Compresse rivestita con materiale che ritarda il rilascio del farmaco fino a dopo lo stomaco. (Dorland cura di), 28
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Duro o soffice contenitori solubile utilizzata per la somministrazione orale di medicina.
Una preparazione di enzimi del pancreas standardizzato per lipasi contenuto.
A che fare con la composizione chimica e la preparazione di agenti che azioni farmacologico o al solo uso diagnostico.
Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)
Completato forme della forma preparazione in cui prescritto dosi di medicinali sono compresi. Sono progettati per resistere gastrico con fluidi, prevenire il vomito e nausea, ridurre o ad alleviare gli gusto e odori associati alla somministrazione orale, ottenere un'alta concentrazione di farmaco presso l'obiettivo o produrre un effetto di farmaci ad azione prolungata.
Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.
Un malassorbimento condizione derivante da superiore al 10% di riduzione della secrezione pancreatica enzimi digestivi; proteasi; (lipasi e amilasi) dal la pancreas nel duodeno. Questa condizione è spesso associata a fibrosi cistica e con una pancreatite cronica.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Un composto di enzimi pancreatici mammifero estratto con proteasi, amilasi e lipasi attivita '. Viene usata come digestant in malfunzionamento del pancreas.
Un mercaptoethylamine composto viene endogenously deriva dalla degradazione coenzima A. Il fatto che cisteamina viene prontamente trasportati nei lisosomi dove reagisce con la cistina formando la cisteina disulfide cysteine-cysteamine e ha portato al suo impiego in cistina esaurendo AGENTS per il trattamento della cistinosi.
Una malattia metabolica caratterizzato dalla difettoso trasporto di cistina attraverso la membrana lisosomiale a causa di mutazione delle proteine di membrana cystinosin. Ciò comporta l 'accumulo della cistina e cristallizzazione nelle celle provocando danni ai tessuti, nel rene, cistinosi nefropatica e' una causa comune di Fanconi RENAL.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
Acidi Poly-2-methylpropenoic. Usato nella produzione di metacrilato e plastica sotto forma di granuli e i granuli, come assorbente per materiali biologici e filtri; anche come mucose e biologico come atomi di idrogeno. Sinonimi: Methylacrylate polimero, poli (methylacrylate); acido acrilico metil estere polimero.
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.
Agente un antinfiammatorio, strutturalmente correlata alla salicilati, che è attivo nelle BOWEL morbo. E viene stabilita essere quella parte attiva della sulfasalazina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30
Una stalla, fisiologicamente composto attivo formato in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici. È importante nella reazione platelet-release (rilascio di ADP e serotonina).
Di solito inerte sostanze aggiunte al una ricetta per garantire la coerenza adatto al dosaggio. Tali fattori includono raccoglitori, matrice base o diluente in pillole, tablet, creme, pomate, ecc.
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.
Piccolo uniformly-sized particelle sferiche, di dimensioni micrometri frequentemente o a vari etichettata con radioisotopi reagenti di piastrine o dei pennarelli.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
La preparazione, mescolare e assemblando dalle droghe. (Dalla Remington, The Science e pratica di farmacia, 19 Ed, p1814)
Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.