Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Una comune malattia polmonare interstiziale di eziologia ignota, di solito tra 50-70 anni di età. Clinicamente, è caratterizzato da un sintomi insidiosi di mancanza di respiro dopo uno sforzo e una tosse non produttiva, dispnea progressiva. Lineamenti patologico scarse infiammazione interstiziale, fibrosi collagene irregolare, importante proliferazione focolai, dei fibroblasti e favo cambiare.
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
Una malattia genetica del autosomiche la ghiandole. E 'causato da mutazioni nel gene di fibrosi cistica conduttanza transmembrana regolatore espressi in molti organi compresi il polmone, pancreas, il sistema biliare e il sudore ghiandole. Fibrosi cistica è caratterizzata dalla disfunzione secernente epiteliali con ostruzione duttale determinando AIRWAY OBSTRUCTION; RESPIRATORY cronica abrasioni; insufficienza pancreatica; maldigestion; deplezione salina e un ferro prostrazione.
Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.
Una forma di idrossilati imino acido ascorbic prolina. Di deficit di acido può compromettere la formazione di idrossiprolina.
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Lavando liquido ottenuto da irrigazione polmonari, inclusi i bronchi e l'ipertensione alveoli. Di solito viene usata per valutare biochimico, infiammazione o infezione del polmone.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Spindle-shaped con proverbiale contractile proteine e cellule che contribuiscono a un processo di guarigione abbia ferita. Si '. - granulazione ed anche nei processi patologici quali fibrosi.
Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.
Un cloruro canale che regola la secrezione in molti tessuti. Anomalie nel gene Cftr hanno mostrato di provocare la fibrosi cistica. (Ronzio Genet 1994; 93 (4): 364-8)
Una comune malattia polmonare interstiziale causata da reazioni di ipersensibilità ipetensione alveoli dopo inalazione di antigeni di sensitization ambientali e di origine batterica, animale, o chimico fonti. La malattia è caratterizzata da linfocitica granulomatosa alveolite e polmonite.
Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).
Un farmaco antineoplastico derivato da BLEOMYCIN.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Misurazione della varie elaborazioni ritratta nell'atto di respirazione: Ispirazione, scadenza, ossigeno e anidride carbonica cambio, del volume polmonare e il rispetto, eccetera.
Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La trasformazione dell'uno o entrambi i polmoni di un umano o animale all'altro.
Sarcoidosi riguardano principalmente i polmoni, il sito più frequentemente causa coinvolti e di morbilità e mortalità più comunemente nella sarcoidosi? Sarcoidosi polmonare è caratterizzato da bruscamente circoscritta granulomi nel, alveolari e delle pareti vascolari, composto da cellule ammassate fagociti mononucleati. Quando sono presenti dei sintomi clinici di sforzo, dispnea, tosse non produttiva e dispnea. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p431)
Ingrandimento di spazi aerei distali rispetto al terminal bronchi gas-exchange normalmente ha luogo dove di solito è dovuto a un muro alveolare. Un enfisema polmonare, possono essere classificate dalla posizione e la distribuzione delle lesioni.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
Malattia epatica in cui il normale microcircolazione vascolare dal Consiglio dell'anatomia e un'architettura epatica variably distrutto e sono stati alterati dalla septa fibroso rigenerato tessuti circostanti o rigenerando noduli.
Portando via dei polmoni con soluzione salina o mucolytic agenti per fini diagnostici o terapeutici. E 'molto utile in la diagnosi di infiltrati polmonari diffusi in pazienti immunosoppressi.
La triade della sindrome caratterizzata da Oculocutaneous albinismo (albinismo Oculocutaneo); deficit PLATELET PARTICOLARI piscina e un accumulo lisosomiale Ceroide Lipofuscina.
Derivati piridino-N-ossidazione con uno o più keto gruppi sull'anello.
Una forma di pneumoconiosi causate da inalazione di fibre di amianto e i potenti risposta infiammatoria nel parenchima del polmone. La malattia è caratterizzata da fibrosi interstiziale del polmone, che vanno dalla siti sparsi per tessuto cicatriziale della interstitium alveolari.
