Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Proteine citoplasmatica che si legano gli estrogeni e migrano verso il nucleo in cui regolamentano DNA trascrizione. Valutazione dello stato di recettori estrogenici in pazienti affette da carcinoma mammario è diventato clinicamente importante.

Uno dei recettori estrogenici e ha segnato una rilevante affinità per l ’ estradiolo, la sua espressione e sulla funzione differisce da, in qualche modo si oppone, i recettori estrogenici beta.

Uno dei recettori estrogenici che abbia maggiore affinità per i recettori estrogenici ISOFLAVONES di Alpha. C'e 'grande sequenza omologia con ER Alpha nell'DNA-Binding dominio ma non nel cardine del legame al legante e i settori.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.

Una forma preparazione contenente una miscela di estrogeni coniugati, idrosolubile derivati interamente o in parte contribuito urina di cavalle gravide o sinteticamente da estrone e equilin. Contiene un miscuglio di estrone sodium-salt solfato (52-62%), equilin solfato (Ottobre%) con un totale di due tra 80-88%. PARKE-DAVIS coniugati includono 17-alpha-dihydroequilin, 17-alpha-estradiol e 17-beta-dihydroequilin. La potenza del preparato è espressa in una quantità di sodio estrone solfato.

La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.

Un antinfiammatorio agente con proprietà analgesiche e antipiretiche. Entrambi l'acido e le sale di sodio sono utilizzate nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e reumatiche o altri disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, e l ’ artrite gottosa acuta.

Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.

Una tipologia di dettagli per gli inibitori della ciclo- ossigenasi della cicloossigenasi-2.

Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.

Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.

Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).

Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)

Un strutturalmente variegato gruppo di composti distinti da estrogeni dalla loro abilita 'per legare e attivare i recettori degli estrogeni ma agire come un agonista o antagonista, a seconda del tipo di tessuto e ambiente ormonali sono classificati come prima generazione perche' hanno dimostrare estrogeno agonisti proprieta 'della seconda generazione ENDOMETRIUM o sulla base dei schemi di tessuto specificità. (Horm riserva 1997; 48: 155-63)

2 o 4-Hydroxyestrogens. Attivi che siano nei mammiferi fisiologicamente attiva, specialmente nel controllo della secrezione gonadotropinico. Attività fisiologici può essere riconducibile a un ’ azione estrogenica catecholaminergic o interazione con il sistema.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.

La tiazina è un anello eterociclico presente nella struttura chimica di alcuni farmaci, come i derivati della tiazide usati come diuretici e taluni antipsicotici.

Ulcera che avviene nelle regioni TRACT gastrointestinale che entrare in contatto con il succo gastrico contenente pepsina e acido gastrico. Si verifica quando difetti nella mucosa barriera. Il forme comuni di ulcera peptica sono associati a HELICOBACTER pylori e il consumo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).

Emorragia da ulcera peptica che si trova in ogni parte del TRACT gastrointestinale.

La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.

Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.

Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.

In ogni segmento di malattie gastrointestinali TRACT dall'esofago fino al retto.

Farmaci sostanze con attività estrogenica.

Tumore o cancro del cuore umano.

Un antinfiammatorio analgesici ed antipiretici phenylalkynoic acido della serie, e ha dimostrato di ridurre il riassorbimento osseo in malattia periodontale inibendo l ’ anidrasi carbonica.

Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.

In ogni parte del sanguinamento gastrointestinale TRACT dall'esofago fino al retto.

Un inducibly-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi e cellulari INFLAMMATION. E 'il bersaglio di DELLA FOSFODIESTERASI DI COX2.

Complessi di enzima in grado di catalizzare la formazione di prostaglandine dal appropriato VENTRESCA insaturo ACIDS ossigeno molecolare, e una ridotta acceptor.

Le sostanze che ridurre o annullare INFLAMMATION.

Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.

Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.

Composti correlati all ’ estradiolo steroidei, l ’ ormone sessuale femminile di mammifero. Estradiol Congeners includono importante estradiolo precursori nel Biosynthetic vie, metaboliti derivati, e con attività estrogenica steroidi sintetici.

