Una di solito benigne, well-encapsulated, lobulare cromaffine, un tumore vascolare di tessuto midollare del surrene o comprensiva paraganglia. Il cardinale sintomo, riflettendo l 'aumento della secrezione di epinefrina e di noradrenalina, e' polmonare, che possono essere persistenti o a intermittenza. Durante gravi attacchi, potrebbe essere mal di testa; sudando, palpitazioni, sconcerto, il pallore o tremore; al viso, nausea e vomito, dolore al petto e suo, e parestesie alle estremità. L ’ incidenza di neoplasie è fino a 5 per cento ma la patologico distinzione tra benigne e maligne feocromocitomi non è limpida. (Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1298)

Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.

Prodotto di epinefrina la O-metilazione. E 'un diffusi, farmacologicamente e fisiologicamente metabolita inattivo di epinefrina.

Una linea cellulare di un feocromocitoma del topo midollare del surrene. PC12 cellule smettono di suddividere ed essere sottoposti ad differenziazione terminale, trattati con coraggio LA CRESCITA elemento, facendo la fila utile modello per RICOSTRUZIONE differenziazione cellulare.

Un tumore stemma neurale di solito deriva dal tessuto di una chromoreceptor paraganglion, come la carotide corpo o midollo della ghiandola surrenale (di solito chiama chromaffinoma o feocromocitoma). È più comune nelle donne rispetto agli uomini. (Stedman, 25 Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un analogico guanidina con particolari affinità per i tessuti del sistema nervoso simpatico e tumori correlati radiomarcato. Le forme sono usati come agenti antineoplastici e radioattivi imaging agenti. (Merck Index cura di), 12 neuron-blocking MIBG funge da agente che ha una grande passione, e ritenzione della midollare del surrene e inibisce anche ADP-ribosyltransferase.

Un metabolita della norepinefrina metilazione, che viene escreto nelle urine e ho trovato in alcuni tessuti, e 'un marker per i tumori.

Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzato dalla presenza di epatocarcinoma (midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare), e di solito co-occurrence di feocromocitoma, producendo INIETTABILE e adrenalina. Meno frequentemente, puo 'presentarsi con iperplasia e adenomi delle ghiandole paratiroidi. Questa malattia è dovuto gain-of-function mutazioni del gene MEN2 CHROMOSOME 10 (Locus: 10q11.2), noto anche come RET proto-oncogene che codifica un ricettore inibitore della protein-tirosin chinasi, è una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.

Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.

Di solito relativamente rara, neoplasia benigna aventi origine dalla Chemoreceptor tessuto del corpo; CAROTID Glomo Giugulare; Glomus Tympanicum; AORTIC corpi; e l ’ apparato genitale femminile, la presenza di arrotondati o ovoidale hyperchromatic le cellule che tendono ad essere raggruppati in uno schema entro alveolus-like scarse di moderata quantita 'di fibre e qualche grosso stroma thin-walled canali vascolare. (Dal Stedman, 27 Ed)

L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),

Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla mutazioni in un gene soppressore del tumore. Questa sindrome è caratterizzata da una crescita abnorme dei piccoli vasi sanguigni, per una serie di neoplasie. Includono emangioblastoma nella retina, nel cervelletto e saldare un tumore al pancreas; feocromocitoma); e carcinoma a cellule renali (vedere RENAL CELLULARE) carcinoma comuni includono polmonare e segni clinici disfunzioni neurologiche.

Iodobenzeni sono composti organici aromatici derivati dal benzene, con uno o più atomi di idrogeno sostituiti da atomi di iodio.

L'acido vanilmandelico (VMA) è un metabolita dell'acido vanillico, che viene prodotto dal corpo umano durante il processo di degradazione delle catecolamine come la dopamina e noradrenalina, e i suoi livelli urinari vengono comunemente misurati per valutare la funzionalità renale e identificare possibili disordini delle catecolamine.

I fattori che rafforzino la crescita potenzialità di stimoli sensoriali e comprensiva cellule nervose.

Un flavoprotein contenente oxidoreductase che catalizza la deidrogenazione di succinato a fumarato. Nella maggior parte degli organismi eucariotiche questo enzima è una componente il trasporto di elettroni mitocondriale di complesso II.

Un gruppo di malattie malattia autosomica dominante combinati caratterizzata dalla comparsa di tumori che coinvolgono due o più ghiandola endocrina che secernono peptide neoplasias ormoni o pressorie. Questi sono spesso benigno, ma può anche essere maligna. Sono classificate dalla ghiandola endocrina coinvolti e il grado di... aggressivita '. I due principali forme sono MEN1 e MEN2 con mutazioni geniche su CHROMOSOME CHROMOSOME 11 e dieci rispettivamente.

Un tipo di isolati da chromogranin che era prima. Cromaffine della midollare del surrene ma si puo 'trovare anche in altri tessuti e in molte specie umana, bovini, ratto, topo, e gli altri. E' una proteina acido con 431 di 445 residui di aminoacidi e contiene frammenti che inibiscono la vasocostrizione o rilascio di ormoni e neurotrasmettitori, mentre altri frammenti esercitano antimicrobial azioni.

