Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.
Ribosome inattivazione proteine polipeptide è composto da due catene, la subunità una tossica e una subunità B Lectin insieme da ponti disolfuro. La Lectin parte si lega alla superficie della cellula e facilita nel ENDOPLASMIC reticolo.
Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)
Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)
Un agonista del recettore degli oppioidi di tipo kappa. Il composto ha azione analgesica e mostra effetti inotropi positivi sul elettricamente stimolato atrio sinistro. Riguarda anche vari tipi di comportamento nei mammiferi come locomozione che, e di pulizia.
Una specie di pivelle del Salamandridae famiglia trovato in Nord America in aree a est del 100 ° meridiano. Un comune specie è NOTOPHTHALMUS Viridescens.
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Analgesici antinfiammatori.
Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Agenti farmacologico consegnato nelle narici a forma di nebbia o spray.
La scienza medica preoccupato per la prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie negli animali.
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Una specie di eurasiatica herbaceous piante, i papaveri (famiglia PAPAVERACEAE della classe dicotyledon Magnoliopsida), quantità oppio dal lattice dei baccelli acerba.
Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.
Un gruppo di quelli che sono indole-indoline dimers alcaloidi della vinca specie di piante. Inibiscono Polymerization di tubulina in microtubuli quindi bloccando Spindle formazione e arrestare cellule in metafase. Sono un po 'piu' utili AGENTS antineoplastici.
Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Una droga che deriva dall'oppio, che contiene da thebaine 0.3-1.5%, a seconda della sua origine. Produce strychnine-like convulsioni piuttosto che causa la narcosi. Potrebbe essere una cattiva abitudine ed è una sostanza controllata la elencato nel Codice Federale, titolo 21 regolamenti federali parte 1308.12 (1985) (a cura di), l '11 Merck Index
Dolore acuto che trasmettono rapidamente nonostante l ’ utilizzo di antidolorifici.
La somministrazione di un dosaggio solubile tra la guancia e gengiva. Potremmo dover applicazione diretta di un farmaco sulla mucosa orale, come per la pittura o spruzzarle.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Dolore associato in travaglio ostetrica cesareo. E 'causato principalmente da CONTRACTION uterino nonché CERVIX; pressione sulla vescica, e il dolore gastrointestinale TRACT. Lavoro per lo piu' nel suo addome; i GROIN; e il retro.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, con l'eroina.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
Un tratto, udibile espulsione di aria nei polmoni con un marinaio chiuso della glottide preceduta da inalazione. E 'una risposta protettiva che serve per liberare la trachea, bronchi, e / o nei polmoni di secrezioni irritanti e o per prevenire l ’ aspirazione di corpi estranei nei polmoni.
Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Un ’ infezione respiratoria provocata da Bordetella pertussis e caratterizzato da una tosse parossistica finisca in un canto di respiro.
Farmaci che sopprimono tosse. Agiscono centralmente sul tosse midollari del centro. EXPECTORANTS, inoltre impiegato nel trattamento della tosse, agisci localmente.
Un sistema di medicina tradizionale che si fonda sulle credenze e pratiche della cultura cinese.
Approccio terapeutico sartoria terapia per geneticamente definita sottogruppi di pazienti.
Malattie di ogni componente del cervello (compresi gli emisferi cerebrali, diencephalon, il tronco encefalico e nel cervelletto) o la spina dorsale.
Farmaci usati da veterinari nel trattamento di malattie animali, il veterinario proprietà armamentarium è la controparte di droga il trattamento delle malattie umane, con dosaggio e somministrazione modificata a seconda delle dimensioni, peso, malattia e idiosincrasie della specie. Negli Stati Uniti più droga sono soggette a regolamenti federali con particolare riferimento alla sicurezza di droga e i prodotti animali commestibili.
Un ordine di diurne uccelli rapaci, incluso Eagles; HAWKS; avvoltoi; avvoltoi; e falconi.
Una tetraciclina analogico per avere un 7-chloro e un 6-methyl. Perché è escreto più lentamente di tetraciclina, mantiene i livelli ematici efficace for longer periods of time.
Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.
Il significato attribuito alla sequenza di base rispetto a come si è tradotto in sequenza di amino acido. L'inizio, basta, e l'ordine di aminoacidi di una proteina è previsto dall'tre consecutivi formata da nucleotidi chiamato codoni (codone).