Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).
Un codone che gestisce l 'inizio della traduzione proteica (traduzione piu, genetico) stimolando il legame del fondatore tRNA (RNA), trasferimento, conosciuto in procarioti, i codoni AUG o Gug puo' agire come ordinanti mentre in eukaryotes, AUG è l'unico motore codone.
Qualsiasi codone che segnala la sospensione della traduzione genetico (traduzione piu, genetico), peptide CESSAZIONE FACTORS legarsi alla fermata codone e innescare l'idrolisi delle aminoacyl legame che collega il glucosio-dipendente del tRNA. Terminator codoni non specificano aminoacidi.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare metionina a siti sul ribosomi. Durante l ’ inizio della sintesi proteica, tRNA f) si sono incontrati tramite procariote e tRNA (i) Met in eukaryotic cells si lega all ’ inizio codone (codone, detonatore).
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un amino acid-specifying codone che è stato convertito in una fermata codone (codone, TERMINATOR) di mutazione. Il suo occurance è anormale che causa l ’ interruzione prematura di traduzione proteica e i risultati della produzione di proteine. Non funzionale e truncated mutazione è solo una sciocchezza che converte un amino Acidi Specifici codone fermati... codone.
Un processo di traduzione piu genetico per cui la formazione di una catena peptidica. Include assemblea del ribosoma componenti, l 'RNA messaggero codifica del polipeptide, detonatore tRNA e peptide iniziazione FACTORS; e la posizione del primo amino acido nella catena peptidica. I dettagli e componenti di questo processo sono uniche per procariote eucariotiche biosintesi proteica e la biosintesi proteica.
La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.
Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Il gruppo di tre sequenziale nucleotidi trasferimento RNA che interagisce con i suoi livelli di complemento nel codone, durante la traduzione in ribosoma.
Un sottotipo di caspases che contengono molto pro-domain regioni che regolano il peggioramento dell ’ enzima, il pro-domain regioni contengono protein-protein interazione motivi che possono interagire con adattatore segnalando specifiche proteine come morte DOMINIO recettori; MONDIALE segnalando adattatore proteine; e di credito segnali adattatore proteine. Una volta attivato il detonatore caspases possono attivare altri caspases effettrici come la CASPASES.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
Una sequenza di DNA di un replicon in cui la replicazione del DNA, e 'iniziata e procede bidirectionally o unidirectionally. Contiene quei siti dove la prima separazione dei filamenti complementari, di una base RNA viene sintetizzata e l'interruttore da innesco RNA di sintesi del DNA. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Piccola Ribonucleoproteina multicomponent strutture presenti nel citoplasma di tutte le celle e nei mitocondri e PLASTIDS. Funzionano in PROTEIN attraverso la traduzione piu genetico.
Il significato attribuito alla sequenza di base rispetto a come si è tradotto in sequenza di amino acido. L'inizio, basta, e l'ordine di aminoacidi di una proteina è previsto dall'tre consecutivi formata da nucleotidi chiamato codoni (codone).
Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Una lunga sequenza che conservi l'AT ricco è contenuta in promoter per l'RNA polimerasi II, il servizio e '7 coppie di basi lungo e le più comuni sono TATAAAA nucleotidi.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Intermediaries in biosintesi delle proteine, i composti sono formate a aminoacidi, ATP e trasferimento RNA, una reazione catalizzata dagli tRNA aminoacyl sintetasi. Sono composti chiave nel processo di traduzione genetica.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di Idrossimetile o Formil gruppi. CE 2.1.2.
Proteine trovate in una specie di batteri.
La piu 'grande delle tre fattori procariote iniziare con una dimensione molecolare di circa 80 kD. Funziona nella trascrizione rito d'iniziazione promuovendo il legame della formylmethionine-tRNA al P-site del ribosomiale 30S e impedendo il legame di errato elongator tRNA alla traduzione iniziazione sito.
Proteina fattori unicamente tenuto all 'inizio la fase della sintesi proteica nella traduzione piu genetico.
Proteine in grado di catalizzare l 'inversione delle duplex nella replicazione del DNA legandosi cooperano per spaiati regioni di DNA o delle brevi duplex regioni di DNA che si trovano nella fase transitoria apertura. Inoltre Elicasi Del Dna sono DNA-dipendente ATPases che catturano l'energia gratuita di ATP idrolisi di spostare i filamenti di DNA.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.
Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.