Che ha un butyl-diphenyl-pyrazolidinedione antinfiammatorie, antipiretiche ed analgesiche. È stato utilizzato in SPONDILITE SPONDYLITIS; RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE; e reattive ARTRITE REUMATOIDE.

Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.

Un analogo della prostaglandina sintetica naturale E1. Produce una inibizione dose-correlata di acido gastrico e pepsina secrezione della mucosa, e aumenta la resistenza alla ferita. Si tratta di un efficace agente anti-ulcera ed ha anche oxytocic proprieta '.

La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.

Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. Si tratta di un inibitore della cicloossigenasi.

Un enzima che catalizza la con desaturazione (aromatization) l'Anello A del C19 e converte gli androgeni in estrogeni C-18. In questo processo la 19-methyl. Questo enzima è situata nel modo endoplasmic reticolo di cellule estrogen-producing delle ovaie, placenta, i tessuti adiposo e cervello. Aromatasi è codificata dal gene, e le funzioni CYP19 complesso con NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE nel sistema del citocromo P-450.

Proteine specifiche dentro o su cellule di progesterone tessuti precisione combinarsi con progesterone. Il citosol progesterone-receptor complesso allora frequenta gli acidi nucleici di avviare la sintesi proteica. Ci sono due tipi di progesterone Receptors, A e B. Sono entrambe indotta dagli estrogeni e avere breve emivita.

Un estrogeno, che è stato utilizzato nel trattamento del cancro al seno.

Un estrogeno sintetico farmaci utilizzati nel trattamento dei disordini in post-menopausa in menopausa e era anche utilizzato precedentemente nel promoter di animali. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), il dietilstilbestrolo è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck cura di), l '11

I butanoni sono una classe di composti organici che comprendono quattro gruppi isomeri di alcani saturi a catena lineare con un gruppo carbonile (-CO) come gruppo funzionale, che conferisce alla molecola proprietà simili a quelle dell'alcol ma più reattive.

Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.

Un'ulcera peptica situate nel duodeno.

Composti che inibiscono l'aromatasi per ridurre la produzione di ormoni steroidei estrogenica.

Un constitutively-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi cellulari.

Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.

Un progressivo: Malattia degenerativa delle articolazioni, la più comune forma di artrite, specialmente nelle vecchie persone. La malattia può risultare non dal processo d'invecchiamento, ma da modificazioni biochimiche e sottolinea biomeccanica a carico della cartilagine articolare. Nella letteratura straniera è spesso detto osteoarthrosis Deformante.

"I solfoni sono una classe di farmaci antiepilettici che funzionano bloccando i canali del sodio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale."

Un derivato acido anthranilic con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. È usato in Patologie del sistema muscoloscheletrico e dolore alle articolazioni e somministrata per via orale e topica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed P16)

Uno stimolante e gonadica induttore dell ’ ovulazione è utilizzato nel trattamento della infertilità e amenorrea, ma può essere meno efficace di clomifene.

Un aromatized C-18 steroide con un gruppo di i metaboliti 17-chetone, un grande mammifero di estrogeni. Viene convertito da androstenedione direttamente, o da di testosterone attraverso estradiolo. Nell ’ uomo, viene prodotto principalmente dal ciclica PLACENTA ovaie, e il tessuto adiposo - degli uomini e donne in post-menopausa.

Fisiologico di menopausa, il periodo successivo alla sospensione permanente mestruale vita.

Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.

Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.

I fenilpropionati sono esteri dell'acido fenilpropanoico, utilizzati comunemente come intermediari nella sintesi di farmaci e fragranze.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un potente agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche e antiarthritic. E si è dimostrata efficace nel trattamento dell ’ osteoartrosi; RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE; spondilite SPONDYLITIS; e nel trattamento del dolore post-operatorio (dolore post-intervento).

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

La rimozione del farmaco dal mercato dalla necessità di una proprieta ', intrinseca il farmaco che comporta un grave rischio per la salute pubblica.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.

Passaggio di un'ulcera peptica attraverso il muro di stomaco o duodeno permettendo alle perdite di luminal contenuto nel peritoneo.

