Un methylxanthine naturalmente nei alcune bevande e anche usata come proprietà agente. La caffeina e 'più notevoli effetti farmacologici e' un sistema nervoso centrale stimolante, l ’ aumento della vigilanza e creare agitazione anche trovano rilassa, come, come stimola CARDIAC stimola diuresi e sembra essere utile nel trattamento di alcuni tipi di mal di testa. Diverse le azioni di caffeina, ma non e 'completamente chiaro come ogni contribuisce al suo profilo farmacologico... tra i più importanti sono fosfodiesterasi nucleotide ciclica, l ’ inibizione dell' antagonismo esercitato sui recettori di adenosina, e modulazione di intracellulare di calcio.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che tendono ad aumentare l ’ attenzione del comportamento, agitazione o eccitazione. Lavorano da una serie di meccanismi, ma di solito non da dirigere eccitazione dei neuroni. Tutte le droghe che presentano tali azioni come effetto indesiderato al loro uso terapeutico principale non sono inclusi qui.

3,7-Dimethylxanthine. Il principale alcaloide nello Theobroma cacao (il cacao fagiolo) e altre piante. Un alcaloide xantina che viene usato come un broncodilatatore sono e come un vasodilatatore. Ha una debole attività diuretico teofillina e costituisce anche il meno potente stimolante del muscolo liscio, e non ha praticamente stimolanti sul sistema nervoso centrale. Ufficialmente, e usato come diuretico nel trattamento dell ’ angina pectoris e dell ’ ipertensione. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, pp1318-9)

Una bevanda fatta di terra fagioli Coffea SEEDS) e va infusa in acqua calda. E generalmente contiene 'e teofillina a meno che non sia decaffeinato. "

Un methylpyrrole-carboxylate da RYANIA questo distruggera 'il recettore RYANODINE CALCIUM STAMPA Channel modificare CALCIUM rilascio dalla SARCOPLASMIC Reticulum con conseguente alterazione di muscolo CONTRACTION. Passato una neurotossina sperimentale è utilizzato in concomitanza con THAPSIGARGIN ed altri inibitori della CALCIUM ATPasi richiamo intracellulare di calcio nel SARCOPLASMIC reticolo.

Sottotipo del citocromo P450 enzima che ha specificità per relativamente piccole molecole heteroaromatic radiologica, come e 'ACETAMINOPHEN.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un anestetico locale della estere tipo da lenta insorgenza e breve durata d'azione. E 'usata principalmente per l ’ infiltrazione anestesia, il nervo periferico isolato e blocco spinale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1016).

Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi o azioni di fosfodiesterasi.

Una rete di tubuli e delle ovaie nel muscolo scheletrico citoplasma delle fibre che aiutano con la contrazione del muscolo e rilassamento rilasciando e conservare gli ioni calcio.

Un calcio tetramerica rilascio channel in the SARCOPLASMIC Reticulum membrane di muscolo, trovano ematiche oppositely a SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting ATPases. E 'importante delle anomalie cardiache e excitation-contraction valvola e studiato usando RYANODINE. Anomalie sono implicato in CARDIAC aritmia e il DISEASES.

Adenosine A2 una tipologia di leucociti, i recettori trovato SPLEEN, il timo e numerosi altri tessuti, è generalmente considerato un ricettore dell'adenosina che le coppie in GS, G-PROTEIN stimolante.

Liquidi che sono idonei per bere. (Dal dizionario Webster Collegiate 10 Ed)

Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.

Un sottotipo del recettore dell ’ adenosina che si trova espressi in una varietà di tessuti, incluso il cervello e 'una dorsale ai neuroni, il recettore è generalmente considerato collegata al GI inibitoria G-PROTEIN che induce ipofisaria di l'AMP ciclico.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.

Una pianta genere della famiglia SAPINDACEAE. Il seme di P. cupana e 'la fonte di guarana' polvere che contiene 4% '.

Rapido ed eccessivo aumento di temperatura accompagnata da rigidità muscolare dopo un'anestesia generale.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Comportamenti associati all 'l' ingestione di acqua e altri liquidi; comprende moduli ritmici di bevute (intervalli di tempo - insorgenza e durata), frequenza e del senso di sazietà.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.

Una tipologia di adenosina recettori che sono generalmente considerati collegata al GS, G-PROTEIN stimolante che causa la regolazione del l'AMP ciclico.

Un potente anestetico locale del tipo usato per estere e un'anestesia spinale.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.

Una pianta genere della famiglia VALERIANACEAE, ordine Dipsacales, tipologia Asteridae, classe Magnoliopsida. È meglio noto per il sedativo e valepotriate contenuto delle radici e che viene chiamato Garden Heliotrope ma non è correlata alla vera Heliotrope (HELIOTROPIUM).

La regolare ricomparsa, in cicli di circa 24 ore, di processi biologici o attività, come sensibilità agli stimoli, droga e di ormone, dormire e mangiare.

Accidentale o deliberato uso di un farmaco o droga in eccesso rispetto normale dosaggio.