Un procariote iniziazione fattore che svolge un ruolo nel ricircolo delle subunità ribosomiale translational per una nuova fase di avvio. Si lega ad RNA ribosomiale 16S e stimola la dissociazione di 70 ribosomi. Potrebbe anche essere implicata nel legame preferenziale del fondatore tRNA all'inizio 30S complesso.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Un enzima che genera metionina con la sua specifica trasferimento RNA. CE 6.1.1.10.
Un eucariote 40 inizio fattore che si lega alla subunità ribosomiale. Nonostante inizialmente considerato un "superfluo" fattore di trascrizione eucariotiche eucariotiche inferiori dell 'inizio del trattamento, l ’ inizio e' ora di giocare un ruolo importante nel localizzare ribosomi all ’ inizio del mRNA codone.
Un processo di traduzione piu genetico per cui la terminal amminoacido viene aggiunto ad un allungamento glucosio-dipendente. Il licenziamento processo è segnalato dall 'RNA messaggero da uno dei tre licenziamento codoni (codone, TERMINATOR) che subentra immediatamente l'ultima amino acid-specifying codone.
Proteine trovate in una specie di virus.
Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.
Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Molto pro-domain caspase che contiene un dominio di reclutamento pro-domain caspase nella sua regione. L 'attivazione di questo enzima può verificarsi attraverso l'interazione tra il suo dominio caspase reclutamento con AVVERTIMENTO segnalando adattatore proteine. Caspase 2 riveste un ruolo in apoptosi da staccando attivando effettrici pro-caspases. Diverse isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.
Efficace per l ’ inizio della sintesi proteica. Il residuo di metionina entra ribosoma come N-formylmethionyl tRNA. Questo processo avviene in Escherichia coli e altri batteri e nei mitocondri di eucaryotic cellule.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un gruppo di trasferimento RNAS che sono specifiche per ciascuno dei 20 aminoacidi alla Ribosome in preparazione per la sintesi proteica.
Un gruppo di ribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Un perossido derivato che è stata applicata localmente per brucia e come agente dermatologici nel trattamento di acne e dermatiti veleno lvy è usato anche come candeggina nell'industria alimentare.
Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Un processo di traduzione piu genetico, quando un amminoacido viene trasferito dal suo adattarsi trasferimento RNA a catena allungamento dei peptidi.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
Molto pro-domain caspase che contiene un dominio di reclutamento pro-domain caspase nella sua regione. Caspase 9 è attivato durante cella lo stress attraverso mitochondria-derived fattori proapoptotici e di credito segnali adattatore proteine quali APOPTOTIC Protease-Activating elemento 1 che attiva apoptosi da staccando e attiva CASPASES effettrici.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.
Molto pro-domain caspase che contiene una morte effettrici pro-domain dominio nella sua regione. Caspase 8 riveste un ruolo in apoptosi da staccando e attiva CASPASES. Attivazione delle cellule di questo enzima può verificarsi attraverso l'interazione delle sue N-Terminal morte effettrici dominio con la morte del recettore dell ’ adattatore DOMINIO segnalazione proteine.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Fattore Iniziale fattore all 'inizio della sintesi proteica. Maggiori del fattore eukaryotes consiste di tre sottounità alfa, beta e gamma. Come rituale di iniziazione ricavato, Elf-2 forma un complesso con ternario Met-tRNAi e Gtp.
Uno dei processi che citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nei batteri.
Mutazione processo che ripristina il fenotipo selvaggio in un organismo dotato di una alterata mutationally genotipo. La seconda "soppressore" mutazione può essere su un altro gene, sullo stesso gene situati a distanza dal luogo della mutazione primaria o in extrachromosomal geni (EXTRACHROMOSOMAL INHERITANCE).
Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.
Molto pro-domain caspase che contiene una morte effettrici pro-domain dominio nella sua regione. L 'attivazione di questo enzima può verificarsi attraverso l'interazione delle sue N-Terminal morte effettrici dominio con la morte del recettore dell ’ adattatore DOMINIO segnalazione proteine Caspase 10 riveste un ruolo in apoptosi da staccando attivando effettrici CASPASES. Diverse isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.
The functional ereditaria unità di virus.
Proteine che sono coinvolti nel l ’ interruzione della catena peptidica (SONO peptide CESSAZIONE adenovirus Delle Proteine) e includono codon-specific class-I rilasciano fattori, basta che riconoscono i segnali (TERMINATOR codone) nell 'RNA messaggero; e codon-nonspecific class-II rilasciano fattori.
Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.