Cyclic esteri di acidi carbossilici, idrossilato contenente una struttura 1-oxacycloalkan-2-one vasto ciclica antiparassitari di oltre una dozzina di gli atomi sono macrolidi.

I più comuni e più biologicamente attivo del prostaglandine. Piu 'caratteristico dimostra di possedere attività biologiche di prostaglandine e è stato utilizzato ampiamente come un agente. Il composto oxytocic mostra anche un effetto protettivo sulla mucosa intestinale.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Un inibitore selettivo inibitore dell ’ aromatasi estrogeno-dipendenti efficace nel trattamento della malattia compresi il cancro al seno.

L'artrite è un termine generale che descrive l'infiammazione delle articolazioni, spesso accompagnata da dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.

Il maggiore progestational steroide secreta principalmente da parte del corpo luteo e la placenta. Ecco. Progesterone nel UTERUS, le ghiandole mammarie e il cervello. E 'richiesto in EMBRYO impianto di mantenimento; gravidanza e sullo sviluppo di tessuto per la produzione di latte. Progesterone, convertito da Carbonitrile, e' anche un intermedio nella biosintesi di ormoni steroidei gonadica CORTICOSTEROIDI e delle ghiandole surrenali.

I nitrobenzeni sono composti organici aromatici che contengono un gruppo nitro (-NO2) direttamente legato al nucleo benzenico.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.

Vomito di sangue fresco o e 'rosso acceso, o piu' vecchio "coffee-ground" nel personaggio. E di Oakdene TRACT sanguinamento del tratto gastrointestinale.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.

Un semisintetica 17-alpha-ethinyl alkylated estradiolo con una sostituzione, e ha un'alta concentrazione estrogenica quando somministrata per via orale, ed è spesso usato come componente LIOFILIZZATO ORMONALI estrogenica.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Infezioni con gli organismi del genere HELICOBACTER, in particolare, nell ’ uomo, HELICOBACTER pylori. Le manifestazioni cliniche siano concentrati nello stomaco, di solito la mucosa gastrica e antro, e sulla parte superiore del duodeno. Questa infezione gioca un ruolo importante nella patogenesi del gruppo B, gastrite o ulcera peptica.

Le sostanze che interagiscono con il progesterone recettori dei tessuti per gli effetti simili a quelli di progesterone azioni di progestinici primario, incluso steroidi naturali e sintetiche, siamo sulla UTERUS e della ghiandola mammaria per prepararsi e nel mantenimento della gravidanza.

Pianta EXTRACTS e composti chimici principalmente ISOFLAVONES, che simulano endogena di estrogeni, o che ne modulano legandosi ai recettori estrogenici.

Processi patologici aventi per oggetto le palle.

Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Categoria farmacoterapeutica: Farmaco antineoplastico che vengono usati per trattare i tumori. Hormone-sensitive Hormone-sensitive tumori possono essere ormonodipendente, hormone-responsive, o entrambi. Un tumore regredisce ormone-dipendente dopo la rimozione della stimolazione ormonale, chirurgia o proprietà isolato. Hormone-responsive tumori possono regredire con quantita 'di ormoni farmacologico sono somministrati indipendentemente dal fatto che precedenti sono stati osservati segni di sensibilità del Maggiore hormone-responsive includono carcinomi tumori della mammella, prostata, endometrio; alcuni linfomi e leucemie. (Dal AMA Drug Evaluations annuale 1994, p2079)

Processi patologici in ogni parte dell'intestino dal duodeno al retto.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Reazione avversa dell ’ asma (ad esempio broncocostrizione) convenzionali FANS inclusi aspirina dell ’ uso.

Derivati dell'acido propionico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxyethane struttura.

Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.

Alcuni tumori che 1, si manifestano in organi che vengono normalmente dipendenti da specifiche sono ormoni e 2, o fatto regredire manipolando l'ambiente endocrini.

Estrone derivati sostituito con uno o più gruppi idrossili nella posizione. Sono importanti e di altri metaboliti di estrone estrogeni.

Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, che si legano specificamente androgeni e da mediatore nella loro le azioni. Il complesso del recettore androgeni e migra alla cella nucleo in cui trascrizione induce specifici segmenti di DNA.

