"Cataloghi di biblioteche" sono strumenti di organizzazione e reperimento delle informazioni che elencano, descrivono e classificano le risorse fisiche o digitali disponibili nelle biblioteche, facilitando la ricerca e l'accesso ai materiali per gli utenti.

Ordinato compilation di voce e le informazioni sufficienti a permettere a seguirle.

"Cataloghi Collettivi" in campo medico si riferiscono a sistemi organizzati che raccolgono e classificano informazioni su risorse sanitarie, servizi o dati biomedici forniti da più fonti, per facilitarne l'accesso e la condivisione.

Le attività svolte nell 'elaborazione di dati bibliografici per CATALOGS. Viene effettuata secondo un sistema di regole e contiene informazioni che permettono all'utente di sapere cos'e' disponibile e dove voci può essere trovato.

La definizione medica di "Cataloghi Commerciali" non è un termine standard utilizzato nella medicina o nella salute pubblica. Tuttavia, nel contesto più ampio delle forniture sanitarie e dei dispositivi medici, i cataloghi commerciali possono riferirsi a raccolte di prodotti disponibili per l'acquisto da parte di professionisti sanitari o istituzioni mediche.

In medicina, il termine "cataloghi" non è utilizzato come definizione o concetto specifico; potrebbe riferirsi genericamente a elenchi, classificazioni o schede descrittive di patologie, sintomi, esami, trattamenti o procedure mediche.

Un termine generale coprendo bibliothecal bibliografici e classificazioni, e soprattutto si riferisce biblioteca classificazione per ordine dei libri e documenti sugli scaffali. (« Glossario Bibliotecari Harrod's, settimo Ed, p85)

"Cataloghi editoriali" in campo medico si riferiscono a elenchi organizzati e dettagliati di pubblicazioni, come libri, riviste o articoli, prodotte da una specifica casa editrice o entità nel settore sanitario.

"Cataloghi di librerie" in ambito medico si riferiscono a sistemi organizzati di classificazione e registrazione delle pubblicazioni mediche, come libri, riviste e articoli, al fine di facilitarne l'accesso e la ricerca.

Condizioni o di espressioni che fornire le principali vie di accesso per soggetto al bibliografico unita '.

"Raccolte organizzate di risorse informative, inclusi libri, riviste, documenti elettronici e database online, specificamente selezionate e gestite per supportare l'educazione, la ricerca e la pratica nella medicina e nelle scienze affini."

'Cataloghi farmaceutici' sono raccolte standardizzate e regolamentate di informazioni su farmaci, inclusi dettagli su indicazioni, dosaggi, effetti avversi, interazioni e controindicazioni, utilizzati per scopi di prescrizione, ricerca e istruzione.

Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.

Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.

Un'agenzia di istituti NAZIONALI DI salute preoccupa pianificazione complessiva, promuovere e somministrare programmi riguardanti il progresso della scienza medica e connessi. Maggiore attivita 'di questo istituto includono la raccolta, la diffusione, e lo scambio di informazioni importanti per il progresso della medicina e salute, ricerche al laboratorio di informatica e sostegno alla libreria medica di sviluppo.

Non è appropriato fornire una "definizione medica" per l'elemento "libri", poiché i libri non rientrano nel campo della medicina come oggetti o concetti. Tuttavia, i libri possono contenere informazioni e conoscenze riguardanti la medicina, che possono essere utilizzate da professionisti medici, studenti di medicina e ricercatori per scopi educativi, informativi o di riferimento.

Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.

Acquisizione, organizzazione e preparazione della biblioteca materiali per utilizzare, incluse le selezioni, togliere le erbacce, catalogare, classificazione, e la preservazione.

Sistemi in cui il inserire dati entrare nel computer direttamente dal punto di origine (solitamente un terminale o postazione) e / o in quale prodotto i dati sono trasmessi direttamente a quel terminale punto d'origine. (Sippl, computer Dictionary, 4th Ed)

Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.

L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.

La microfilmatura è un processo di registrazione su pellicola di immagini mediche ingrandite, come viste al microscopio, per scopi di archiviazione, condivisione o ricerca.

Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Un computer in ambito medico è un dispositivo elettronico programmabile che può eseguire operazioni logiche, elaborare, archiviare e recuperare dati, utilizzato per supportare attività cliniche, di ricerca e amministrative.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.

Reagente in commercio, i dispositivi di concorso, contenente tutte le componenti principali e letteratura necessario eseguire una o più designato esami diagnostici o le procedure possono essere di laboratorio o uso personale.

Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.

Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.

Organizzato attività collegate al deposito, posizione, ricerca e recupero di informazioni.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Uditiva e visiva materiale didattico.

Serie di strutturato vocabolari usato per descrivere e fissazioni geni e prodotti genici, dalla loro funzione molecolare, coinvolgimento in processi biologici, e cellulari e la loro posizione. Questi vocaboli con geni e prodotti genici (Gene Ontology ermetici) sono generate e curato dal Gene Ontology Consorzio.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.

La parte di un programma interattivo che questioni e riceve messaggi a comando da un utente.