L ’ associazione di due o più fattori differenti nella produzione di cancro.
La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.
Il principale componente coinvolto nel sequence-specific DNA-Binding attivazione della trascrizione di RNA polimerasi II. In origine era descritto come un complesso di lega TATA-BOX PROTEIN e TATA-BINDING PROTEIN ASSOCIATED FACTORS. E 'ora sanno che TATA BOX vincolante Protein-Like proteine possono prendere il posto di TATA-box proteina di legame nell'edificio.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
L'origine riconoscimento multi-subunit DNA-Binding complesso è una proteina che innesca processi di replicazione in eukaryotes.
Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Proteine ottenuti da Escherichia coli.
Una tipologia di enzimi che aminoacylate amino Acidi Specifici trasferimento RNA con i rispettivi ACIDS amminoacidi.
Un enzima che genera alanina con la sua specifica trasferimento RNA. CE 6.1.1.7.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.
Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.
Ogni sequenza di DNA in grado di replicazione indipendente o una molecola che possiede l'esatta riproduzione ORIGIN e pertanto potenzialmente in grado di essere replicato in cella. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Le tre possibili sequenze di codoni con cui può verificarsi traduzione piu genetico da una sequenza nucleotide. Un segmento di mRNA 5'AUCCGA3 "potrebbe essere tradotto come 5'AUC o 5'UCC o 5'CCG.., a seconda della posizione di l'INIZIO codone.
Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
E componenti esogeni endogena e neanche questo inibiscono CASPASES o evitare la loro attivazione.
Un tumore benigno circoscritta epiteliale sgorga dalla superficie; circostanti piu 'precisamente una neoplasia benigna di epitelio dei villi intestinali o arborescent outgrowths di stroma fibrovascular coperto di cellule neoplastiche. (Stedman, 25 Ed)
In un batterio, un gruppo di geni, metabolicamente connesse con lo stesso promoter, la cui trascrizione in un singolo polycistronic messaggero RNA sia sotto il controllo di un Signorina intorno.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Il primo di una sequenza nucleotide di DNA polimerasi (DNA-DIRECTED dove RNA RNA RNA inizia a sintetizzare le polimerasi) trascrizione.
La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
Immaturo eritrociti. Nell ’ uomo, queste sono cellule ematiche che hanno subito Extrusion del nucleo cellulare, che contengono ancora organelli diminuiscono gradualmente al numero che le cellule maturo. Ribosomi sono gli ultimi a sparire. Alcune macchie tecniche causare i ribosomi agevolare in genere caratteristici “Reticulum" (diverso) ENDOPLASMIC Reticulum, da cui deriva il nome reticolociti.
Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.
Un metodo per calcolare la sequenza specificità del DNA-Binding proteine. DNA Footprinting utilizza un DNA dannosa agente (una sostanza chimica reagente o una nucleasi) che colpisce il DNA in ogni coppia di base. DNA scollatura è inibito dove il ligando si lega al DNA. (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Toluidine sono una classe di composti organici aromatici derivati dalla toluidina, utilizzati come intermediari nella sintesi di coloranti e farmaci, nonché come agenti chimici per la ricerca biomedica.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Un teorico della sequenza aminoacidica rappresentante nucleotide o in cui ciascuna nucleotide o dell 'aminoacido è quella che si manifestano più frequentemente in quel posto nelle diverse sequenze che si verificano in natura. La frase fa riferimento ad una vera sequenza, che equivale approssimativamente il consenso. Un noto CONSERVED sequenza set è rappresentata da un consenso sequenza. Comunemente osservate le strutture proteiche supersecondary (amino acido motivi) spesso si formano da conservato sequenze.
Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.
Ribonucleic dell'acido in funghi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Una morte dominio del segnale del recettore dell ’ adattatore proteina che svolge un ruolo nel segnalare l ’ attivazione del fondatore CASPASES come CASPASE 2. Contiene una morte dominio che è specifico per RIP SERINE-THEONINE caspase-binding chinasi e un dominio che si lega a, e attiva CASPASES come CASPASE 2.
Peptide di base da Bacillus brevis. Antibiotico ad ampio spettro di attività antibatterica dimostra di possedere e inibisce la sintesi del DNA batterico.
Sintetico o naturale oligonucleotides usato dell'ibridazione studi al fine di identificare e studio specifico dell ’ acido frammenti, ad esempio, il DNA dei segmenti vicino o entro un gene specifico locus o Gene. La sonda hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific convenzionali test anticorpale. Etichette per la sonda include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin.