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Proteine surfattanti polmonare associata questo svolge un ruolo nel stabilità alveolari abbassando la tensione superficiale al air-liquid interfaccia. E 'un modo proteina che costituisce l ’ 1-2% della massa surfattanti polmonare di proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari è uno dei più Hydrophobic peptidi ancora isolato e contiene un alpha-helical dominio un sistema poly-valine segmento che si lega ai Bilayers fosfolipidi.
Round, fagociti mononucleati granulare, nel alveoli polmonari. Si ingerisce piccolo inalazione di particelle con conseguente degradazione e presentazione del antigene... per le cellule immunocompetenti.
Cellule epiteliali sulla ipetensione alveoli.
Amianto. Fibroso incombustible composto di magnesio e calcio minerale silicati con o senza altri elementi. È relativamente chimicamente inerte e usato come isolante termico e l'ignifugazione. Di polvere per inalazione induce asbestosi e poi polmone ed il tratto gastrointestinale neoplasie.
Un fibrillar collagene composto da tre identiche alpha1 III) catene che è ampiamente distribuito in molti tessuti contenenti collagene TIPO I. E ’ molto abbondante VESSELS in sangue e possono svolgere un ruolo nei tessuti con un elastico.
Un gruppo di malattie polmonari interstiziali. Non ci sono diversi soggetti con vari schemi di infiammazione o fibrosi. Sono classificati in base al distinto clinical-radiological-pathological caratteristiche e prognosi e includono fibrosi ipertensione idiopatica; CRYPTOGENIC ORGANIZING la polmonite e altri.
Processi patologici che comportino qualsiasi parte del polmone artificiale.
Il volume di aria espirata da un massimo dopo una scadenza massima ispirazione.
Danni alla ogni compartimento polmonari causata da fisici, chimici o agenti biologici che tipicamente genera reazione infiammatoria. Questi possono essere reazioni infiammatorie e dominati da neutrofili acuta o cronica e dominato da parte di linfociti e macrofagi.
La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.
Una malattia polmonare interstiziale eziologia sconosciuta, verificatasi tra 21-80 anni di età. E 'caratterizzato da una comparsa di un "pneumonia-like" malattia con tosse, febbre, malessere generale, stanchezza e perdita di peso. Tra cui infiammazione interstiziale patologico di collagene, diffondono senza fibrosi fibroblastic focolai e nessun cambiamento. C'e' microscopico favo proliferazione eccessiva di tessuto di granulazione entro bronchioli e dotti alveolari.
La quantità di un gas; dal capillare polmonare di sangue dal gas alveolari, al minuto per unità di pressione media del gradiente di benzina dall'altra parte della BLOOD-AIR BARRIER.
Il rivestimento della membrana mucosa RESPIRATORY TRACT, incluso il NASAL carie; la laringe; la trachea e i bronchi l'mucosa respiratoria comprende vari tipi di cellule epiteliali ciliated columnar variabili da un calice di semplice, delle ghiandole ematiche e contenente sia muco e sierosa cellule.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Infezione del polmone spesso accompagnato da infiammazione.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
Trasparente, insapore cristalli presenti in natura come d'agata, ametista... e il calcedonio, cristobalite, Flint, sabbia, quarzo e tridymite. Il composto è irrisolvibile nell'acqua o degli acidi tranne l'acido fluoridrico.
Un disturbo infiammatorio granulomatoso sistemica idiopatica comprende Epithelioid e multinucleated cellule gigante con la necrosi. Di solito invade i polmoni di fibrosi e possono coinvolgere linfonodi, della pelle, fegato, milza, occhi, phalangeal ossa, e le ghiandole alla parotide.
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Una forma di pneumoconiosi derivante da inalazione di polvere contenenti forma cristallina di SILICONE diossido, spesso sotto forma di quarzo. Silice amorfa è relativamente Non tossica.
Semplice glicoproteina membri della superfamiglia delle serpine Superfamily quella funzione come COLLAGEN-specific MOLECULAR accompagnatori nella ENDOPLASMIC reticolo.
Farmaci usati per i loro effetti sul sistema respiratorio.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.
Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO I. Il Smad3 può legarsi direttamente al DNA. E la regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Il volume di aria contenuta nei polmoni alla fine di una massima ispirazione. E 'l'equivalente a ciascuno dei seguenti somme: CAPACITY più vitale interpretato VOLUME; inspiratorio CAPACITY più interpretato FUNCTIONAL CAPACITY; TIDAL VOLUME più inspiratorio DI VOLUME più funzionali o volume residuo veste; inoltre inspiratorio volume espiratorio riserva piu' DI VOLUME più volume residuo.
Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; ed extracellulari MATRIX sintesi. E si trova nei condrociti ipertrofica dove si potrebbe avere un ruolo in CHONDROGENESIS e endochondral ossificazione.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Un gel-forming Mucin è prevalentemente per via sottomucosale espresse dalla ghiandole di tessuti e delle vie respiratorie ghiandola.' sublinguale e uno dei principali componenti di alto peso molecolare ipersecrezione Mucin.
Infiammazione del polmone a causa di effetti nocivi degli o non-ionizing radiazioni ionizzanti.
Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari patogeni polmonare, provocandone la opsinization. E stimola anche macrofagi per subire fagocitosi di microorganismi. Surfattanti contiene una proteina A N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Le malattie della pleura riguardano condizioni patologiche che interessano la membrana sierosa che riveste i polmoni e la cavità toracica, comprendendo infiammazioni, infezioni, versamenti e neoplasie.
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
La fibrosi della submucosa orale, nota anche come fascite necrotizzante retrofit o sindrome di Sjögren-Larsson, è una rara condizione caratterizzata dalla formazione di tessuto cicatriziale (fibrosi) nella submucosa della cavità orale.
Un metabolita di BROMHEXINE che stimola mucociliary azione e colpisce le vie aeree nel tratto respiratorio. Solitamente è somministrato come cloridrato.
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Alterazioni ematiche epiteliali fenotipica MESENCHYME tipo di cellula, che aumentano la mobilità fondamentale in molti processi quali sullo sviluppo neurale TUBO. Neoplasia metastasi e malattia RADIOGRAFICA può inoltre indurre un cambiamento.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Difficile o respiro affannoso.
Cronica indotta sperimentalmente alle cellule del parenchima nel fegato fegato per ottenere un modello per la cirrosi.
Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO e regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.
Inalare liquidi o solidi, come contenuto dello stomaco, nella RESPIRATORY TRACT. Quando questa causa gravi danni ai polmoni, si chiama ASPIRATION la polmonite.
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.
Agenti che aumentano con escrezione. Mucolytic agenti, è droga Che liquificano secrezioni mucose sono inclusi anche
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Molti pneumopatia parenchimale causate da inalazione di polvere e di reazione del tessuto per la loro presenza. Queste particelle, organici, inorganici, o vaporizzato conta di solito vengono inalate dai lavoratori nel loro ambiente occupazionali, determinando alle diverse forme (asbestosi; BYSSINOSIS; e gli altri), inquinamento dell'aria può anche hanno effetti deleteri sulla popolazione generale.
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Una famiglia di proteine che sono coinvolti nel traslocazione di segnali da TGF-beta recettori; osso Morphogenetic PROTEIN recettori; e altri recettori sulla superficie cellulare al nucleo. Erano stati originariamente identificata come una classe di proteine connessi con le madri contro proteine decapentaplegic Drosofila e SMA proteine CAENORHABDITIS elegans.
Un rapido inizio forma di SYSTEMIC sclerodermia diffusa con un progressivo ispessimento della pelle su braccia, gambe e il bagagliaio, con rigidità e disabilità.
Un veleno dipyridilium composto usato come contatto erbicida contatto con soluzioni concentrate causa irritazione della pelle, screpolate e diffusione dei chiodi, e guarigione ritardata di tagli e ferite.
Una citochina sintetizzato da linfociti T che produce proliferazione, immunoglobuline isotype scambio, e la produzione di linfociti B immunoglobulina immaturo... che sembra svolgere un ruolo nel controllo provocatorio e difese.
Piccola Ribonucleoproteina essenziale della transcriptasi inversa che aggiunge telomeric DNA fino ai confini di CHROMOSOMES eucariotiche.
Una sottofamiglia di Herpesviridae caratterizzata da variabili cicli riproduttivi. La varieta 'includono: Linfocriptovirus e RHADINOVIRUS.
Perisinusoidal cellule del fegato, situata nel giro di epatociti e disse tra sinusoidal cellule endoteliali.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.