L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.

Disturbi della digestione, specie dopo mangiato.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un esame endoscopico, terapia o chirurgia del tratto gastrointestinale.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

L'ultimo ciclo mestruale. (L ’ interruzione permanente del ciclo mestruale) rimane generalmente definita dopo 6 a 12 mesi di amenorrea in una donna più di 45 anni di età. Negli Stati Uniti, la menopausa si verifica nelle donne tra 48 e i 55 anni di età.

Olio prodotto da fegati fresca del merluzzo famiglia Gadidae. E '... una fonte di vita vita A e D.

Un gruppo di sostanze di scarto derivati da 20-carbon acidi grassi insaturi, principalmente attraverso l ’ acido arachidonico cicloossigenasi. Sono estremamente potente che i mediatori delle diverse processi fisiologici.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Phospholipoglycoproteins prodotto nel grasso corpo di deporre le uova animali come non-mammalian vertebrati; ARTHROPODS; e gli altri. Vitellogenina sono secreti nel HEMOLYMPH e portato in sala ovociti per endocitosi mediata da recettori per formare le principali proteine del tuorlo VITELLINS. Vitellogenin produzione è sotto la regolazione di ormoni steroidei, quali di estradiolo e ormoni in insetti.

Un ordine di diurne uccelli rapaci, incluso Eagles; HAWKS; avvoltoi; avvoltoi; e falconi.

Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.

Dolori nel petto generalmente classificati come ciclica (associata a cicli mestruali) o « non legati al ciclo », ossia provenienti dal seno o dalle vicinanze muscoli o articolazioni, fastidio variabile da lieve a grave, invalidante.

Una condizione cronica infiammatoria che colpisce le articolazioni assiale, come il povero osso sacro e altri costovertebral JOINT o delle articolazioni, e si manifestano prevalentemente in giovani uomini, ed è caratterizzata da dolore e rigidità delle articolazioni (spodilitico-simile) dovuta all ’ infiammazione dei tendini.

La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.

Per le palle produzione di ormoni, incluse le steroidi e ormoni peptidici estrinseci... il Maggiore ormoni steroidei includono estradiolo e progesterone dall'ovaia, e di testosterone dagli ormoni peptidici, i principali includono ACTIVINS e INHIBINS.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Reazioni avverse al immunologicamente mediate attivi utilizzati legalmente o illegalmente.

Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.

Lavora sulle sperimentazioni cliniche che riguardino almeno una prova e un controllo il trattamento, il trattamento contemporaneo con l ’ arruolamento e il monitoraggio del test. E i gruppi con il controllo e in cui i trattamenti devono essere somministrate sono selezionati con un processo a caso, come l ’ uso di un random-numbers tavolo.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Rimozione chirurgica o artificiale distruzione delle gonadi.

Un 3-hydroxysteroid deidrogenasi che catalizza la una riduzione reversibile del principio androgeni, diidrotestosterone a 5 ALPHA-ANDROSTANE-3 Alpha, 17 BETA-DIOL, nei confronti di altre attività 3-alpha-hydroxysteroids e in 9, 11 e 15 hydroxyprostaglandins. L ’ enzima viene B-Specific in riferimento all 'orientamento di ridotta NAD o NADPH.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Un potente metabolita androgeni di di testosterone, è prodotta dall ’ azione dell ’ enzima 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Produzione di ormoni steroidei per le palle. Stimolano la maturazione di organi riproduttivi, e le caratteristiche sessuali secondarie in maschi e le femmine. Il grande sex ormoni steroidei includono estradiolo e progesterone e di testosterone.

Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi o azioni degli androgeni.

I sali o salicylic esteri di acidi, o salicilato esteri di un acido organico. Alcuni di questi sono analgesici, antipiretici, e degli antinfiammatori inibiscono la sintesi delle prostaglandine.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un farmaco antinfiammatorio sostanza usata per l 'analgesia per dolore postoperatorio e inibisce la ciclossigenasi attivita'.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

I composti organici contenente il -CN radicale. Il concetto si distingue dagli CYANIDES, che denota sali inorganici di HYDROGEN, estremamente letale.

