Una condizione caratterizzata dalla presenza di disturbi quantita 'di crioglobuline nel sangue, l ’ esposizione al freddo, queste proteine anormali precipitare nel microcircolo con conseguente flusso sanguigno insufficiente nel le aree esposte.

Anormale immunoglobuline, in particolare le immunoglobuline G, M o precipitati spontaneamente quando e 'raffreddata siero al di sotto di 37 gradi Celsius. È significativo di crioglobulinemia.

Infiammazione del fegato negli esseri umani l'epatite C causata dal virus, un virus a RNA a catena singola, il suo periodo di incubazione e '30-90 giorni. Epatite C sia trasmesso principalmente per via parenterale sangue contaminato, ed è spesso associata alla trasfusione e abuso di droghe intravena. Tuttavia, in un significativo numero di casi, la fonte dell ’ epatite C non è noto.

Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.

Immunoglobuline gamma atipici caratterizzata da loro irreversibile calore la denaturazione a 56-degrees C. Pyroprecipitation è inibito con pH inferiore al 3 e 9. La presenza di pyroglobulins nel siero e 'la causa di pyroglobulinemia. Sono frequentemente nelle mieloma multiplo e il complemento pyroglobulin precipitare si lega, reagisce con il fattore reumatoide, produce passiva anafilassi cutaneo generalizzato, anafilassi e fenomeni Arthus-type passiva passiva.

La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

Infiammazione del fegato nell ’ uomo e 'l'epatite C causata dal virus della durata di sei mesi o più. Epatite cronica C può portare a pleura cirrosi.

Una specie di FLAVIVIRIDAE causando parenterally-transmitted l'epatite C che è associato con trasfusioni e abuso di droga. Il virus dell ’ epatite C e 'il tipo specie.

Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.

Una forma di fascite non-granulomatous infiammazione che si sono verificati principalmente in media, spesso con ARTERIES microaneurysms. E 'caratterizzato da muscoli, legamenti, e dolore addominale derivante da infarto arteriosa e cicatrici organi interessati. Poliarterite nodosa con coinvolgimento dei polmoni si chiama Churg-Strauss.

Endocardio infezione che è solitamente causata da Streptococcus. Endocardite infettiva subacuta si evolve per settimane e mesi con modesto tossicità e rara infezione metastatico.

Disturbo caratterizzato da una sindrome vasculitiche associato all'esposizione ad un antigene come una droga, agente infettivo, o in altri o sostanza endogena. La patofisiologia include deposizione immunocomplessi e un 'ampia gamma di lesioni della pelle, allergia o di ipersensibilità è presente in alcuni ma non tutti i casi.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Uno di quelli che gli interferoni prodotto da cellule del sangue periferico lymphoblastoid leucociti o in aggiunta alle attività antivirale, si attiva l'assassino di natura. E linfociti B e provoca una deplezione delle cellule endoteliali VASCULAR LA CRESCITA elemento espressione PI-3 chinasi ed chinasi MAPK attraverso vie di segnalazione.

Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Immunoglobuline anormale sintetizzato da medicinali cellule del sistema fagocitario mononucleare. Paraproteine contenente unica luce catene causare Bence Jones paraproteinemia, mentre la presenza di solo medicinali pesanti catene porta alla catena pesante malattia. La maggior parte dei paraproteins si mostrano come un M-component (gammopatia monoclonale) in elettroforesi. Diclonal e policlonato paraproteins sono molto meno frequentemente.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.

Un disturbo caratterizzato dal linfoproliferative Pleomorphic ematiche inclusa PLASMA linfociti B, con un aumento dei livelli di immunoglobulina nel siero monoclonali M. C'è lymphoplasmacytic infiltrazione di cellule di midollo osseo e spesso altri tessuti, noto anche come lymphoplasmacytic linfoma. Caratteristiche cliniche includono anemia emolitica; emorragie; e iperviscosità.

Un antimetabolita agente antivirale che blocca la sintesi degli acidi nucleici e viene usato contro i virus RNA e DNA.

Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.

Immunoglobuline cresciuto da qualsiasi forma di epatite virale; alcuni di questi anticorpi sono utilizzati per diagnosticare il particolare tipo di epatite.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.

Degli anticorpi contro antigeni incluso l'epatite C busta non-structural e proteine.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.