fibrosi collagene irregolare, importante proliferazione focolai, dei fibroblasti e favo cambiare.
Fibrosi
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Bleomicina
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
Fibrosi Cistica
Una malattia genetica del autosomiche la ghiandole. E 'causato da mutazioni nel gene di fibrosi cistica conduttanza transmembrana regolatore espressi in molti organi compresi il polmone, pancreas, il sistema biliare e il sudore ghiandole. Fibrosi cistica è caratterizzata dalla disfunzione secernente epiteliali con ostruzione duttale determinando AIRWAY OBSTRUCTION; RESPIRATORY cronica abrasioni; insufficienza pancreatica; maldigestion; deplezione salina e un ferro prostrazione.
Idrossiprolina
Una forma di idrossilati imino acido ascorbic prolina. Di deficit di acido può compromettere la formazione di idrossiprolina.
Malattie Interstiziali Del Polmone
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Liquido Da Lavaggio Broncoalveolare
Lavando liquido ottenuto da irrigazione polmonari, inclusi i bronchi e l'ipertensione alveoli. Di solito viene usata per valutare biochimico, infiammazione o infezione del polmone.
Fibroblasti
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Myofibroblasts
Spindle-shaped con proverbiale contractile proteine e cellule che contribuiscono a un processo di guarigione abbia ferita. Si '. - granulazione ed anche nei processi patologici quali fibrosi.
Alveoli Polmonari
Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.
Regolatore Della Conduttanza Trans-Membrana Nella Fibrosi Cistica
Un cloruro canale che regola la secrezione in molti tessuti. Anomalie nel gene Cftr hanno mostrato di provocare la fibrosi cistica. (Ronzio Genet 1994; 93 (4): 364-8)
Alveolite Allergica Estrinseca
Una comune malattia polmonare interstiziale causata da reazioni di ipersensibilità ipetensione alveoli dopo inalazione di antigeni di sensitization ambientali e di origine batterica, animale, o chimico fonti. La malattia è caratterizzata da linfocitica granulomatosa alveolite e polmonite.
Collagene
Malattie Del Collagene
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)
Transforming Growth Factor beta
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Sclerodermia Sistemica
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Fibrosi Endomiocardica
Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Prove Di Funzionalità Respiratoria
Transforming Growth Factor beta1
Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.
Modelli Animali Di Malattia
Sarcoidosi Polmonare
Sarcoidosi riguardano principalmente i polmoni, il sito più frequentemente causa coinvolti e di morbilità e mortalità più comunemente nella sarcoidosi? Sarcoidosi polmonare è caratterizzato da bruscamente circoscritta granulomi nel, alveolari e delle pareti vascolari, composto da cellule ammassate fagociti mononucleati. Quando sono presenti dei sintomi clinici di sforzo, dispnea, tosse non produttiva e dispnea. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p431)
Enfisema Polmonare
Ingrandimento di spazi aerei distali rispetto al terminal bronchi gas-exchange normalmente ha luogo dove di solito è dovuto a un muro alveolare. Un enfisema polmonare, possono essere classificate dalla posizione e la distribuzione delle lesioni.
Antibiotici Antineoplastici
Cirrosi Epatica
Lavaggio Broncoalveolare
Sindrome Di Hermanski-Pudlak
Asbestosi
Una forma di pneumoconiosi causate da inalazione di fibre di amianto e i potenti risposta infiammatoria nel parenchima del polmone. La malattia è caratterizzata da fibrosi interstiziale del polmone, che vanno dalla siti sparsi per tessuto cicatriziale della interstitium alveolari.
Fibrosi Retroperitoneale
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari
Proteine surfattanti polmonare associata questo svolge un ruolo nel stabilità alveolari abbassando la tensione superficiale al air-liquid interfaccia. E 'un modo proteina che costituisce l ’ 1-2% della massa surfattanti polmonare di proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari è uno dei più Hydrophobic peptidi ancora isolato e contiene un alpha-helical dominio un sistema poly-valine segmento che si lega ai Bilayers fosfolipidi.