Un Sintetico progestin che deriva dal 17-hydroxyprogesterone. E 'un metodo contraccettivo ad azione prolungata che è efficace sia per via orale o tramite iniezione intramuscolare ed è stato anche utilizzato per trattare seno e neoplasia dell ’ endometrio.

Non invasivo, operazioni endoscopiche con le immagini video RIGIDA endoscopi per eseguire un esame del tratto gastrointestinale, specialmente l'intestino tenue.

Benzene derivati che includono una o più gruppi idrossili attaccata all'anello struttura.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

L ’ uso di sostanze chimiche per evitare lo sviluppo di una malattia specifica.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Farmaci che contengono il metile radicale sostituite con due anelli di benzene. Permesso siano substituents, ma anello fusione di uno qualsiasi degli anelli di benzene non e 'permesso.

Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.

Steroidi sintetici con progestational attivita '.

Economici dei settori di farmacia e farmacologia la percentuale di sviluppo e studiare economia in terapia razionale e l'impatto di piante medicinali sull'della Sanità. Forma economia includono anche le considerazioni di carattere economico della forma cura e il sistema di consegna del farmaco, in particolare di valori costi-benefici. (Da J riserva Pharm Economia 1989; 1 (1); PharmacoEcon 1992; 1, paragrafo 1)

Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta tumori indipendentemente dal meccanismo coinvolto.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

L ’ impiego di farmaci come riportato in ospedale, FDA, marketing, o tubercolosi, ecc. Questo comprende droga accumulando, e paziente droga profili.

Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)

Una stalla, fisiologicamente composto attivo formato in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici. È importante nella reazione platelet-release (rilascio di ADP e serotonina).

Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.

Disturbo metabolico ereditario recidivante caratterizzata da una forma acuta di artrite, iperuricemia e il deposito di urato dentro e intorno alle articolazioni, a volte con la formazione di calcoli di acido urico.

Un farmaco antinfiammatorio agente con antipiretici ed antigranulation attivita '. Anche la biosintesi delle prostaglandine.

Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.

3-Phenylchromones. Forma isomerica di flavonoidi nel quale il benzene gruppo è attaccato alla 3 posizione del benzopyran ring al posto della posizione.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

La S-isomer di omeprazolo.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

La sindrome con dolore addominale intermittente caratterizzata dalla comparsa improvvisa e scomparsa e 'comunemente osservate nei lattanti, è di solito associate con l ’ ostruzione del; di intestini DUCT cistica; o dell ’ apparato TRACT.

Una lesione sulla superficie della pelle o delle membrane, prodotta dalla superficie lo stato infiammatorio tessuto necrotico.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

I composti di tosile sono sale o esteri dell'acido tossico (cloruro di benzensolfonile), noti per essere irritanti per la pelle e le mucose.

Sequenze nucleotidiche, di solito controcorrente, che sono riconosciuti da specifici fattori di trascrizione regolamentare, determinando un gene di stimoli. Questi elementi si trovano in entrambi promoter e Vocale regioni.

Proteine citoplasmatica che si legano estradiolo e si spostano al nucleo, e regolare DNA trascrizione.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Un farmaco antinfiammatorio non steroideo. Ossifenbutazone collirio sono stati usati all'estero nella gestione of postoperative infiammazione oculare, superficiale e le ferite agli occhi, episclerite. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2000) E 'stato usato per bocca in patologie come reumatica spondilite anchilosante e artrite reumatoide, osteoartrite, ma tale uso non è più considerato giustificato a causa del rischio di gravi effetti avversi di natura ematologica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p27)

Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.

Agenti esogene sintetici e presente in natura, che sono capace di sconvolgere le funzioni del sistema endocrino per il mantenimento dell'omeostasi e la regolamentazione dei processi di sviluppo. Distruttori endocrini sono composti che può riprodurre o accentua ormoni, o non blocca il legame ai recettori di ormoni o attivazione di vie di segnalazione endocrini o l 'inibizione del metabolismo e gli ormoni.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Catalizzare l ’ ossidazione di 3-hydroxysteroids a 3-ketosteroids.

