Una glicoproteina secreta da cellule gastriche ghiandole necessarie per l ’ assorbimento della vita). B 12 (cianocobalamina deficit di fattore intrinseco conduce alla vita B 12 e anemia emolitica, pericolosa.

Atomi di cobalto stabile che hanno lo stesso numero atomico del cobalto elemento, ma si differenziano per peso atomico. Co-59 è un isotopo stabile cobalto.

Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)

Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.

Un gruppo di proteine di trasporto che si legano ai B12 nel sangue e vita per il suo trasporto. Transcobalamin mi migra electrophoretically come beta-globulin, mentre transcobalamins II e III migrare come alpha-globulins.

Il liquido secrezione mucosa dello stomaco a base di acido cloridrico (); acido gastrico; la maggior parte intrinseca PEPSINOGENS; GASTRIN; MUCUS; e il bicarbonato Ion (BICARBONATES) (da Best & Taylor Physiological Centro Medico di base, Ed, p651)

Un test diagnostico nel quale vitamina B12 sono segnati cobalto radioattivo, per via orale, l ’ assorbimento gastrointestinale e è determinato mediante misurazione della quantità di radioattività nelle 24 ore di raccolta delle urine.

Instabile isotopi di cobalto quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Co atomi con peso atomico 54-64, tranne 59, sono radioattivi cobalto isotopi.

Arrotondati o cellule piramidale gastriche ghiandole secernono acido acido e produrre il fattore intrinseco, una glicoproteina che lega vita B12.

Un disturbo caratterizzato dalla presenza di anemia emolitica, abnorme globuli rossi (megalocytes o macrocytes) e MEGALOBLASTS.

La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)

Forma di fattore IX attivato, il segnale di attivazione può avvenire per via intrinseca via per l'azione del fattore Xia e calcio, o via estrinseca per l'azione del fattore VIIa, tromboplastina e calcio. Fattore IXa serve a attivano il fattore X a Xa tramite il legame peptidico arginyl-leucine sterminatore di fattore X.

Le cobamidi sono forme derivate della vitamina B12, che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo delle cellule e possono essere utilizzate terapeuticamente nei deficit di vitamina B12.

Termine generale per un gruppo di malnutrizione sindromi causata da arresto normale ’ assorbimento intestinale di nutrienti.

Fluidi provenienti dal rivestimento epiteliale intestinali, la adiacenti e dagli organi quali il fegato, che si svuoti nell'orbita dell'intestino.

Forma iniettabile di vita B 12 che è stata utilizzata per trattare terapeuticamente vita B 12.

Una forma di carbonio amorfo preparato dalla incompleta combustione di animale o vegetale, ad esempio la foresta, questo attivato forma di carbone è usato nel trattamento di avvelenamento. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Cellule epiteliali sulla metà basale gastriche ghiandole. Capo cellule sintetizzare inattivo pepsinogeno ed esportazioni dell ’ enzima che viene convertita nell ’ pepsina altamente proteolitico in ambiente acido dello stomaco.

Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).

Forma di fattore VIII attivato, il cui è stato del fattore VIII è proteolytically spiccata dal complesso trombina per formare fattore Viiia. Fattore Viiia esiste come metal-linked non-covalent dimer in un complesso (probabilmente il calcio) e agisce come cofattore in enzimatica attivazione del fattore X a fattore IXa. Fattore Viiia è simile nella struttura e generazione a fattore Va.

Una serie di misure prese per condurre delle ricerche.

La porzione superiore del corpo dello stomaco sulle fossa cardiaca.

L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.

Storage-stable glicoproteina del fattore della coagulazione del sangue che si puo 'attivare il fattore Xa tramite entrambe le vie intrinseca ed estrinseca. Una carenza del fattore X, a volte chiamata Stuart-Prower deficit del fattore, può portare ad un farmaco sistemico per disturbo della coagulazione.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.

Gastrite con atrofia della mucosa gastrica, parietali gastriche. E le ghiandole della mucosa con acloridria. Gastrite atrofica solitamente progredisce epatite gastrite.

Infiammazione della mucosa gastrica, una lesione osservata in un certo numero di diverse patologie.

Un assassino in cisteina Endopeptidasi naturale. E linfociti T citotossici. Possono avere un compito specifico nel meccanismo o regolamento di epatite citolitica di cellule immunitarie.

Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).

Infezioni con gli organismi del genere HELICOBACTER, in particolare, nell ’ uomo, HELICOBACTER pylori. Le manifestazioni cliniche siano concentrati nello stomaco, di solito la mucosa gastrica e antro, e sulla parte superiore del duodeno. Questa infezione gioca un ruolo importante nella patogenesi del gruppo B, gastrite o ulcera peptica.