Macrofagi Alveolari
Round, fagociti mononucleati granulare, nel alveoli polmonari. Si ingerisce piccolo inalazione di particelle con conseguente degradazione e presentazione del antigene... per le cellule immunocompetenti.
Asbesto
Collagene Di Tipo Iii
Idiopathic Interstitial Pneumonias
Un gruppo di malattie polmonari interstiziali. Non ci sono diversi soggetti con vari schemi di infiammazione o fibrosi. Sono classificati in base al distinto clinical-radiological-pathological caratteristiche e prognosi e includono fibrosi ipertensione idiopatica; CRYPTOGENIC ORGANIZING la polmonite e altri.
Malattie Del Polmone
Processi patologici che comportino qualsiasi parte del polmone artificiale.
Lung Injury
Danni alla ogni compartimento polmonari causata da fisici, chimici o agenti biologici che tipicamente genera reazione infiammatoria. Questi possono essere reazioni infiammatorie e dominati da neutrofili acuta o cronica e dominato da parte di linfociti e macrofagi.
Collagene Di Tipo I
La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.
Cryptogenic Organizing Pneumonia
Una malattia polmonare interstiziale eziologia sconosciuta, verificatasi tra 21-80 anni di età. E 'caratterizzato da una comparsa di un "pneumonia-like" malattia con tosse, febbre, malessere generale, stanchezza e perdita di peso. Tra cui infiammazione interstiziale patologico di collagene, diffondono senza fibrosi fibroblastic focolai e nessun cambiamento. C'e' microscopico favo proliferazione eccessiva di tessuto di granulazione entro bronchioli e dotti alveolari.
Capacità Di Diffusione Polmonare
Mucosa Del Tratto Respiratorio
Il rivestimento della membrana mucosa RESPIRATORY TRACT, incluso il NASAL carie; la laringe; la trachea e i bronchi l'mucosa respiratoria comprende vari tipi di cellule epiteliali ciliated columnar variabili da un calice di semplice, delle ghiandole ematiche e contenente sia muco e sierosa cellule.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Polmonite
Progressione Della Malattia
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Biopsia
Diossido Di Silicio
Sarcoidosi
Un disturbo infiammatorio granulomatoso sistemica idiopatica comprende Epithelioid e multinucleated cellule gigante con la necrosi. Di solito invade i polmoni di fibrosi e possono coinvolgere linfonodi, della pelle, fegato, milza, occhi, phalangeal ossa, e le ghiandole alla parotide.
Cellule Epiteliali
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Silicosi
Una forma di pneumoconiosi derivante da inalazione di polvere contenenti forma cristallina di SILICONE diossido, spesso sotto forma di quarzo. Silice amorfa è relativamente Non tossica.
Not Translated
Sostanze Ad Azione Sull'Apparato Respiratorio
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Ipertensione Polmonare
Proteina Smad3
Cellule Coltivate
Immunoistochimica
Capacità Polmonare Totale
Il volume di aria contenuta nei polmoni alla fine di una massima ispirazione. E 'l'equivalente a ciascuno dei seguenti somme: CAPACITY più vitale interpretato VOLUME; inspiratorio CAPACITY più interpretato FUNCTIONAL CAPACITY; TIDAL VOLUME più inspiratorio DI VOLUME più funzionali o volume residuo veste; inoltre inspiratorio volume espiratorio riserva piu' DI VOLUME più volume residuo.
Connective Tissue Growth Factor
Tomografia Computerizzata A Raggi X
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Mucin-5B
Polmonite Da Radiazione
Infiammazione del polmone a causa di effetti nocivi degli o non-ionizing radiazioni ionizzanti.
Matrice Extracellulare
Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.
Proteina A Associata Ai Surfattanti Polmonari
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari patogeni polmonare, provocandone la opsinization. E stimola anche macrofagi per subire fagocitosi di microorganismi. Surfattanti contiene una proteina A N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Malattie Della Pleura
Le malattie della pleura riguardano condizioni patologiche che interessano la membrana sierosa che riveste i polmoni e la cavità toracica, comprendendo infiammazioni, infezioni, versamenti e neoplasie.