Le sostanze che interagiscono con recettori degli androgeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di di testosterone in relazione ai tessuti, sara 'in effetti androgenici differenziazione sessuale; organi riproduttivi maschili, spermatogenesi; maschili secondari sesso PRODOTTO; LIBIDO; sviluppo della massa muscolare, forza e potere.

Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.

Un'escrescenza secreta differenziazione cellulare in risposta allo stress e in risposta all ’ attivazione dei macrofagi oltre 15 differenziazione della crescita di un variegato assortimento di proprietà biologiche compresa l ’ induzione della cartilagine formazione, l ’ inibizione della proliferazione delle cellule progenitrici ematopoietiche e l ’ induzione di migrazione neuronale.

Uno spettro delle variabili da malattie epatiche lievi anomalie biochimiche ad una eccessiva pleura FALLITO, causata da farmaci, i metaboliti di droga, e le sostanze dall'ambiente.

Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

Un IBUPROFEN-type analgesici antinfiammatori ed antipiretici. Inibisce la sintesi delle prostaglandine e 'stato proposto come un Anti-artritico.

La membrana mucosa della mucosa della cavità uterina ormonali, e 'cosciente durante la gravidanza. CICLO mestruale e l ’ endometrio subisce ciclica cambiamenti che caratterizzano dopo un ciclo. La fecondazione, consente di mantenere l' embrione in sviluppo.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Infiammazione dell ’ osso.

Agenti che aumentano l ’ escrezione di acido urico attraverso i reni (AGENTS uricosurici), ridurre la produzione di acido urico (antihyperuricemics) o alleviare il dolore e infiammazione degli attacchi acuti di gotta.

Un misto di estrattive sulfated alga rossa polisaccaridi provenienti da fonti sono il capo è Irish Moss CHONDRUS Crispus (Carrageen) e Gigartina stellata. E 'usato come stabilizzante, di sospendere la cioccolata nel cioccolato produciamo e chiarire da bere.

Composti che si legano e inibire l ’ attivazione dei recettori degli androgeni.

L 'applicazione di forme di dosaggio del farmaco o sulla pelle per effetti locali o sistemici.

(11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acida (la PGE (1)); (5Z, 11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acida (la PGE (2); e (5Z, 11 Alpha, 13e, nati del 15, 17Z) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acida (la PGE (3). Tre dei sei prostaglandine naturale. Sono considerati primarie in cui nessuno deriva da un'altra negli esseri viventi. Originariamente isolato dalle pecore liquido seminale e vesciche, si trovano in molti organi e tessuti e gioca un ruolo principale nel mediare varie attività fisiologica.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Un attivo per progestational ormone sintetico usato spesso in combinazioni mentre un contraccettivo orale.

L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.

Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Nell ’ uomo, una delle regioni in coppia nella parte anteriore della testa si. I seni consistono nelle ghiandole mammarie, la pelle, i muscoli, il tessuto adiposo, - e del tessuto sottopelle.

La scienza preoccupato con benefici e i rischi di farmaci usati nelle popolazioni e l ’ analisi dei risultati di terapie farmacologiche. Pharmacoepidemiologic dati provengono da due studi clinici e studi epidemiologici con enfasi sui metodi per l 'identificazione e la valutazione delle reazioni avverse correlate al farmaco, valutazione dei rischi e benefici nel i farmaci, schemi di movimento, il rapporto costi / benefici dei medicinali specifici, metodologia di sorveglianza post-marketing e la relazione tra farmacoepidemiologia e la formulazione e interpretazione delle normative. (Pharmacoepidemiol Drug Saf 1992; 1 (1); J Pharmacoepidemiol 1990; 1 (1))

Il periodo di ciclica fisiologico e i mutamenti di comportamento femminile in non-primate mammiferi che mostra il ciclo estrale estro generalmente è costituita da 4 o 5 periodi distinti, corrispondenti a l'endocrino status (proestro ed estro; METESTRUS; DIESTRUS; e ANESTRUS).

Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.

Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Uso terapeutico di ormoni per alleviare gli effetti della deficienza ormonale.

Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.

Derivati di benzene in cui uno o più atomi di idrogeno sull'anello di benzene sono sostituiti da bromo atomi.