Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.
Degenerazione del nervo distale assone seguenti aspetti di una lesione al cellulare parte prossimale del corpo o degli assoni. Il processo è caratterizzata da frammentazione del assone e la guaina mielinica.
Condizioni che produrre infortunio o una disfunzione della seconda o cranica nervo ottico, che e 'considerata un componente del sistema nervoso centrale danni al nervo ottico fibre può verificare o vicino la loro origine nella retina, al disco ottico o nel nervo, chiasma ottico, nervo ottico, o geniculate laterale nuclei. Le manifestazioni cliniche possono includere diminuzione della acuità visiva, disturbi della sensibilità e contrasto colori, e un afferent il difetto.
Neuroni del strato interno della retina, i Plexiform strato. Sono di forma e misura, e i suoi assoni progetto tramite il OPTIC RICOSTRUZIONE al cervello. Un piccolo sottoinsieme di queste cellule come fotorecettori con le proiezioni alla suprachiasmatic nucleo, il centro per la regolamentazione meritano circadiani.
RINNOVO o riparazione fisiologici di tessuto nervoso.
Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)
Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.
Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.
I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.
Processi snello ai neuroni, inclusi gli assoni e le loro buste gliale (guaina mielinica). Fibre nervose condurre gli impulsi nervosi verso e dal sistema nervoso centrale.
Cambiamenti degenerativi nel disco intervertebrale del porto di o danni strutturali, specialmente per i end-plates vertebrali.
Trattamento di muscoli e nervi sotto sanguigna come conseguenza di traumi da schiacciamento.
Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.
Branch-like epiteti di coraggio, fibre o motorie sensoriale ai neuroni. Alla fine delle neuroni sensoriali stanno l'inizio di afferent via verso il sistema nervoso centrale. Fine dei neuroni motori vanno i terminali degli assoni al cellule muscolari. Terminazioni nervose che rilasciano i neurotrasmettitori sono chiamato fermate degli presinaptici.
L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.
Il settimo nervo cranico. Il nervo facciale è in due parti, il motore e potrebbe essere chiamato il nervo facciale, e i piccoli ad azione intermedia o radice sensoriale insieme forniscono innervazione efferent ai muscoli di espressioni del viso e al lacrimale e ghiandole salivari e... Comunichera 'afferent informazioni per gusto dalla parte anteriore due terzi della lingua e per scadenza toccare dall'orecchio.
Ferite nervi periferici.
Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo mediano si originano nel Lower cervicale e toracica superiore il midollo spinale (di solito C6 di T1), viaggiano attraverso il plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori ad alcune zone dell'avambraccio e alla mano.
La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.
Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.
Una forma di degenerazione retinica in cui anormale neovascolarizzazione Della Coroidea avviene sotto la retina e della macula lutea, causando un'emorragia e stravaso del fluido. Questo porta ad gonfiando e o revoca della macula e la distorsione o distruzione di visione centrale.
Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.
Il 31 accoppiati dei nervi periferici formato dall'unione delle radici spinale ventrale e dorsale di ogni spina dorsale. Il nervo spinale plexuses e il midollo spinale sono state incluse anche le radici.
Una bella faccia tosta che ha origine a livello del tratto lombare della colonna vertebrale (stadi larvali L4) e di solito L2 a viaggiare per il motore del plesso lombare per fornire a innervazione extensors della coscia e innervazione sensoriale in parti della coscia, la parte inferiore della gamba e piede, e al bacino e giunzioni articolari.
I fattori che rafforzino la crescita potenzialità di stimoli sensoriali e comprensiva cellule nervose.
Coraggio LA CRESCITA elemento è il primo di una serie di fattori neurotrophic trovata per influenzare la crescita e la differenziazione dei comprensivo e neuroni sensoriali, sara 'formata da alfa, beta e gamma subunità. La subunità beta è responsabile della crescita dell ’ attività stimolante.
