"Cataloghi di biblioteche" sono strumenti di organizzazione e reperimento delle informazioni che elencano, descrivono e classificano le risorse fisiche o digitali disponibili nelle biblioteche, facilitando la ricerca e l'accesso ai materiali per gli utenti.

Ordinato compilation di voce e le informazioni sufficienti a permettere a seguirle.

"Cataloghi Collettivi" in campo medico si riferiscono a sistemi organizzati che raccolgono e classificano informazioni su risorse sanitarie, servizi o dati biomedici forniti da più fonti, per facilitarne l'accesso e la condivisione.

Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.

"Raccolte organizzate di risorse informative, inclusi libri, riviste, documenti elettronici e database online, specificamente selezionate e gestite per supportare l'educazione, la ricerca e la pratica nella medicina e nelle scienze affini."

Le attività svolte nell 'elaborazione di dati bibliografici per CATALOGS. Viene effettuata secondo un sistema di regole e contiene informazioni che permettono all'utente di sapere cos'e' disponibile e dove voci può essere trovato.

In medicina, il termine "cataloghi" non è utilizzato come definizione o concetto specifico; potrebbe riferirsi genericamente a elenchi, classificazioni o schede descrittive di patologie, sintomi, esami, trattamenti o procedure mediche.

Collezioni di sistematicamente acquisito informazioni e risorse, e di solito complicità con gli utenti. (Eric dizionario dei sinonimi, http: / / accedere www.eric.ed.gov / 2 / 1 / 2008)

La definizione medica di "Cataloghi Commerciali" non è un termine standard utilizzato nella medicina o nella salute pubblica. Tuttavia, nel contesto più ampio delle forniture sanitarie e dei dispositivi medici, i cataloghi commerciali possono riferirsi a raccolte di prodotti disponibili per l'acquisto da parte di professionisti sanitari o istituzioni mediche.

Un'agenzia di istituti NAZIONALI DI salute preoccupa pianificazione complessiva, promuovere e somministrare programmi riguardanti il progresso della scienza medica e connessi. Maggiore attivita 'di questo istituto includono la raccolta, la diffusione, e lo scambio di informazioni importanti per il progresso della medicina e salute, ricerche al laboratorio di informatica e sostegno alla libreria medica di sviluppo.

Informazioni principalmente esigenze dei centri medici dell'ospedale e a volte fornire anche paziente educazione e altri servizi.

Servizi offerti in biblioteca utente e includono riferimento e la circolazione.

Un termine generale coprendo bibliothecal bibliografici e classificazioni, e soprattutto si riferisce biblioteca classificazione per ordine dei libri e documenti sugli scaffali. (« Glossario Bibliotecari Harrod's, settimo Ed, p85)

"Cataloghi editoriali" in campo medico si riferiscono a elenchi organizzati e dettagliati di pubblicazioni, come libri, riviste o articoli, prodotte da una specifica casa editrice o entità nel settore sanitario.

"Cataloghi di librerie" in ambito medico si riferiscono a sistemi organizzati di classificazione e registrazione delle pubblicazioni mediche, come libri, riviste e articoli, al fine di facilitarne l'accesso e la ricerca.

Acquisizione, organizzazione e preparazione della biblioteca materiali per utilizzare, incluse le selezioni, togliere le erbacce, catalogare, classificazione, e la preservazione.

Raccolta e analisi dei dati relativi a operazioni di un particolare sistema biblioteca... biblioteca, o gruppo di indipendente biblioteche, alle raccomandazioni per un miglioramento e / o ordinato di ulteriori sviluppi.

Condizioni o di espressioni che fornire le principali vie di accesso per soggetto al bibliografico unita '.

Una forma di Ehi LIBRARY contenente le sequenze di DNA presente nel genoma di un dato organismo, e contrasti con una biblioteca che contiene solo cDNA sequenze codice usato nelle proteine (carente introni).

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Studio dei principi e le pratiche di biblioteca somministrazione e servizi.

Non è appropriato fornire una "definizione medica" per l'elemento "libri", poiché i libri non rientrano nel campo della medicina come oggetti o concetti. Tuttavia, i libri possono contenere informazioni e conoscenze riguardanti la medicina, che possono essere utilizzate da professionisti medici, studenti di medicina e ricercatori per scopi educativi, informativi o di riferimento.