Un che di solito neoplasia benigna della compassione baule nel mediastino. Caratteristiche istologica fuso proliferazione cellulare (simile a un neurofibroma) e la presenza di grandi ganglioni, il tumore possono presentarsi clinicamente con Horner SYNDROME o diarrea a causa di ectopia produzione di peptide peptide intestinale. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p966) 5

Un gruppo di proteine che vengono acido componenti principali del Secretory GRANULATO nel endocrini ed Neuroendocrine cellulari, sono ruoli importanti in gioco la somma, primario, la selezione, e l 'elaborazione di proteine secernente prima di secrezione. Si sono distinte, di rilasciare peptidi biologicamente attiva. Ci sono vari tipi di granins, di solito classificate secondo le loro fonti.

In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.

Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.

Coraggio LA CRESCITA elemento è il primo di una serie di fattori neurotrophic trovata per influenzare la crescita e la differenziazione dei comprensivo e neuroni sensoriali, sara 'formata da alfa, beta e gamma subunità. La subunità beta è responsabile della crescita dell ’ attività stimolante.

Un carcinoma epiteliale composto principalmente da elementi con poca o nessuna stroma. Midollari del carcinoma della mammella costituire 5% -7% di tutti midollare del carcinoma della mammella, carcinoma della tiroide comprende 3% 10% delle neoplasie della tiroide. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.

Le neoplasie dell'addome si riferiscono a un insieme eterogeneo di crescite tumorali benigne o maligne che si sviluppano nei diversi organi e tessuti all'interno della cavità addominale.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile alterazione nella stirpe di germi. In queste celle cellule mutazioni (cioè "creativo" le cellule antica alla gameti) sono trasmessi alla progenie mentre in cellule somatiche.

Instabile isotopi di iodio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Mi atomi con un peso atomico 117-139, pero 'io 127, iodio radioattivo isotopi.

La co-occurrence di gravidanza ed neoplasie neoplastica. La malattia o seguire precede la fertilizzazione.

Una che ha trasmesso ubiquitin-protein ligasi oxygen-dependent polyubiquitination di maggior Inducibile Dall'Ipossia 1, Alpha alla subunità in esso è inattivato von Hippel-Lindau.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Simile a MEN2A, è anche causata da mutazioni del gene MEN2, noto anche come RET proto-oncogene. I suoi sintomi clinici (incluso carcinoma midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare e feocromocitoma della midollare del surrene (50%). Al contrario, MEN2a MEN2b non comporta neoplasie Delle Paratiroidi. Puo 'essere distinti da MEN2A da neurali alterazioni quali delle mucose; NEUROMAS sul labbro, e per la lingua, e di reazioni gastrointestinali ganglioneuromatosis TRACT determinando ingrandito. E' una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.

Una malattia ereditaria autosomale dominante (con un ’ elevata frequenza delle mutazioni spontanee) che caratteristiche cambiamenti dello sviluppo nel sistema nervoso, muscoli, ossa e la cute, soprattutto di tessuto embrionale hyperpigmented CREST neurale, varie lesioni della cute e del tessuto sottocutaneo: Tumori sono l'emblema di questa malattia. Neoplasie del sistema nervoso periferico e centrale frequenti, specialmente OPTIC RICOSTRUZIONE glioma e neurofibrosarcoma. NF1 è causata da mutazioni che inattivare il gene NF1 (GENI, neurofibromatosi 1) con cromosoma 17q. L ’ incidenza di apprendimento è anche un aumento in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1014-18) C'è sovrapposizione di caratteristiche cliniche con Noonan SYNDROME in una sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan sia i prodotti genici e PTPN11 NF1 sono coinvolte nella trasduzione del segnale di proteine Ras (RAS).

Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.

Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Semplice ammino trovato nel cervello. Potrebbe essere modulatore di sensibile. Dei suoi derivati sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici, ma è anche utilizzato in chimica industriale.

Un tumore benigno, generalmente trovata nel lobo anteriore dell ’ ipofisi, il cui macchia con l'acido delle cellule ipofisarie. Tali tumori possono dare origine ad un ’ eccessiva secrezione di ormone della crescita, con conseguente gigantismo o acromegalia. Un tipo specifico di Acidophil adenoma possono dare origine a nonpuerperal galattorrea. (Dorland, 27 Ed)

Un tumore che secerne peptide peptide intestinale, un neuropeptide che provoca una vasodilatazione; rilassamento dei muscoli lisci; diarrea; l 'ipopotassiemia e acquoso HYPOCHLORHYDRIA. Vipomas. Deriva dalla ematiche delle isole pancreatiche, di solito e' maligno e possono secernere altri ormoni. Nella maggior parte dei casi, Vipomas sono situati nel pancreas ma possono essere trovate nei siti extrapancreatici ipotizzati.

Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.

Tumori o il tumore della ghiandola tiroidea.

Processi patologici delle ghiandole surrenali.

Informazioni imprevisti scoperto nel corso di test o cure mediche. Usato in discussioni di informazioni che possono essere sociale o le conseguenze psicologiche, come quando e 'scoperto che il padre biologico di un bambino e' qualcun altro oltre il padre putativo, o che una persona ad un test di una malattia o disturbo, presenta o è a rischio per qualcos'altro.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

L'enzima Dopamina Beta-Idrossilasi (DBH) è un enzima chiave nel sistema nervoso simpatico che catalizza la conversione della dopamina in norepinefrina, un neurotrasmettitore e ormone.

Composti che vengono usati in medicina come fonti di radiazioni per radioterapia e per ragioni diagnostiche. Hanno numerose usa in ricerca e industria. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1161)

Neoplasie composto da più di un tipo di del tessuto neoplastico.