Una singola cellula estrarre che mantiene una funzione biologica, un isolato da subcellular frazione ultracentrifugation o altre tecniche di separazione deve essere isolata così una procedura che si possano studiare libero da ogni lato del complesso reazioni che si verificano in una cella. Il cell-free system is therefore widely used in biologia cellulare. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p166)
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Proteina Multimeric complessi formato nel citosol che giocano un ruolo in un ’ attivazione, possono verificarsi quando mitocondri cellule si danneggiano a causa di stress e rilascio citocromo C. Cytosolic citocromo C associata APOPTOTIC Protease-Activating elemento 1 nella formazione del complesso proteico apoptosomal l'apoptosi apoptosome segnali legandosi a specifici e attiva come detonatore CASPASES CASPASE 9.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Un enzima principale che catalizza la scissione dell'RNA endonucleolytic al 3 '-position della guanilato residuo. CE 3.1.27.3.
Un fattore multisubunit inizio eucariota che contiene almeno 8 distinti i polipeptidi, e svolge un ruolo nel ricircolo delle subunità ribosomiale nel punto della trascrizione iniziazione promuovendo la dissociazione del non-translating subunità ribosomiale. È anche coinvolta nel promuovere il legame di un complesso di ternario DI eucariotiche Factor-2; Gtp; e detonatore tRNA alla subunità ribosomiale 40.
Cellule del maggiore organismi, contenente un vero nucleo delimitata da una membrana nucleare.
Reazione chimica nel quale Monomeriche componenti sono combinati per formare polimeri (es. POLYMETHYLMETHACRYLATE).
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.
Guanosina 5 '- tetrahydrogen trifosfato). Un guanina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Struttura nel il nucleo di cellule batteriche o di DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Composto chimico utilizzato per disporre di chirurgia odontoiatrica di polimerizzazione resine mediante l ’ uso di DENTAL grande dell'aver trovato la cura per le luci. Assorbe i raggi UV e viene metabolizzato in decomposizione radicali liberi che avviare il processo di polimerizzazione ha modificato le resine nella mischia. Ogni photoinitiator ha emissione ottimale spettro e intensita 'per una corretta cura di odontoiatria.
Il metile estere e di acido metacrilico polymerizes facilmente a forma di polvere di polimetilmetacrilato. Viene usata come cemento.
Il metile esteri di acido metacrilico e polymerize facilmente e sono utilizzate come una colata, tessuto odontoiatria, e assorbente per sostanze biologiche.
Proteine si trovano nei ribosomi. Sono convinti di avere una funzione catalitica nella ricostituzione della subunità ribosomiale biologicamente attiva.
Una specie di DELTAPAPILLOMAVIRUS infettando bestiame.
Amidine sono composti organici contenenti un gruppo funzionale caratterizzato da un atomo di azoto legato a due gruppi sostituenti e ad un doppio legame con un atomo di carbonio, presenti in alcuni farmaci e molecole bioattive, nonché nella struttura di importanti neurotrasmettitori come la glutammina.
The functional ereditaria unita 'di funghi.
Enzimi in grado di catalizzare la ribonucleotide S-adenosyl-L-methionine-dependent metilazione di basi all'interno di una molecola di RNA. CE 2.1.1.
Idrocarburi aromatici policiclici 7,12-Dimethylbenzanthracene. Trovato dal fumo del tabacco e 'un potente cancerogeno.
L'unità Monomeriche dal quale DNA o RNA polimeri. Sono composti da una base, una delle purine o delle pirimidine pentose zucchero, e un gruppo fosfato (da Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
La conversione del trasferimento di RNA irrisolto acil tRNA amminoacidi.
Variazione in una popolazione 'sequenza di DNA che è stata rilevata da determinare modifiche delle la conferma di denaturato frammenti di DNA. DNA denaturato possono renature in condizioni che prevengono la formazione di DNA a doppia catena e struttura secondaria a formarsi nel singolo bloccati frammenti. Questi frammenti sono poi passate Polyacrylamide gel per rilevare variazioni nella seconda struttura che si manifesta come un ’ alterazione della migrazione attraverso i filtri.
Un cambiamento nella translational leggendo fotogrammi... che autorizza la creazione di un solo proteine di due o più OVERLAPPING GENI. Il processo è programmato per la sequenza di nucleotidi del mRNA ed è talvolta influenzato anche dal mRNA secondarie o struttura terziaria. E 'stato descritto principalmente in virus (specialmente retrovirus); RETROTRANSPOSONS; inserimento e batteriche elementi ma anche in qualche cellula geni.