Pianificazione, l 'organizzazione, il personale, direzione e controllo di biblioteche.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.

Sistemi in cui il inserire dati entrare nel computer direttamente dal punto di origine (solitamente un terminale o postazione) e / o in quale prodotto i dati sono trasmessi direttamente a quel terminale punto d'origine. (Sippl, computer Dictionary, 4th Ed)

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

'Cataloghi farmaceutici' sono raccolte standardizzate e regolamentate di informazioni su farmaci, inclusi dettagli su indicazioni, dosaggi, effetti avversi, interazioni e controindicazioni, utilizzati per scopi di prescrizione, ricerca e istruzione.

Grandi collezioni di piccole molecole (peso molecolare di circa 600 o meno), di simili o di diversità che sono utilizzati per High-Throughput proiezione analisi della funzione, il gene interazione, cellulari processing, biochimici sentieri o altra sostanza interazioni.

Stampare e non-print materiali raccolti, elaborati e conservati da biblioteche e comprendono i libri, riviste, volantini, rapporti, microforms, mappe, manoscritti, cinema e tutti gli altri tipi di materiale audiovisivo. (Harrod, i Bibliotecari « Glossario, 4th Ed, p497)

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.

Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.

Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.

Biblioteche in cui una maggiore proporzione delle risorse sono disponibili in formato verificabili meccanicamente, piuttosto che sulla carta o MICROFORM.

"Raccolte organizzate di risorse informative, inclusi libri, articoli, database e multimedia, progettate per supportare l'educazione, la ricerca e la pratica evidence-based nell'ambito infermieristico."

La microfilmatura è un processo di registrazione su pellicola di immagini mediche ingrandite, come viste al microscopio, per scopi di archiviazione, condivisione o ricerca.

Il prestito interbibliotecario è un servizio che consente il prestito di materiale bibliografico tra diverse biblioteche, facilitando la ricerca e l'accesso alle risorse per i ricercatori e gli utenti in generale.

L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Una tecnologia, nel quale serie di reazioni per Solid-Phase soluzione o la sintesi, si usa per creare librerie di composti molecolari per l 'analisi su larga scala.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Un computer in ambito medico è un dispositivo elettronico programmabile che può eseguire operazioni logiche, elaborare, archiviare e recuperare dati, utilizzato per supportare attività cliniche, di ricerca e amministrative.

"Associazioni Bibliotecarie" in ambito medico si riferiscono a organizzazioni professionali che promuovono lo sviluppo, la cooperazione e lo scambio di conoscenze per i bibliotecari sanitari e le loro istituzioni.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.

Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.

Sviluppo di una biblioteca collezione, compresa la determinazione e il coordinamento delle politiche di selezione, valutazione della necessità degli utenti e potenziali utenti, raccolta usare gli studi, collezione di valutazione, l 'individuazione delle esigenze, selezione di materiali, progettare for resource condividere, collezione manutenzione e togliere le erbacce, finanze.

Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.

Organizzato attività collegate al deposito, posizione, ricerca e recupero di informazioni.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.

Uditiva e visiva materiale didattico.

L ’ uso di macchinari automatici oppure dispositivi l 'automazione nelle biblioteche. Può essere applicata alle attività amministrative della biblioteca, ufficio procedure e consegna di librarie gli utilizzatori.

Insieme integrato di dati, procedure e strumenti per la conservazione, manipolazione, e al recupero di informazioni.

La parte di un programma interattivo che questioni e riceve messaggi a comando da un utente.

Serie di strutturato vocabolari usato per descrivere e fissazioni geni e prodotti genici, dalla loro funzione molecolare, coinvolgimento in processi biologici, e cellulari e la loro posizione. Questi vocaboli con geni e prodotti genici (Gene Ontology ermetici) sono generate e curato dal Gene Ontology Consorzio.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Collezioni di dischi trattata come una squadra. Ordini di tali documenti.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.

Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di referenze e citazioni di libri, articoli, pubblicazioni, ecc., generalmente in un singolo soggetto o competenze specializzate. Può operare tramite file automatizzato, biblioteche, o dischetti. Il concetto devono essere differenziate da DATABASES, usato per raccolta di dati e di fatti a pezzi da riferimenti bibliografici con loro.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Elaborazione dati ampiamente performed by automatica.

Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.

Database contenente informazioni di proteine quali amino acido sequenza; PROTEIN la conferma, e altre proprieta '.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Organizzare servizi di fornire informazioni alle domande con un individuo database e altre fonti. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Le attività svolte per identificare i concetti e aspetti di dati pubblicati e relazioni.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Lo studio sistematico della completa di complemento alle proteine plasmatiche (proteoma) degli organismi.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

La proteina varieta 'di un organismo codificato con il suo genoma.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

E le istruzioni specifiche per il software.

Organizzano collezioni di computer, in formato standardizzato e contenta, che sono conservati in una varietà di modelli codificate, sono la serie di dati di base da cui codificate file sono stati creati. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.

Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.

I termini, espressioni, designazioni o simboli usata in un particolare scienza, disciplina, o specializzato stimolante.

Un software per conservare, manipolare, gestire e controllare i dati per specifico.

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

Testa di unito tramite un legame covalente sequenze di DNA generati dalla concatenazione. Concatenated DNA e 'attaccato da un capo in contrasto con Catenated è inserito il DNA di un ciclo di loop.

Un sistema contenente la combinazione di computer, computer, stampanti, audio o display visivo, o telefoni connessi da impianti di telecomunicazioni o cavi: Usato per trasmettere o ricevere informazioni. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Una pubblicazione emessi sotto riportata, più o meno intervalli regolari.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

"Biblioteche Odontoiatriche" sono collezioni specializzate di risorse informative, sia digitali che fisiche, che forniscono accesso a informazioni relative alla cura della salute orale, alla ricerca odontoiatrica e all'istruzione professionale.

Non esiste una definizione medica del termine "Virginia" poiché si riferisce a uno stato degli Stati Uniti e non ha un significato medico specifico.

Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

Le istituzioni scolastiche per i soggetti specializzato nel campo della biblioteconomia o di informazioni.

Metodi di determinazione interazione tra proteine.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

L'architettura e design di interni, esterni e la costruzione di servizi diversi ospedali, ad esempio, denti facoltà di medicina, cura ambulatoriale cliniche, e specificata unità di centri di salute. Il concetto include anche Architecture, design, e alla costruzione di specializzato contenuta, controllata, o chiuso ricerca ambienti compresi quelli dello spazio laboratori e stazioni.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

La serie completa di CHROMOSOMES presenta come una serie di metafase ha sistematizzato photomicrograph cromosomi da una cella di un singolo nucleo organizzato in coppia, in ordine decrescente di dimensione e in base alla posizione del centromero. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.

La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.

Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Uno dei tre i dominii della vita (e gli altri sarebbero Eukarya e Archaea), anche chiamato Eubacteria. Sono unicellulari procariote microrganismi che generalmente hanno pareti cellulari rigido, moltiplicare per la divisione cellulare, e mostrano tre principali forme: Rotonda o coccal, rodlike o Bacillary e spirale o spirochetal. I batteri possono essere classificate secondo la risposta al ossigeno: Microrganismi anaerobi Facultatively anaerobi, o per le modalità mediante le quali ottenere la loro energia: Chemotrophy (attraverso reazione chimica) o tramite luce PHOTOTROPHY (reazione); per chemotrophs dalla loro fonte di energia chimica: CHEMOLITHOTROPHY (dal composti inorganici) o da chemoorganotrophy (composti organici); e la loro fonte di CARBON; azoto, ecc. (Dal materiale organico HETEROTROPHY fonti) o (da CARBON AUTOTROPHY diossido), possono anche essere classificate secondo se mi macchiano (basata sulla struttura della parete cellulare) con la metanfetamina Violet tinta: Aerobi gram-positivi o.

L'organizzazione e la somministrazione di servizi sanitari dedicato alla consegna della sanita '.

Specialisti nel trattamento di una biblioteca o i servizi offerti da una libreria, portando la capacita 'professionali di organizzazione di materiale e il personale si bibliothecal interpretazione delle regole, lo sviluppo e il mantenimento della biblioteca e' raccolta, e la produzione di informazioni.

L'analisi della genomica assemblages degli organismi.

