Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.

Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.

Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.

Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.

Un oppiaceo delta-selective (ANALGESICI, oppioidi), può causare un transitorio senso di depressione della pressione sanguigna arteriosa media e della frequenza cardiaca.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da MET-ENKEPHALIN nel leucina nella posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.

Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.

Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Delle purine o derivati di morfina.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.

Una polvere cristallina di colore bianco, che è comunemente usato come un pH nel sangue, l'agente tampone, e in replenisher alkalizer topica tamponi soluzioni.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.

Cinnamati sono composti organici aromatici presenti principalmente nella corteccia di Cinnamomum verum, utilizzati come condimenti e spezie, con possibili effetti medicinali minori.