Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).

Un sottile strato di cellule che formano il seme di tegumento contiguo esterno piante e felci. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Un tubolare invagination della per un test antidroga da cui il corpo del capello si sviluppa e in cui ghiandole sebacee. Parte del follicolo e 'foderata con il cellulare radice interna ed esterna guaina di origine e ha investito con la guaina fibroso deriva dalla pelle. (Stedman, 26 Ed) follicoli di capelli lunghi estendere a tutto il strato sottocutaneo dei tessuti sotto la pelle.

Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.

Mutante ceppi di topi che producono poco o niente capelli.

Un tipo di persona che cheratina presente associata alla KERATIN-1 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-10 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.

Uno strato di tessuto vascolarizzato per un test antidroga. Sotto la superficie del derma contiene innervated fungiformi, inclusi nel bagno di sudore o al di sotto dell'epidermide sono ghiandole; capelli follicoli; e ghiandole sebacee.

Le funzioni della pelle nel corpo umano e animale, che comprende la pigmentazione della pelle.

Tumore o cancro della pelle.

Circolazione, le cellule dendritiche, antigen-presenting racket-shaped (contenente caratteristica Birbeck granulato). Hanno trovato principalmente nella stratificazione spinosum della per un test antidroga e sono ricchi di classe II maggiore Histocompatibility complesso molecole. Cellule del Langerhans furono i primi a essere descritto e cellule dendritiche sono il modello di studio per altre cellule dendritiche (direttore), specie altri migrando DCS come DOC e dermica interstiziale ematiche dendritiche.

Un tipo di persona che cheratina presente KERATIN-5 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Mutazioni nel gene per keratin-14 sono associati a epidermolisi Bollosa simplex.

Piccolo, sacculated organi che si trovano all'interno dell'epidermide. Ogni ghiandola ha una sola che spunta da un gruppo di ovali alveoli l'alveo. Ogni consiste in un seminterrato membrana trasparente che invia delle cellule epiteliali. I condotti delle ghiandole sebacee aperti in una capelli follicolo, ma alcuni aperto sul generale superficie della pelle. Ghiandole sebacee secernono sebo.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Una struttura filament-like costituito da un pozzo che proietta verso alla superficie della pelle di una radice che e 'morbido di quello nel condotto di capelli follicolo. E' trovato sulle superfici del corpo.

Un tumore benigno circoscritta epiteliale sgorga dalla superficie; circostanti piu 'precisamente una neoplasia benigna di epitelio dei villi intestinali o arborescent outgrowths di stroma fibrovascular coperto di cellule neoplastiche. (Stedman, 25 Ed)

Nessuna infiammazione della pelle.

Ripristino dell'integrita 'di tessuto traumatizzata.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Un tipo di collegamento che si attacca una cellula al proprio vicino. Una delle varie regioni differenziato che si verificano, per esempio, dove la citoplasmatica nelle membrane delle cellule epiteliali sono strettamente apposed, di una regione circolare del ogni membrana insieme con associata microfilaments Intercellulare intracellulare e un materiale che possono includere, ad esempio, mucopolysaccharides. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Nessuna crescita arrapato come una verruca o callo.

Il processo di invecchiamento a causa di modifiche nella struttura e dell'elasticità della pelle con il tempo, potrebbe essere una parte di fisiologico o potrebbe essere a causa degli effetti della radiazione ultravioletta, di solito per esposizione alla luce solare.

Anomalie strutturali congenite della pelle.

Filamenti 7 - 11 nm di diametro trovato nel citoplasma delle cellule. Molte proteine specifiche appartengono a questo gruppo, ad esempio desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament delle proteine e Fibrillary gliali acido proteine.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Visibile quantità di liquido all 'interno o sotto l'epidermide.

Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.

L ’ assorbimento di sostanze attraverso la pelle.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

L'innesto di pelle nell ’ uomo o negli animali da un unico sito all'altro per sostituire un perso parte del corpo.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Materiale sintetico usato per il trattamento di ustioni e altre patologie che coinvolgono grande perdita di pelle. E spesso è costituita da uno strato di silicone (epidermica) e uno interno (a) strato di collagene e concentrazioni 6-sulfate. La ferita suggerisce una nuova crescita e invasione vascolare e lo strato esterno viene poi eliminata e sostituita da un innesto.

Idrocarburi aromatici policiclici 7,12-Dimethylbenzanthracene. Trovato dal fumo del tabacco e 'un potente cancerogeno.

Colorazione della pelle.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Appartamento keratinous strutture presenti sulla superficie cutanea di uccelli, le piume sono fatti in parte di uno stelo cavo con le frange. Sono il piumaggio.

L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Il cappuccio esterno dei tre germe strati di un embrione.