Un accumulo di aria nei tessuti ed organi.
Misura della quantita 'massima di aria possono essere espulsi in un determinato numero di secondi durante una vitale forzata CAPACITY determinazione. È solitamente di Fev seguita da una subscript indicante il numero di secondi sulle quali la misurazione e' fatto, anche se a volte è somministrato con una percentuale di capacità vitale forzata.
Blocco in tutte le parti l'uretra causando intralcio delle urine per i reni della vescica urinaria. La resistenza acquisita può essere congenita, unilaterale, completa e parziale, bilaterale acuta o cronica. In base al grado e la durata dell'ostruzione, caratteristiche cliniche variare enormemente come idronefrosi e cardiomiopatia nefropatia.
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Le infezioni da batteri del genere lo Pseudomonas.
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari agenti patogeni e polmonare accresce opsinization e uccidere da cellule fagocitiche. Surfattanti contiene una proteina D N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
La somministrazione di agenti terapeutici goccia a goccia, il collirio, gocce auricolari, o il naso. E 'anche somministrato in un corpo spazio o carie attraverso un catetere. Differisce da INDICAZIONE IRRIGATION i irrigare viene rimosso in pochi minuti, ma la instillate rimane sul posto.
Il bucato di un corpo o superficie con acqua corrente o soluzione per la terapia o diagnosi.
Il minimo progressiva forma di SYSTEMIC sclerodermia con la pelle ispessimento limitato al viso, collo e zone distale gomiti e / o ginocchia, risparmiando il bagagliaio. Il CREST SYNDROME è una forma di limitata sclerodermia.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di proteine, compreso l'elastina. E Cleaves preferibilmente obbligazioni in il carbossil Ala e Val, con grande specificità per Ala. CE 3.4.21.37.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
I grandi vie aeree dei polmoni derivanti dal terminal biforcazione della trachea e includono il più grande due bronchi primari che si diramano in secondaria e terziaria bronchi bronchi, anche nei bronchi e ipetensione alveoli.
Un solvente per oli grassi, lacquers, vernici, gomma incera... e carbonio, e un materiale di partenza nella fabbricazione di composti organici. Avvelenamento da inalazione, ingestione o pelle assorbimento non è possibile e può essere fatale. (Merck Index), l '11.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Un CC-type Chemokine che si trova in concentrazioni elevate nel timo e specificità per CCR4. E 'sintetizzato da ematiche dendritiche; ematiche endoteliali; cheratinociti; e fibroblasti.
Qualsiasi membro della MATRIX indici di infiammazione, e svolge un ruolo nel tumore progressione.
Una specie di batteri aerobi gram-negativi, comunemente, forma a bastoncino isolato nei campioni clinici (ferita, bruciano e infezioni delle vie urinarie), e 'anche trovato ampiamente distribuito in terra e acqua. P. aeruginosa e' un grosso agente di infezioni nosocomiali.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un tipo di amianto che accade in natura come diidrato di silicato di magnesio. E può assumere due forme: Antigorite, un varietà, e placcati chrysotile, una varieta 'fibroso. Inventa 95% di tutti. (Amianto prodotti da Merck Index, 11 ° Ed, p.893)
Disturbo caratterizzato da un 'ampia gamma di variazioni strutturali nel peritoneo, risultante da fibrogenic o processi infiammatori. Fibrosi peritoneale è una complicanza comune nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale e contribuisce alla sua graduale diminuzione dell' efficienza.
La N-acetil derivato di cistina. Viene usata come agente mucolytic per ridurre la viscosita 'del muco secrezioni. È stato anche dimostrato un ’ attività antivirale nei pazienti con HIV a causa dell ’ inibizione della stimolazione virale da intermedi ossigeno- reattive.
Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
La sottile membrana che avvolge i polmoni (essudativo polmone) e il rivestimento toraciche. Pleura composta di due livelli, la pleura viscerale stesa accanto al parenchima polmonare e l'esterno pleura parietale. Tra i due strati e 'il versamento carie che contiene un sottile strato di liquido.
Un Cxc Chemokine è espressa prevalentemente la ematiche e specificità ai recettori CXCR2 e sono coinvolti in questo reclutamento e l ’ attivazione dei neutrofili.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Persistente dilatazione anormale dei bronchi.