Actine
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Fibrosi Della Submocosa Orale
Ambroxolo
Malattie Del Tessuto Connettivo
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Epithelial-Mesenchymal Transition
Fattori Temporali
Cirrosi Epatica Sperimentale
Proteina Smad2
Respiratory Aspiration
Inalare liquidi o solidi, come contenuto dello stomaco, nella RESPIRATORY TRACT. Quando questa causa gravi danni ai polmoni, si chiama ASPIRATION la polmonite.
Infiammazione
Procollagene
Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.
Espettoranti
Regolazione Dell'Espressione Genica
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Indice Di Gravità Della Malattia
Pneumoconiosi
Molti pneumopatia parenchimale causate da inalazione di polvere e di reazione del tessuto per la loro presenza. Queste particelle, organici, inorganici, o vaporizzato conta di solito vengono inalate dai lavoratori nel loro ambiente occupazionali, determinando alle diverse forme (asbestosi; BYSSINOSIS; e gli altri), inquinamento dell'aria può anche hanno effetti deleteri sulla popolazione generale.
Citochine
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Espressione Genica
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Topi Transgenici
Proteine Smad
Una famiglia di proteine che sono coinvolti nel traslocazione di segnali da TGF-beta recettori; osso Morphogenetic PROTEIN recettori; e altri recettori sulla superficie cellulare al nucleo. Erano stati originariamente identificata come una classe di proteine connessi con le madri contro proteine decapentaplegic Drosofila e SMA proteine CAENORHABDITIS elegans.
Sclerodermia Diffusa
Un rapido inizio forma di SYSTEMIC sclerodermia diffusa con un progressivo ispessimento della pelle su braccia, gambe e il bagagliaio, con rigidità e disabilità.
Paraquat
Interleukin-13
Telomerase
Gammaherpesvirinae
Hepatic Stellate Cells
Fenotipo
Macrofagi
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Epitelio
Volume Espiratorio Forzato
Misura della quantita 'massima di aria possono essere espulsi in un determinato numero di secondi durante una vitale forzata CAPACITY determinazione. È solitamente di Fev seguita da una subscript indicante il numero di secondi sulle quali la misurazione e' fatto, anche se a volte è somministrato con una percentuale di capacità vitale forzata.
Ostruzione Dell'Uretere
Blocco in tutte le parti l'uretra causando intralcio delle urine per i reni della vescica urinaria. La resistenza acquisita può essere congenita, unilaterale, completa e parziale, bilaterale acuta o cronica. In base al grado e la durata dell'ostruzione, caratteristiche cliniche variare enormemente come idronefrosi e cardiomiopatia nefropatia.
Sovraregolazione
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Proteina D Associata Ai Surfattanti Polmonari
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari agenti patogeni e polmonare accresce opsinization e uccidere da cellule fagocitiche. Surfattanti contiene una proteina D N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Istillazione Farmacologica
Therapeutic Irrigation
Sclerodermia Limitata
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Elastasi Leucocitaria
Western Blotting
Prednisolone
Proliferazione Cellulare
Elisa
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Bronchi
Tetracloruro Di Carbonio
Rats, Sprague-Dawley
Fibronectine
Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.
Prognosi
Chemokine CCL17
Un CC-type Chemokine che si trova in concentrazioni elevate nel timo e specificità per CCR4. E 'sintetizzato da ematiche dendritiche; ematiche endoteliali; cheratinociti; e fibroblasti.
Matrix Metalloproteinase 7
Qualsiasi membro della MATRIX indici di infiammazione, e svolge un ruolo nel tumore progressione.
Pseudomonas Aeruginosa
Asbesto Serpentino
Peritoneal Fibrosis
Disturbo caratterizzato da un 'ampia gamma di variazioni strutturali nel peritoneo, risultante da fibrogenic o processi infiammatori. Fibrosi peritoneale è una complicanza comune nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale e contribuisce alla sua graduale diminuzione dell' efficienza.
Acetilcisteina
Proteine E Peptidi Segnale Intercellulare
Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.
Ratti Inbred F344
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Pleura
Chemokine CXCL5
Esito Della Terapia
Bronchiettasia
Persistente dilatazione anormale dei bronchi.