Topi hypersusceptibility selezionato sulla base di chimica di carcinogenesi a due fasi pelle sono inoltre anche hypersusceptible di radiazioni UV tumorigenesis con dosi singole, ma non a basso dosaggio cronica, l 'esposizione. Sencar (sensibili alla carcinogenesi) topi sono usati nella ricerca come un modello animale di tumore produzione.

Sweat-producing strutture che sono penetrate nel derma. Ogni ghiandola consiste in un singolo tubo, una molla pronta a corpo, e 'superficiale.

Un aumento del numero delle cellule in un tessuto od organo senza tumore formazione. Differisce da HYPERTROPHY, che è un aumento della massa senza un aumento del numero di cellule.

Wormlike o grublike palco, seguendo l'uovo nel corso della vita di insetti, vermi e altri metamorphosing animali.

Una malattia congenita ittiosi ereditato come una malattia autosomica tratto distintivo. Di solito, nascono bambini vengono protetti da una membrana collodio versera 'entro poche settimane che scalare e' confuso e marchiate con scaglie di quadrilatero grayish-brown aderisce al suo centro e libero ai bordi. In alcuni casi, sono così spessi che assomigliano a lastra corazzata.

Profondi cambiamenti fisici durante la maturazione di organismi viventi dell'immaturo forme alle forme adulti, come da girini in rane, bruchi in farfalle muoiano perche '.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Un tipo II cheratina presente KERATIN-14 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Mutazioni nel gene per keratin-5 sono associati a epidermolisi Bollosa simplex.

Qualunque delle molte generalizzato disturbi della pelle caratterizzata da secchezza, rugosità, ed ipertrofia Scaliness, a causa dello strato corneo epidermide. La maggior parte sono genetico, ma alcuni sono acquisito, sviluppando in associazione con altre patologie sistemiche o sindrome di genetica.

Una forma di congenito ittiosi ereditato tratto come una malattia autosomica dominante e caratterizzata da eritrodermia e grave ipercheratosi. E 'manifestato alla nascita da seguita dalla comparsa di vesciche inspessite arrapato, verruciform bilancia nell'intero corpo, ma in aree accentuato flexural mutazioni nei geni che codificano KERATIN-10 KERATIN-1 e sono stati associati con questo disturbo.

Il solito sottoterra porzioni di una pianta che servano come supporto, provvista di cibo, e attraverso la quale acqua minerale e nutrienti nella pianta. (Dall'American Heritage Dictionary, 1982; concisa Dictionary of Biology, 1990)

Keratins e formare una struttura di beta-pleated sono principio componenti del corneous materiale del carapace delle tartarughe e plastron, l'epidermide di serpenti e le piume di uccelli.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Malattie della pelle con una componente genetica, di solito il risultato di varie errore congenito del metabolismo

Un breve pro-domain caspase è espressa in quasi esclusivamente per un test antidroga e svolga un ruolo nella differenziazione dei cheratinociti epidermico.

Altamente keratinized processi che sono affilati e ricurva o appartamento con puntato margini. Si trovano soprattutto alla fine della arti in certi animali.

Un tipo di reazione cutanea acuta o cronica nel quale sensibilità si manifesteranno sotto forma di prontezza nel reagire ai materiali o sostanze che entra in contatto con la pelle. Potremmo dover allergica o non-allergic meccanismi.

Transglutaminasi dal catalizzare proteine alla glutamina in una catena con lisina in un'altra catena e includono transglutaminase dei cheratinociti (TGM1 o TGK), (tessuto transglutaminase TGM2 o TGC). • transglutaminase coinvolto con XIII e maggior maggior XIIIa), follicolo transglutaminase e prostata transglutaminase. Sebbene strutture hanno in comune un differente sito attivo) e severa (YGQCW CALCIUM dipendenza.

Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.

Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.

Not Translated cytoskeletal chelante sono proteine che ancora LA filamenti alla membrana PLASMA a DESMOSOMES.

Cerebrosidi che contiene come la loro testa polari una molecola di glucosio in glycosidic idrossi con il gruppo di ceramides. Loro accumulo nei tessuti, a causa di un difetto in beta-glucosidase, e 'la causa la malattia di Gaucher.

Aquaporin 3 è un aquaglyceroporin che esprime nei rene raccogliere DUCTS e costitutivamente localizzate al basolateral membrana.

La copertura esterna del corpo composto dalla pelle e la pelle appendici, che sono i capelli, le unghie e le ghiandole sebacee e il sudore e i condotti.