Controllati, attività di un processo, o sistema attraverso meccaniche o dispositivi elettronici che prendere il posto di organi umani di osservazione, l'impegno e decisione. (Il Collegio di Webster Dictionary, 1993)

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Sicuramente un processo patologico con caratteristico serie di segni e sintomi... e possono influenzare il nostro corpo o una delle sue parti, e la patologia dell ’ etiologia, e prognosi può essere conosciuto o sconosciuto.

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.

Le procedure coinvolto nelle associazioni separatamente sviluppato moduli, componenti o sottosistemi così che lavorano insieme come un sistema completo. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)

Un processo che include la determinazione di amino acido sequenza di una proteina (o peptide, peptide oligopeptide o frammento e le informazioni di analisi della sequenza.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

The functional ereditaria unita 'di piante.

Grafici rappresentando serie di misurabili, non-covalent contatto fisico con le proteine specifiche negli esseri viventi o nelle cellule.

L'sistema di archiviazione e recupero dati bibliografici biomedica gestito dalla biblioteca nazionale della medicina. Nespole rappresenta Medical Literature Analysis e sistema di recupero, che è stato introdotto nel 1964 e si è evoluto in un sistema online chiamato Medline nespole nel 1971 (online). In altri database online sono state sviluppate, nespole divenne il nome dell'intero sistema di informazione dell'MLN mentre Medline divenne il nome dei principali database. Nespole e 'stata usata per produrre l'ex stampato Cumulated Index medicus e una stampa mensili Index medicus, fino a quel pubblicazione cessato nel dicembre 2004.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Assemblata con un processo che include la determinazione di una sequenza (proteine, carboidrati, ecc.), la frammentazione e l 'analisi e l' interpretazione della sequenza informazioni.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Uso di strumenti con delle analisi sofisticate, organizzare, esaminare e si combinano grandi serie di informazioni.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Rapido metodi di determinazione gli effetti di un agente biologico o chimico. Il saggio di solito implica una qualche forma di automazione o un modo di condurre analisi multiple allo stesso tempo usando campione.

Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.

The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

Il processo di servie'io comunicazione tra umani e computer, nel quale il computer input ed output hanno diagrammi, disegni, o altri appropriati rappresentazione pittorico.

Il DNA di un batterio rappresentata nel suo DNA.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

O la variazione assoluta, non comparativo, i costi relativi ai servizi, le istituzioni, risorse, ecc. O l 'analisi e lo studio delle queste spese.

Un rappresentante del genoma, principalmente microorganismi, molti organismi esistenti in una comunita '.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.

Geni la cui espressione anormale o MUTATION sono associato con lo sviluppo, la crescita, oppure la progressione di neoplasie.

Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.

In Proctologia, "Maryland" si riferisce a un tipo di forcipe chirurgico a due denti utilizzato per la rettoscopia o l'anoscopia diagnostica e per procedure come la biopsia o la rimozione di polipi.

The functional ereditaria unita 'di funghi.

RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

Sequenze nucleotidiche situato all'estremità di Vdj e riconosciuto in pre-messenger RNA da SPLICEOSOMES. Uniti durante l'RNA splicing reazione, formando i collegamenti tra Vdj.

Animali che una colonna vertebrale, membri della Chordata Phylum, Subphylum Craniata comprendente mammiferi, uccelli, rettili, anfibi, e i pesci.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

La scienza e l'arte di progettare fabbricati e strutture. Più in generale, è il design del totale ambiente edificato, inclusa la pianificazione urbana, progettazione urbana, e architettura del paesaggio.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Batteriofago temperata INOVIRUS della specie che infetta il enterobatteri, specialmente E. coli, e 'un filamento spaiato fagia filamenti di DNA e' circularly combinati.

La sistematica allacciamenti delle imprese regolamentate appartenenti ad un campo in categorie lezioni sulla base di caratteristiche comuni quali proprieta ', la morfologia, argomento, eccetera.

Un modo per confrontare due set di DNA cromosomico analizzando le differenze di copia numero e l'indirizzo di sequenze. Si usa per cerca grossi sequenza modificazioni come un refuso, delezioni o traslocazioni amplificazioni legatura-dipendente multiple.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Le interazioni tra i rappresentanti di istituzioni, le agenzie, o organizzazioni.

Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.

Componente delle subunità 30S procariote ribosomi contenente 1600 nucleotidi e 21 proteine. 52 rRNA è coinvolto nel polipeptide l ’ inizio della sintesi.

