Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.
Un fenfluramina analogo che inibisce la captazione della serotonina e può provocare rilascio di serotonina. È utilizzato come strumento sperimentale appetito centrale e negli studi su animali.
Agenti che vengono usati per sopprimere appetito.
Un agonista della dopamina e serotonina antagonista. È stato utilizzato come bromocriptina come un agonista della dopamina e anche per MIGRAINE DISORDERS terapia.
Farmaci usati per i loro effetti sul sistema serotoninergico. Fra questi sono medicinali che agiscono recettori della serotonina, il ciclo vitale di serotonina, e la sopravvivenza di neuroni serotoninergici.
La S-isomer di fenfluramina, è un agonista della serotonina e è usato come anorectic. A differenza fenfluramina, e non possiede alcuna attività agonista delle catecolamine.
Cloro analogo della AMPHETAMINE. Potente neurotossina che provoca il rilascio di serotonina e alla fine del SNC è utilizzato come strumento di ricerca.
Un agente amphetamine-like anorectic. Essa può causare ipertensione polmonare.
Un ulteriore effetto depressivo produrre meno appetito a Disturbi del sistema nervoso centrale della maggior parte della droga in questa categoria terapeutica, è anche considerato tra i piu 'sicuro per i pazienti con ipertensione da AMA Drug Evaluations. (1994), Rapporto p2290
Un agente simpaticomimetico che c'era precedentemente utilizzato come agente anorectic, ha le proprieta 'simili a quelli di destroanfetamine. E' stato implicato in lipidi e di ipertensione polmonare. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1223)
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Un antidepressivo triciclico con azioni e gli impieghi simili a quelli di amitriptilina, ma è debole e antimuscarinici effetti sedativi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p257)
Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.
Processo di conservare un cadavere al riparo dalla decomposizione.
Simpaticomimetica droga usata principalmente come appetito deprimere. Le proprie azioni e meccanismi sono simili a destroanfetamine.
Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.
Un Homolog di ergonovina contenenti un gruppo più CH2. (Merck Index), l '11.
Agente non collegati a anorexigenic triciclici e meno tossico del AMPHETAMINE ma con alcuni effetti indesiderati simili, e inibisce la captazione delle catecolamine e blocca il legame di coca per il trasportatore della dopamina.
Un N-substituted anfetamina analogico. E 'un farmaco maltrattati classificati come un allucinogeno e induce un notevole e duraturo cambiamenti nel cervello sistemi serotoninergici. MDMA, ecstasy.
Un gas metallico, biatomiche elemento e 'una traccia e membro della famiglia alogeno è utilizzato in odontoiatria come flouride (fluoruri) per prevenire le carie ai denti.
Un antidepressivo triciclico ad imipramina analogo che inibisce selettivamente la captazione della serotonina nel cervello. È immediatamente assorbito nel tratto gastrointestinale e demetilata nel fegato a formare il suo principale metabolita attivo, la desmetilclomipramina.
Un sottotipo del recettore della serotonina nel cervello, cuore, polmoni; PLACENTA DIGESTIVE sistema e organi, un numero di funzioni sono state attribuite all 'azione dei recettori 5-HT2B, ivi compresa l ’ elaborazione di dei miociti cardiaci (miociti, CARDIAC) e la trovano contrazione del muscolo.
Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.
Un'anfetamina che inibisce la captazione delle catecolamine di neurotrasmettitori. E 'un allucinogeno. E' meno tossico del suo derivato ma metilato tra le dosi possono ancora distruggere neuroni serotoninergici ed e 'stato usato a tale scopo per esperimenti.
Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Un agente e agente uricosurici antihyperlipoproteinemic.
Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Una serie di structurally-related cornuta che contengono le ergoline spina dorsale.
Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.
Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.
Un derivato del benzodiazepine che agisce sul recettore Colecistochinina A (CCKA) inimicarsi CCK-8 '(SINCALIDE) fisiologico e effetti comportamentali, come stimolazione del pancreas e all ’ inibizione dell ’ allattamento.
Condizioni patologiche e che dei vari cuore valvole e delle relative papillare (muscoli e corde Tendinee).
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Pieno appagamento di un bisogno o desiderio seguito da uno Stato di relativa insensibilità a quella specifica necessita 'o un desiderio.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.
Messaggi tra computer utenti tramite computer NETWORKS COMUNICAZIONE questa caratteristica piu 'delle caratteristiche dei duplicati la posta cartacea, come nuovo, piu' copie, e legami di immagini e altri file, ma con una velocità vantaggio. Il termine si riferisce il singolo messaggio inviato in questo modo.
Usando un diario personale basato su internet che può consistere di riflessi, commenti, e spesso hyperlinks.
L'ampia diffusione di nuove idee, le procedure, tecniche, materiali, e i dispositivi e la misura in cui tali vengono accettati e usato.
Ricerche che coinvolge l 'applicazione delle scienze naturali, specialmente la biologia e fisiologia, della medicina.
L ’ introduzione di cambiamenti che sono nuovi all'organizzazione e sono stati creati dalla direzione.
Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.
Identificazione sistematico, development, organizzazione o utilizzo di risorse educative e la gestione di questi processi. Ogni tanto usato anche in un senso più limitata per descrivere l'uso di tecniche o equipment-oriented usare supporti audiovisivi in ambienti educativi. (Dizionario dei sinonimi di Eric dettagli, dicembre 1993, p132)
Una specialita 'preoccupato per lo studio delle strutture, funzioni e malattie del sistema nervoso.
L'interesse per gli individui in istituzioni e il pagamento di routine caratteristica del contesto istituzionale, e / o la loro perdita dell 'adeguamento alla vita fuori da quest'istituto.
Un gruppo di condizioni patologiche caratterizzato da improvvise, non-convulsive perdita di funzione neurologica a causa dell'emorragia endocranica, ictus o ischemia è classificata in base al tipo di tessuto necrotico, quali la vascolarizzazione coinvolto, posizione anatomica, eziologia, età dell ’ individuo, e contro natura. Emorragiche non-hemorrhagic di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp777-810)
Localizzate riduzione del flusso sanguigno verso il tessuto cerebrale dovuta ad ostruzione arteriosa o ipoperfusione. Cosi 'frequentemente avviene in concomitanza con cervello ipossia (ipossia), secchiona. Prolungata INFARCTION ischemia è associato a cervello.
Fibrinolysin o agenti che convertire plasminogeno di Fibrinolysin.
Un enzima proteolitica famiglia delle proteasi della serina presente in molti tessuti che converte l plasminogeno di Fibrinolysin. Ha fibrin-binding activity and è immunologicamente diverso da UROKINASE-TYPE attivatore del plasminogeno. La sequenza primaria, composto da 527 aminoacidi, è identico in entrambi i proteasi naturali e sintetiche.
Proteine nel nucleo o citoplasma precisione si lega o RETINOL acido retinoico e innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Acido retinoico recettori, come steroide Receptors, sono diversi tipi ligand-activated trascrizione regolatori. È stato riconosciuto.