Collezioni di dischi trattata come una squadra. Ordini di tali documenti.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Il prestito interbibliotecario è un servizio che consente il prestito di materiale bibliografico tra diverse biblioteche, facilitando la ricerca e l'accesso alle risorse per i ricercatori e gli utenti in generale.

Elaborazione dati ampiamente performed by automatica.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Database contenente informazioni di proteine quali amino acido sequenza; PROTEIN la conferma, e altre proprieta '.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Insieme integrato di dati, procedure e strumenti per la conservazione, manipolazione, e al recupero di informazioni.

Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.

Stampare e non-print materiali raccolti, elaborati e conservati da biblioteche e comprendono i libri, riviste, volantini, rapporti, microforms, mappe, manoscritti, cinema e tutti gli altri tipi di materiale audiovisivo. (Harrod, i Bibliotecari « Glossario, 4th Ed, p497)

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

La proteina varieta 'di un organismo codificato con il suo genoma.

Lo studio sistematico della completa di complemento alle proteine plasmatiche (proteoma) degli organismi.

Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di referenze e citazioni di libri, articoli, pubblicazioni, ecc., generalmente in un singolo soggetto o competenze specializzate. Può operare tramite file automatizzato, biblioteche, o dischetti. Il concetto devono essere differenziate da DATABASES, usato per raccolta di dati e di fatti a pezzi da riferimenti bibliografici con loro.

E le istruzioni specifiche per il software.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

I termini, espressioni, designazioni o simboli usata in un particolare scienza, disciplina, o specializzato stimolante.

Organizzano collezioni di computer, in formato standardizzato e contenta, che sono conservati in una varietà di modelli codificate, sono la serie di dati di base da cui codificate file sono stati creati. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Testa di unito tramite un legame covalente sequenze di DNA generati dalla concatenazione. Concatenated DNA e 'attaccato da un capo in contrasto con Catenated è inserito il DNA di un ciclo di loop.

Un software per conservare, manipolare, gestire e controllare i dati per specifico.

Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.

Le attività svolte per identificare i concetti e aspetti di dati pubblicati e relazioni.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.

Non esiste una definizione medica del termine "Virginia" poiché si riferisce a uno stato degli Stati Uniti e non ha un significato medico specifico.

La serie completa di CHROMOSOMES presenta come una serie di metafase ha sistematizzato photomicrograph cromosomi da una cella di un singolo nucleo organizzato in coppia, in ordine decrescente di dimensione e in base alla posizione del centromero. (Dal Stedman, 25 Ed)

Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Controllati, attività di un processo, o sistema attraverso meccaniche o dispositivi elettronici che prendere il posto di organi umani di osservazione, l'impegno e decisione. (Il Collegio di Webster Dictionary, 1993)

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

L'organizzazione e la somministrazione di servizi sanitari dedicato alla consegna della sanita '.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Lo scambio di beni o merci, specialmente su larga scala, fra i diversi paesi o tra le popolazioni in ambito nazionale. (Che comprende l'acquisto, vendita o scambio di materie prime, che al dettaglio o all 'ingrosso) e operazioni (acquisti e vendite di beni per profitto). (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo, Ed, p411 p2005 & p283)

Le procedure coinvolto nelle associazioni separatamente sviluppato moduli, componenti o sottosistemi così che lavorano insieme come un sistema completo. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)

Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.

Un sistema contenente la combinazione di computer, computer, stampanti, audio o display visivo, o telefoni connessi da impianti di telecomunicazioni o cavi: Usato per trasmettere o ricevere informazioni. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Sicuramente un processo patologico con caratteristico serie di segni e sintomi... e possono influenzare il nostro corpo o una delle sue parti, e la patologia dell ’ etiologia, e prognosi può essere conosciuto o sconosciuto.

Informazioni principalmente esigenze dei centri medici dell'ospedale e a volte fornire anche paziente educazione e altri servizi.

La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Metodi di determinazione interazione tra proteine.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.

Organizzare servizi di fornire informazioni alle domande con un individuo database e altre fonti. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Una base di valore stabilito per la misura della quantita ', peso, quantità e qualità standard, ad esempio peso standard, le soluzioni tecniche, metodi, e alle procedure utilizzate nella diagnosi e terapia.

Raccolta e analisi dei dati relativi a operazioni di un particolare sistema biblioteca... biblioteca, o gruppo di indipendente biblioteche, alle raccomandazioni per un miglioramento e / o ordinato di ulteriori sviluppi.

Studio dei principi e le pratiche di biblioteca somministrazione e servizi.

Grafici rappresentando serie di misurabili, non-covalent contatto fisico con le proteine specifiche negli esseri viventi o nelle cellule.

