Prima del previsto termine degli studi clinici.

Parte di comitati istituiti per analizzare dati provvisori e l ’ efficacia in studi clinici. I risultati di questi comitati vengono usati per decidere se un processo deve essere continuato come progettata, cambiato, o sia cessata. Leggi governative sulla ricerca sulla squadra soggetti umani ("Comune Rule") (45) CFR 46.111 comitati etica rivedere quella ricerca su larga scala monitorare i dati raccolti negli studi clinici con un meccanismo come un data monitoring. Norme FDA (21 CFR 50.24) esigere che tali comitati per monitorare condotti in emergenza impostazioni.

Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un processo di traduzione piu genetico per cui la terminal amminoacido viene aggiunto ad un allungamento glucosio-dipendente. Il licenziamento processo è segnalato dall 'RNA messaggero da uno dei tre licenziamento codoni (codone, TERMINATOR) che subentra immediatamente l'ultima amino acid-specifying codone.

Sequenze di DNA riconosciuto come segnali per fine genetico Transcription.

Proteine che sono coinvolti nel l ’ interruzione della catena peptidica (SONO peptide CESSAZIONE adenovirus Delle Proteine) e includono codon-specific class-I rilasciano fattori, basta che riconoscono i segnali (TERMINATOR codone) nell 'RNA messaggero; e codon-nonspecific class-II rilasciano fattori.

Lavora di studi di confronto per verificare l ’ efficacia di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche determinato negli studi di fase II. Durante tali studi, i pazienti siano seguiti attentamente da parte i medici per individuare le eventuali reazioni avverse da studi a lungo termine. Queste sono condotte in gruppi di pazienti grande abbastanza per identificare le risposte clinicamente significative e di solito durano circa tre anni. Questo concetto include studi di fase III condotto in entrambi gli Stati Uniti e in altri paesi.

L 'interruzione della trascrizione alla fine di una trascrizione squadra, inclusi il riconoscimento del licenziamento di rilascio della nuova molecola di RNA sintetico.

Lavora per studi che di solito vengono controllati per valutare l ’ efficacia ed il dosaggio (se del caso) di diagnosi, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche. Questi sono studi effettuati su centinaia di volontari, incluso un numero limitato di pazienti con malattia o disturbo il bersaglio, e dura circa due anni. Questo concetto include studi di fase II condotto in entrambi gli Stati Uniti e in altri paesi.

Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.

Un piano per la raccolta e utilizzando dati cosi 'che desiderava informazione può essere ottenuto soltanto con una precisione sufficiente, o che un'ipotesi può essere collaudato per bene.

Qualsiasi codone che segnala la sospensione della traduzione genetico (traduzione piu, genetico), peptide CESSAZIONE FACTORS legarsi alla fermata codone e innescare l'idrolisi delle aminoacyl legame che collega il glucosio-dipendente del tRNA. Terminator codoni non specificano aminoacidi.

Una proteina che l ’ interruzione della sintesi dell ’ RNA durante il processo di trascrizione genetica dissociando la trascrizione ternario complesso RNA; -RNA DNA polimerasi alla fine di un gene.

Lavora su studi clinici condotti in uno o più trattamenti almeno un test, il trattamento di controllo, specificato dei risultati per valutare la studiato interventi, e un metodo bias-free pazienti per l 'assegnazione alla prova il trattamento, il trattamento può essere droghe, dispositivi o procedure studiato per diagnostica, profilattico o terapeutico, l ’ efficacia. Il controllo con placebo, attiva i medicinali, no-treatment, dosaggi e schemi posologici, dati storici di confronto, ecc. Quando randomizzazione usando tecniche matematiche come l ’ uso di numeri casuali tavolo, lavora per i pazienti di testare o controllo trattamenti, le prove sono definite come straordinari randomizzato controllato come argomento.