Il tessuto cerebrale erniazione attraverso un difetto congenito o acquisito nel cranio. La maggior parte dei encephaloceles congenita avviene nella regione frontale. O occipitale caratteristiche cliniche includere una massa pulsatile protuberant potrebbe essere la quantità e la sede di tessuto neurale sporgente determina il tipo e grado di deficit neurologici: Disturbi della vista, ritardo dello sviluppo psicomotorio i deficit motori, e insistente verificarsi frequentemente.

Un difetto congenito o acquisito sporgenza delle meningi, non accompagnata da tessuto neurale, attraverso un ossuto difetto del cranio e colonna vertebrale.

Un osso non accoppiato irregolare situato al fratture BASE e incastrato tra il lobo frontale e temporale, e all'osso occipitale ossa (intere; TEMPORAL osso, osso occipitale. Osso sfenoide consiste in un corpo medio e tre paia di processi che assomigli a una mazza con spalanca le ali, il corpo è incavata nella sua forma inferiore a due ampi (cavita 'sfenoide).

Aumento abnorme del interorbitale tutelano distanza a causa del minore ali dello sfenoide.

Congedo di fluido spinale dal naso. Eziologie comuni includono: Traumi, neoplasie, e precedenti interventi, sebbene la condizione può manifestarsi spontaneamente. (Otolaryngol Head Neck Surg 1997 apr; 116 (4): 442-9)

Uno degli spazi aerei accoppiati situate nel corpo dell'osso sfenoide dietro all'osso etmoide nel bel mezzo del cranio. Sfenoide posterosuperior comunica con la parte di NASAL carie dalla stessa parte.

Una luce e spugnoso (pneumatized) osso orbitale tra la parte di intere osso sfenoide e alla parte anteriore dell'osso, osso etmoide separa l'orbita di etmoide e nasale consiste in un piatto, un orizzontali, perpendicolari laterale e due i labirinti.

Fratture delle ossa in orbita, che includono parti del frontale, ethmoidal: E ossa dello sfenoide e la mascella e zigomi.

Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)

Una malformazione del sistema nervoso causata da arresto neuropore anteriore a chiudere. Bambini... nascono con intatta spinale vocali cerebellums e brainstems, ma la mancata formazione di strutture neurali dovessero superiori a questo livello. Il cranio e 'solo in parte formato ma gli occhi sono solitamente normale. Questa condizione può essere associata a carenza di folato. Influenzato i neonati sono capace soltanto di riflessi) (tronco encefalico primitivo e solitamente non sopravvivere per più di due settimane. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p247) 5

Le procedure che uso per la diagnosi di malattie NEUROENDOSCOPES. Neuroendoscopia, in genere un 'integrazione dei computer-assisted NEURONAVIGATION neuroendoscope con un sistema in neurochirurgico fornisce indicazioni tecniche.

Un ossuto rilievo trova sulla superficie superiore del corpo dell'osso sfenoide. Ospita la ghiandola pituitaria.

Raramente congenito o acquisito, ernia di meningea e il midollo spinale tessuto in un ossuto difetto nella colonna vertebrale. La maggior parte di questi difetti della regione lombosacrali caratteristiche cliniche paraplegia, perdita di sensibilita 'nella parte inferiore del corpo, e incontinenza. Questa condizione può essere correlata con la malformazione Arnold-Chiari e idrocefalo. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp35-6)

In assenza di difetti congeniti o strutture dell ’ occhio; può anche essere ereditario.

Un complesso di sintomi caratteristici.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Condizioni legate anormale Cilla movimenti del corpo, di solito causa cronica KARTAGENER SYNDROME patologie respiratorie, sinusite cronica e otite cronica anomalie Ciliary pestaggio e 'probabilmente a causa di difetti di uno dei piu' di 200 Ciliary proteine, come scomparsa dell ’ enzima motoria dynein braccia.

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Malattie ereditarie che hanno caratterizzato dalla graduale espansione di un elevato numero di impacchettato strettamente cisti nei reni e includono le malattie con malattia autosomica dominante e autosomiche eredita '.