Una che raramente neoplasie maligne della cute delle metastasi, ma ha le potenzialita 'per violazione e distruzione. Clinicamente è suddiviso in tipi: Nodulare, cicatricial, morphaic e erythematoid (pagetoid, e si hair-bearing pelle, più comunemente in zone sun-exposed. Circa l ’ 85% si trovano sulla testa e sul collo e il restante 15% sul tronco e arti. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1471)

Esteso, di solito verde, strutture vascolari a base di piante, generalmente bladelike espansione attaccato a una fiera, e sia operativo come principale organo di fotosintesi e traspirazione. (American Heritage Dictionary, secondo Ed)

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un tipo di persona che cheratina trovato nello strato basale per gli adulti epidermide e in altre stratificati epiteliali.

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Un desmosomal cadherin e 'un autoantigen nel acquisito disturbi della pelle pemfigo FOLIACEUS.

Un tipo di persona che cheratina espressi in una varietà di epitelio, incluso l'esofago, la lingua, il follicolo i capelli e unghie. Keratin-16 è di norma associata KERATIN-6. Mutazioni nel gene per keratin-6 sono stati associati con PACHYONYCHIA Congenita TIPO 1.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Agenti che addolcissi separate, e causare desquamazione dell ’ epitelio Cornified o arrapato strato di pelle. Si usano per esporre mycelia di infettare funghi o per trattare i calli, verruche e alcuni altri.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Assenza di capelli da aree dove normalmente è presente.

Proprieta 'della membrana e altre strutture per consentire il passaggio della luce, calore, gas, liquidi, i metaboliti, and mineral ioni.

Un gruppo di desmosomal citoplasmatica Caderine con code che somigliano a quelli di Caderine classica.

Fisiologico rinnovo, riparazione, o la sostituzione dei tessuti.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Gruppo di malattie croniche caratterizzata da pustole istologicamente ACANTHOLYSIS formazione e all 'interno del blister per un test antidroga.

L 'applicazione di forme di dosaggio del farmaco o sulla pelle per effetti locali o sistemici.

Una salamandra trovato in messicano laghi di montagna e rappresenta circa il 30% delle urodeles usato nella ricerca. All'axolotl rimane in forma larvale per tutta la sua vita, un fenomeno conosciuto come neotenia.

Ripartiremo periodica FEATHERS; capelli; o cuticola. Facendo la muta e 'un processo di desquamazione o desquamazione, specialmente uno spargimento di uno e lo sviluppo di una nuova. Questo fenomeno permessi in crescita ARTHROPODS rinnovo sugli anfibi, pelle e rettili, e lo spargimento di cappotti invernali in uccelli e MAMMALS.

Una cronica infiammatoria determinata geneticamente malattia della pelle caratterizzata da un aumento capacita 'di formare reagin (IgE), con un ’ aumentata suscettibilità di rinite allergica e dell ’ asma e di un abbassamento ereditaria soglia del prurito. E' dimostrato da lichenification, squame, escoriazione, e soprattutto sulla flexural superfici del gomito ed al ginocchio. Nei neonati e 'conosciuta come infantile eczema.

Il complesso processo di differenziazione cellulare nell'embrione. Il regolamento precisa per cellula interazioni si traduce in varietà di tipi cellulari e tipo specifico di organizzazione (Embryogenesis).

Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-6 in rapida proliferazione squamose tessuto epiteliale. Mutazioni nel gene per keratin-17 PACHYONYCHIA Congenita sono stati associati con, tipo 2.

Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.

I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.

Inattivo palco tra gli stadi larvali e adulti nel corso della vita degli insetti.

Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.

Rara malattia autosomico recessivo, con espressioni. Caratteristiche cliniche della malattia includono variabile ICHTHYOSIFORM eritrodermia, congenito; bambù capelli (trichorrhexis invaginata); e dermatite atopica. La malattia è causata da mutazioni nel gene SPINK5.

Più comune forma di ittiosi caratterizzato da desquamazione prominente soprattutto all'esterno superfici alle estremita '. L'avevamo ereditata come una malattia autosomica dominante caratteristica.

Uno steroide ormone che regola il processo di MOLTING o ecdysis in insetti. E 'il Ecdisterone 20-hydroxylated ECDYSONE.

Attività biologiche e le funzioni della pelle.

Un tipo II cheratina trovato espressa prevalentemente nel completamente differenziate per un test antidroga di sui palmi e sulle piante. Mutazioni nel gene per cheratina 9 sono associati a KERATODERMA, Palmoplantar, Epidermolytic.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Malattie che incidono sulla giustizia e la persistenza dei capelli.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Herbaceous biennale piante e il cibo, dell'Liliaceae lampadine.

Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Un Subphylum di chordates intermedi tra gli invertebrati e il vero, che comprende le Ascidians vertebrati.

Un desmosomal cadherin e 'un autoantigen nel acquisito disturbi della pelle pemfigo vulgaris.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.

Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.