Due off-spring dallo stesso gravidanza sono di un ovulo solo fecondato che divisi in due embrioni. Di solito questi gemelli sono geneticamente identici dello stesso sesso.

La divisione di uno zigote in due parti, ciascuna delle quali non è capace di ulteriore sviluppo.

Disturbi che modificano gemelli, uno o entrambi, a qualunque eta '.

Due figli della stessa gravidanza sono di due ovuli fertilizzati, alla stessa ora da due spermatozoi. Questi gemelli sono geneticamente distinte e può essere di sessi differenti.

Due persone provenienti da due feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre, le gemelle sono o i gemelli monozigoti (gemelli, i gemelli monozigoti) o (dizigoto gemelli, dizigoto).

Metodi di rileVare distorsioni eziologia genetico di caratteristiche umane. Le premesse base di studi gemello e 'che si formano i gemelli monozigoti dalla divisione della un ovulo solo fecondato, porta gli stessi geni, mentre i gemelli eterozigoti, essere formata da fertilizzazione di due ovuli da due spermatozoi, sono geneticamente piu' simili di quanto due fratelli nati dopo volte. (Ieri, J.M., un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Tre persone provenienti da tre feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre.

Lo studio dei modelli di scanalature della pelle delle dita... di palmi, dita dei piedi, e sulle piante.

Gli elementi esterni e le condizioni che circondano, influenza, e influenzare la vita e lo sviluppo di un organismo o popolazione.

Quattro individui a quattro feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre.

La condizione di portare due o più feti simultaneamente.

Cinque persone provenienti da cinque feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni cromosomica, derivate da una singola zigote, invece di chimerismo in cui le diverse popolazioni cellulari sono ricavati da più di uno zigote.

I diversi modi GENI e i loro alleli interagire durante la trasmissione di tratti genetici tutti il risultato di Ehi espressione orribile.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Il trasferimento delle embrioni da un ambiente in vitro o in vivo di un ospite adatto per migliorare la gravidanza o l ’ outcome di gestazione umana o animale. Con il trattamento per la fertilità programmi, diagnosi Preliminare All'embrioni che vanno dalla 4-cell palco al palco blastocisti vengono trasferite la cavità uterina tra 3-5 giorni dopo fertilizzazione in vitro.

La trasmissione di caratteristiche codificato nel GENI da genitore a figli.

L 'espletamento delle dissezioni, iniezioni, chirurgia, ecc., usando un micromanipulators (legami con un microscopio) che manipolare piccoli strumenti.

Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.

I sistemi e procedure per la costituzione, del supporto, e i registri, ad es. malattia casse.

Serie di cellule ematiche sulla superficie del sangue di solito vengono membrana o che sono glicoproteine glicolipidi antigenically distinto dai loro progressivo di carboidrati.

Gli effetti combinati di genotipi e i fattori ambientali insieme su fenotipica caratteristiche.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Aborto selettivo di uno o più embrioni o dei feti in gravidanze multiple gravidanza, il solito scopo è di migliorare i risultati per i restanti embrioni o dei feti.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Studi sperimentali del rapporto tra il genotipo di un organismo e il suo comportamento. La portata discende dagli effetti geni semplice processi sensoriali ad essere complessa organizzazione del sistema nervoso.

La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo alla nascita. È espresso in unità di chili o chilogrammi.