Polymerized monomeri metacrilato di metile che sono utilizzati come lenzuola, bordi attorno, rivestimento della superficie oculare polveri, resine, emulsione polimeri, fibre, inchiostro e film di Lavoro (International Organization, 1983. Questo materiale è anche utilizzato in una colata dente impianti, osso duro Corneal lenti a contatto.
Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Il processo con cui due molecole della stessa composizione chimica o forma una condensazione di polimeri.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare la glutamina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.
Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
Coppie di basi, della purina e pirimidina HYDROGEN BONDING a doppio filamento di DNA o RNA.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Acido Permanganic (HMnO4), sale di potassio, un composto altamente solubile in acqua, ossidativo di porpora cristalli, e un dolce sapore. (Dal McGraw-Hill scientifico e tecnico dizionario delle informazioni, 4th Ed)
Biologicamente attivi creato dal DNA in vitro unione di segmenti di DNA da fonti diverse, che comprende le ricombinazione ’ articolazione o in una regione dove due heteroduplex ricombinazione di molecole dna sono collegati.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di estere obbligazioni entro RNA. CE 3.1.-.
Acidi acrilico acrylates o che sono utilizzati in sostituzione nella posizione C-2 con un gruppo metilico.
Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Oncosoppressore geni localizzate il braccino corto di cromosoma umano 17 e codifica per la proteina fosforilata p53.
Un genere in famiglia NANOVIRIDAE multiple contenenti spaiati circolare molecole di DNA. Il tipo specie è Subterranean trifoglio bravata virus.
Una singola catena di deoxyribonucleotides che si verifica in alcuni batteri e virus. Di solito esiste come una circolo chiuso.
RNA Promoter-specific polimerasi II che si lega al fattore della trascrizione GC scatola, una delle controcorrente promoter elementi, nelle cellule dei mammiferi. Il legame della Sp1 è necessario per l ’ inizio della trascrizione per la promozione di una varietà di cellule e virali GENI.
Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).
L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.
Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare a siti sul sarin ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.
Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.
Cellule senza una membrana nucleare in modo che il materiale nucleare è sparse nel citoplasma o rinchiudere in un nucleoid regione.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare arginina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.
Tumore o cancro della pelle.
Geni che hanno un silenziatore allele o soppressore mutazione (SUPPRESSION, genetico) che annulla l'effetto di una precedente mutazione, che permette all fenotipo selvaggio sia mantenuto o parzialmente ricostruita. Per esempio, ambra di annullare l'effetto di un allarme MUTATION assurdita '.
Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.
Inorganico o composti organici di scarto derivati da fosforo (PH3) entro il sostituto di atomi. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Un breve pro-domain caspase effettrici che gioca un ruolo in apoptosi. E 'attivato dal detonatore CASPASES come CASPASE 7; CASPASE 8; e CASPASE 10. Isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.
Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.
Una proteina presente nei batteri e virus eucariota che rilascia aminoacyl-tRNA al sito A del ribosoma. Il primo aminoacyl-tRNA è legato a un complesso di fattore Tu contenente un allungamento della molecola di lega Gtp, complesso e 'poi legato all'inizio degli anni' 70. Contemporaneamente l'Gtp viene idrolizzato e un complesso Tu-GDP viene rilasciato dal 70 ribosoma. La Tu-GTP complesso e 'rigenerato dal Tu-GDP dal complesso fattore allungamento della T e Gtp.
Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.
Aminopeptidasi che eliminano metionina dalla regione amino-terminale di una catena peptidica, come il fondatore della metionina trovato sul peptidi nascente.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Mutagenesi dove la mutazione è causato dall 'introduzione di sequenze di DNA in una sequenza o extragenic. Ciò può avvenire spontaneamente o in vivo indotta sperimentalmente o in vivo in vitro. Proviral DNA inserimenti dentro o vicino a una stazione proto-oncogene puo' interrompervi traduzione piu sequenze del codice genetico o interferire con il riconoscimento di elementi di regolamentazione e causare espressione non regolamentata del proto-oncogene determinando la formazione del tumore.
Una famiglia di Elicasi Del Dna che partecipano processi di replicazione. Si sono riuniti in hexameric anelli con un canale centrale e rilassarmi DNA processively in 5 a 3. DnaB Helicases sono considerati replicative Helicases primario per la maggior parte procariote organismi.