Il quinto e più ampia nervo cranico. Il nervo trigemino è una strana neuropatia sensoria e motoria. La parte sensoriale del mascellare e mandibolare oftalmico, i nervi che trasportano afferents sensibili alla stimolazione esterna o interna dalla pelle, muscoli e articolazioni del volto e bocca e dai denti. La maggior parte di queste fibre origine da cellule della Cefalalgie gangli e progetto al nucleo del trigemino del tronco encefalico. Un piccolo motore parte nasce dal cervello innervates nucleo motore del trigemino e i muscoli di masticazione.
Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.
Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.
Accoppiato RICOSTRUZIONE fasci di fibre che entrano e escono dagli saldare in ciascun segmento. Le radici nervose ventrale e dorsale si uniscono a formare il segmento misto nervi spinali. Il dottor Sloan, radici sono generalmente afferent costituita dalle proiezioni centrali del gangli della radice dorsale) (cellule sensoriale e ventrale radici sono efferent, comprendente gli assoni di motori e spinale pregangliare fibre autonomica.
Il nervo del movimento del diaframma. Il nervo frenico fibre si originano nel midollo spinale cervicale (soprattutto C4) e viaggiare attraverso il plesso cervicale al diaframma.
Uno dei 23 piatti di Fibrocartilagine trovato tra i corpi di VERTEBRAE adiacente.
Dodici paia di nervi che portano generale afferent, viscerale afferent speciale afferent, efferent somatico efferent autonomo, e fibre.
Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo le fibre del nervo radiale origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C5 a T1), viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta di muscoli innervazione motoria muscolo del braccio o fibre sensoriali regioni muscolo del braccio e alla mano.
Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.
Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.
Differenziati tessuto del sistema nervoso centrale. Coraggio, composto di fibre, dendriti e di supporto specializzate.
Un ramo del nervo cranico Cefalalgie (5). Il nervo oftalmici porta generale afferents dalla divisione superficiale del viso incluso l'occhio, congiuntiva, palpebra superiore, naso, mucosa nasale, e testa.
Patologico cambiamento che avviene nel assone e il corpo di un neurone vicino ad una lesione assonale. Il processo è caratterizzato da chromatolysis centrali quali elementi appiattimento e dislocamento della nucleo, perdita di Nissl corpi e un edema cellulare centrale chromatolysis avviene principalmente abbassare neuroni motori.
Ferite al nervo ottico indotta da un trauma al viso o alla testa. Può verificarsi chiusi o ferite penetranti. Lieve compressione del lato orbita può anche portare ad un trauma del nervo ottico. Le manifestazioni cliniche possono includere perdita della vista, papilledema, e un afferent il difetto.
Un ramo del nervo cranico Cefalalgie (5). Il nervo temporo-mandibolare porta motore fibre dei muscoli di masticazione e fibre sensoriali fino ai denti e gingivae, la faccia nella regione della mandibola, e parti della dura madre.
Il cocleare parte dell'ottavo nervo cranico (Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE). Il nervo cocleare fibre provengano neuroni del progetto di SPIRAL gangli e periferiche cocleare cellule ciliate e centralmente all'impianto cocleare nuclei (nucleo) del cervello STEM. Hanno mediare il senso dell'udito.
Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.
La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Un processo di formazione di nuovi vasi sanguigni nella coroide.
Il nono nervo cranico. La Glossopharyngeal coraggio è una strana neuropatia sensoria e motoria; trasmetta autonomi e somatici efferents nonché generale, speciale e afferents viscerale. Tra le connessioni sono motore al stylopharyngeus fibre, fibre agli parasimpatico ghiandole alla parotide generale e gusto afferents dal terzo posteriore della lingua, la nasofaringe e il palato molle e afferents da baroreceptors Chemoreceptor ematiche e del seno carotideo.
Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.
Il principale cui nervi innervazione simpatica all'addome. Maggiore o minore, e più basso (minimo) splanchnic nervi si forma per fibra pregangliare dal midollo spinale che passano attraverso la paravertebral gangli e poi al celiachia gangli e plexuses. La zona lombare splanchnic nervi portare fibre che passano attraverso i gangli alla mesenterica paravertebral lombare e hypogastric gangli.