Uno dei tre i dominii della vita (e gli altri sarebbero Eukarya e Archaea), anche chiamato Eubacteria. Sono unicellulari procariote microrganismi che generalmente hanno pareti cellulari rigido, moltiplicare per la divisione cellulare, e mostrano tre principali forme: Rotonda o coccal, rodlike o Bacillary e spirale o spirochetal. I batteri possono essere classificate secondo la risposta al ossigeno: Microrganismi anaerobi Facultatively anaerobi, o per le modalità mediante le quali ottenere la loro energia: Chemotrophy (attraverso reazione chimica) o tramite luce PHOTOTROPHY (reazione); per chemotrophs dalla loro fonte di energia chimica: CHEMOLITHOTROPHY (dal composti inorganici) o da chemoorganotrophy (composti organici); e la loro fonte di CARBON; azoto, ecc. (Dal materiale organico HETEROTROPHY fonti) o (da CARBON AUTOTROPHY diossido), possono anche essere classificate secondo se mi macchiano (basata sulla struttura della parete cellulare) con la metanfetamina Violet tinta: Aerobi gram-positivi o.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

O la variazione assoluta, non comparativo, i costi relativi ai servizi, le istituzioni, risorse, ecc. O l 'analisi e lo studio delle queste spese.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Uso di strumenti con delle analisi sofisticate, organizzare, esaminare e si combinano grandi serie di informazioni.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

In Proctologia, "Maryland" si riferisce a un tipo di forcipe chirurgico a due denti utilizzato per la rettoscopia o l'anoscopia diagnostica e per procedure come la biopsia o la rimozione di polipi.

Una pubblicazione emessi sotto riportata, più o meno intervalli regolari.

La scienza a dar da mangiare e cura dell'allevamento di animali domestici; include alloggi e della nutrizione.

Il processo di servie'io comunicazione tra umani e computer, nel quale il computer input ed output hanno diagrammi, disegni, o altri appropriati rappresentazione pittorico.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Questo grande porzione del istituzionale, industriali, o la struttura economica di un paese che e 'controllata o di propriet non governativo, interessi privati.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Sequenze nucleotidiche situato all'estremità di Vdj e riconosciuto in pre-messenger RNA da SPLICEOSOMES. Uniti durante l'RNA splicing reazione, formando i collegamenti tra Vdj.

Le interazioni tra i rappresentanti di istituzioni, le agenzie, o organizzazioni.

Geni la cui espressione anormale o MUTATION sono associato con lo sviluppo, la crescita, oppure la progressione di neoplasie.

Un processo che include la determinazione di amino acido sequenza di una proteina (o peptide, peptide oligopeptide o frammento e le informazioni di analisi della sequenza.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.

Studi per determinare l ’ efficacia o il valore di processi, personale e attrezzatura, o il materiale per trattarli tali studi. Per la droga e strumenti, INFORMAZIONI straordinari AS; argomento per la relazione di valutazione sul posto, e preclinici.

Un regno di eucariotiche, heterotrophic organismi che vivono parasitically come saprobes, inclusi funghi; lieviti; i giochi dolcellini, muffe, ecc. Si riproducono asessualmente sessualmente o, che vanno da semplice ciclo di vita complesse. Funghi filamentosi, comunemente nota come stampi, fare riferimento a quelle che crescono come pluricellulare colonie.

Un modo per confrontare due set di DNA cromosomico analizzando le differenze di copia numero e l'indirizzo di sequenze. Si usa per cerca grossi sequenza modificazioni come un refuso, delezioni o traslocazioni amplificazioni legatura-dipendente multiple.

Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).

Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

L'analisi della genomica assemblages degli organismi.

La pratica di assecondare una relazione sessuale per soldi.

Animali che una colonna vertebrale, membri della Chordata Phylum, Subphylum Craniata comprendente mammiferi, uccelli, rettili, anfibi, e i pesci.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.

La presenza di organismi, o qualsiasi materiale estraneo e 'una droga preparazione impuro.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Il DNA di un organismo (archaea. Archaea rappresentato nel suo DNA.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Posti per coltivazione e prelevero 'del pesce, in particolare in mare. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)

Il DNA di un batterio rappresentata nel suo DNA.

La sistematica allacciamenti delle imprese regolamentate appartenenti ad un campo in categorie lezioni sulla base di caratteristiche comuni quali proprieta ', la morfologia, argomento, eccetera.

The functional ereditaria unita 'di piante.

Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Il complemento genetica completa contenuta in un set di cromosomi in un fungo.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.

Un rappresentante del genoma, principalmente microorganismi, molti organismi esistenti in una comunita '.

Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.

Assemblata con un processo che include la determinazione di una sequenza (proteine, carboidrati, ecc.), la frammentazione e l 'analisi e l' interpretazione della sequenza informazioni.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

L'industria di lavorazione, la preparazione, conservazione, distribuzione, e a servire di cibi, bevande.

Porzioni commestibili di qualsiasi animale usato per il cibo anche domestici mammiferi (il principale e bovini e ovini) insieme a del pollame, pesce, crostacei e partita.

Quella branca della medicina a che fare con gli studi e gli effetti del volo attraverso l'atmosfera e nello spazio sul corpo umano e con la prevenzione o cura di fisiologico o psicologico malfunzionamenti derivanti da tali effetti. (Della NASA thesaurus)

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Usato soprattutto il cibo per i pagamenti nazionali e animali da laboratorio, o bestiame.

Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).

Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.