Disturbi Somatoformi
Nervoso per la presenza di sintomi che indicano una condizione medica ma questo non sono del tutto spiegato con un'altra malattia, per gli effetti diretti di una sostanza, o da un altro disturbo mentale. I sintomi devono clinicamente significativa in pericolo o sociale, lavoro, o altre aree di funzionare. In contrasto con FACTITIOUS DISORDERS e simulae'ione, i sintomi fisici non sono in modo volontario. (APA, DSM-V)
Disturbo Di Conversione
Sociologia
Manuale Statistico E Diagnostico Dei Disturbi Mentali
Disturbi Mentali
Classificazione Internazionale Delle Malattie
Un sistema di categorie cui morboso passaggi contabili sono assegnati secondo l'. Inclusi sia l 'intera gamma di condizioni in un numero ragionevole di categorie, raggruppati per facilitare la mortalità a rapporto. Viene prodotto dall ’ Organizzazione mondiale della sanità (Da ICD-10, p1). L ’, prodotto attraverso Modificare Stati e HUMAN DEPT. Di piu' alto, di morbilità e generale extension usate per fini epidemiologici, soprattutto negli Stati Uniti.
Disturbo Depressivo
Isteria
Co-Morbidità
La presenza di malattie coesistente o supplementari con riferimento alla diagnosi iniziale o con riferimento all 'indice oggetto di studio. Comorbilita' possono influenzare la capacità delle persone interessate a vivere e anche la loro sopravvivenza, e può essere usato come indicatore per la durata del ricovero, fattori di costo, ed il risultato o sopravvivenza.
Assistenza Sanitaria Di Base
Questionari
Prevalenza
Indice Di Gravità Della Malattia
Disturbi Psicofisiologici
Disturbo Bipolare
Psicologia Clinica
Encyclopedias as Topic
Empatia
Un singolo obiettivo e penetrante la percezione dei sentimenti e del comportamento di un'altra persona. Dovrebbe essere distinti da compassione che di norma è nonobjective e non critici, include premuroso, che e 'la dimostrazione di consapevolezza e la preoccupazione per il bene degli altri. (Dal bioetica dizionario dei sinonimi, 1992)
Psichiatria
Il medico scienza che studia l'origine, diagnosi prevenzione e trattamento dei disturbi mentali.
Dissertations, Academic as Topic
Dissertations personificare i risultati di ricerca originale e specialmente a suffragio di uno specifico, ad esempio notevole documenti scritti da candidati per un accademico grado nell 'ambito dei singoli direzione di un professore o documenti scritti da studenti universitari desideroso di ottenere onore o distinzione.
Libri
Non è appropriato fornire una "definizione medica" per l'elemento "libri", poiché i libri non rientrano nel campo della medicina come oggetti o concetti. Tuttavia, i libri possono contenere informazioni e conoscenze riguardanti la medicina, che possono essere utilizzate da professionisti medici, studenti di medicina e ricercatori per scopi educativi, informativi o di riferimento.
Sindrome Di Creutzfeldt-Jakob
Una rara encefalopatia trasmissibili soprattutto tra i 50 e 70 anni. Colpito individui possono presentare disturbi del sonno, alterazioni della personalità, atassia, afasia, perdita della vista, debolezza, atrofia muscolare, mioclono, demenza progressiva e la morte entro un anno di l ’ insorgenza della malattia. Una forma familiare che presentano malattia autosomica dominante eredita 'e una nuova variante CJD (potenzialmente associata con un ’ encefalopatia spongiforme bovina, sono stati descritti. Patologico importanti caratteristiche della corticale degenerazione cerebellare e cerebrale e la presenza di prioni. (Dal N Engl J Med, 1998 dic. 31; 339 (27)
Mononuclear Phagocyte System
Cellule mononucleate fagocitaria con notevoli capacita 'che si distribuisce ampiamente in tutto e di altri organi linfoidi, include macrofagi e i loro precursori; fagociti; ematiche epatiche del Kupffer; HISTIOCYTES; Dendritic; Langerhans ematiche ematiche; e MICROGLIA. Il termine sistema fagocitario mononucleare ha sostituito il precedente sistema reticoloendoteliale, includendo anche meno attiva cellule fagocitiche come fibroblasti e nelle cellule endoteliali. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, secondo Ed.)
Encefalopatia Spongiforme Bovina
Un encefalopatia spongiforme trasmissibile di bestiame associati con alterazioni dei prioni proteine nel cervello. Animali colpiti sviluppare l'eccitabilità e salivazione seguita da atassia. Questo disturbo è stato associato con il consumo di proteine derivate SCRAPIE infetti ruminante. Tali manifestazioni possono essere trasmessa agli uomini, dove viene denominato variante o nuova variante morbo di Creutzfeldt-Jacob. (Veterinario Rec 1998 lug. 25; 143 (41): 101-5)
Prioni
Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.
Proteine Prpsc
Isoforma anormale di proteine da prioni prioni) derivante da una modifica posttranslational del prione, una proteina (PRPC proteine). PrPSc sono proteine specifiche della malattia, visti in taluni umana e animale malattie neurodegenerative (prione DISEASES).
Mioclono
Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).