Eritroderma Ittiosiforme
Di diverse forme gravi di ittiosi, presente alla nascita, che e 'caratterizzata da neonati ipercheratotiche proporzionalità. Possono nascere, protetti da una membrana collodio che inizia versare entro 24 ore. Questo è seguito in circa 2 settimane), eritemaa esistere scalando. I moduli includono eruzioni bollose (ipercheratosi Epidermolitica), (ittiosi, non-bullous lamellari), tipo bagnato e tipo.
Dermatite Esfoliativa
L 'ampio coinvolgimento della cute da uno squamoso dermatite, rash eritematoso o come si sono verificate alterazioni secondarie o reattive processo per un disturbo cutaneo di base (es. dermatite atopica, psoriasi, ecc.), o come una malattia primaria o idiopatica, è spesso associata alla perdita di capelli e unghie, ipercheratosi dei palmi delle mani e sulle piante e prurito. (Da 27 Dorland cura di),
Ipercheratosi Epidermolitica
Una forma di congenito ittiosi ereditato tratto come una malattia autosomica dominante e caratterizzata da eritrodermia e grave ipercheratosi. E 'manifestato alla nascita da seguita dalla comparsa di vesciche inspessite arrapato, verruciform bilancia nell'intero corpo, ma in aree accentuato flexural mutazioni nei geni che codificano KERATIN-10 KERATIN-1 e sono stati associati con questo disturbo.
Ittiosi
Qualunque delle molte generalizzato disturbi della pelle caratterizzata da secchezza, rugosità, ed ipertrofia Scaliness, a causa dello strato corneo epidermide. La maggior parte sono genetico, ma alcuni sono acquisito, sviluppando in associazione con altre patologie sistemiche o sindrome di genetica.
Ittiosi Lamellare
Una malattia congenita ittiosi ereditato come una malattia autosomica tratto distintivo. Di solito, nascono bambini vengono protetti da una membrana collodio versera 'entro poche settimane che scalare e' confuso e marchiate con scaglie di quadrilatero grayish-brown aderisce al suo centro e libero ai bordi. In alcuni casi, sono così spessi che assomigliano a lastra corazzata.
Pelle
Etretinato
Eczema Medicamentoso
Sindrome Di Sezary
Una forma di linfoma cutaneo a cellule T, che si manifestano con eritroderma generalizzato esfoliativa periferico; prurito; e linfoadenopatia, anomalie hyperchromatic mononucleare (cerebriform) delle cellule della pelle LYMPH NODES e sangue periferico (Sezary le cellule).
Epidermide
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).
Dermatologia
Una specialita 'preoccupato per la pelle, la sua struttura, funzioni, le malattie, e il trattamento.
Linfoma Cutaneo A Cellule T
Un gruppo di linfomi maligni mostrando Clonal espansione dei linfociti T arrestata in diversi stadi di infiltrazione come differenziazione e maligni della pelle. Micosi Fungoide; SEZARY SYNDROME; LYMPHOMATOID Linfomatoide; e PRIMARY anaplastic CELLULARE linfoma cutaneo grandi sono i migliori caratterizzato di queste patologie.