Il complemento genetica completa contenuta in un set di cromosomi in un fungo.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Il DNA di un organismo (archaea. Archaea rappresentato nel suo DNA.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Plasmidi contenenti almeno uno di loro, o (cohesive-end sito della fagia Lambda. Sono utilizzati come clonazione veicoli.

Un regno di eucariotiche, heterotrophic organismi che vivono parasitically come saprobes, inclusi funghi; lieviti; i giochi dolcellini, muffe, ecc. Si riproducono asessualmente sessualmente o, che vanno da semplice ciclo di vita complesse. Funghi filamentosi, comunemente nota come stampi, fare riferimento a quelle che crescono come pluricellulare colonie.

Non esiste una definizione medica per "collezione di libri" poiché si riferisce ad un insieme di libri, non a un concetto correlato alla pratica medica o alla salute. Tuttavia, in un contesto più ampio, la biblioterapia è una forma di terapia che incoraggia i pazienti a leggere determinati libri per aiutarli a comprendere e affrontare meglio le proprie emozioni o condizioni mediche. In questo senso, una "collezione di libri" potrebbe riferirsi a una selezione specifica di testi utilizzati in biblioterapia.

Le tecniche usate per produrre molecole pertanto conformi alle richieste del ricercatore. Queste tecniche si combinano metodi di generare modifiche strutturali con i metodi di selezione. Sono utilizzati anche per esaminare i meccanismi proposti dell'evoluzione per selezione in vitro.

Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.

Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.

Non ci sono definizioni mediche standard per "selezione di libri" poiché si riferisce ad un'attività che consiste nel scegliere o selezionare libri, non a un concetto medico specifico. Tuttavia, in un contesto più ampio, la selezione dei materiali di lettura può essere considerata parte della promozione della salute mentale e dell'alfabetizzazione sanitaria, poiché l'accesso a informazioni accurate e affidabili su argomenti di salute può aiutare i lettori a prendere decisioni più informate riguardo alla propria salute.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Una specie di nematodi molto diffusa nel biologico, biochimiche e analisi genetiche.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.

Procedure secondo le quali proteine sono cambiato struttura e sulla funzione o creato in vitro dal alterare i geni strutturali in atto o sintetizzare nuove dirige la sintesi di proteine con ricercata proprieta '. Tali procedure possono comprendere il design di MOLECULAR CYLON di proteine usando computer grafica o altre tecniche; specifica per il modello molecolare mutagenesi (mutagenesi, forse geni; e) dell' evoluzione MOLECULAR diretto tecniche per creare nuovi geni.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

La pianificazione dei mobili e decorazioni con le planimetrie interni.

Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).

Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.

Discussione di liste di opere, documenti o altre pubblicazioni, di solito con qualche relazione tra loro, ad esempio da un autore ogni soggetto, o pubblicata in un dato posto diversi da un catalogo in quel suo contenuto sono proibite le disponibilità di una singola collezione, library, o gruppo di biblioteche. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Proiezione tecniche sviluppate prima nei lieviti per identificare geni che codificano interagire proteine. Variazioni sono utilizzati per valutare interazione tra proteine e altre molecole. Two-hybrid tecniche di analisi per protein-protein interazioni, one-hybrid per DNA-protein interazioni, three-hybrid interazioni per RNA-protein interazioni o interazioni n-hybrid ligand-based. Tecniche di analisi per mutazioni o di altre piccole molecole che dissociarsi interazioni note.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Eucariotiche pluricellulare, forme di vita di regno Plantae (sensu), il lato VIRIDIPLANTAE; RHODOPHYTA; e GLAUCOPHYTA; tutti cloroplasti acquisita direttamente endosymbiosis dei cianobatteri. Sono principalmente fotosintetici, caratterizzata da un meccanismo di alimentazione. La crescita illimitata a localizzato regioni di divisioni cellulari; cellulosa (meristems) all ’ interno delle cellule di organi rigidità; assenza di locomozione; assenza di nervoso e sistema sensoriale, e un'alternanza di auxotrofi e diploidi generazioni.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Virus la cui ospiti sono cellule batteriche.

Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.

Una base di valore stabilito per la misura della quantita ', peso, quantità e qualità standard, ad esempio peso standard, le soluzioni tecniche, metodi, e alle procedure utilizzate nella diagnosi e terapia.