Apolipoproteina A-I
Il componente proteico delle HDL o di High DENSITY. Questa proteina è un'acceptor per CHOLESTEROL rilasciata dalle cellule, favorendo 'efflusso di colesterolo HDL e per il fegato per l ’ escrezione dal corpo al trasporto), colesterolo agisce come cofattore per lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che forma CHOLESTEROL esteri sul HDL particelle. Mutazioni del gene APOA1 causare carenza di HDL, come in familiare Alpha lipoproteine carenza e in alcuni pazienti con malattia a malattie.
Apolipoproteine A
Structural proteine delle lipoproteine DENSITY alpha-lipoproteins (alta), inclusi l ’ apolipoproteina apolipoproteina A-I ed A-II. Che ne modulano l 'attività possono lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Questi apolipoproteine è bassa in pazienti con malattia aterosclerotica o sono assente o presente in basso a in malattia.
Lipoproteine Hdl
Una classe di lipoproteine di piccola taglia (4-13 nm) (più di mezzo e fitto 1.063 g / ml) di particelle. HDL Lipoproteins, sintetizzato nel fegato senza alterazioni, si accumulano colesterolo esteri da tessuti periferici portandole al fegato per re-utilization o l ’ eliminazione dall ’ organismo (il contrario di colesterolo). Il principale componente proteico apolipoproteina A-I. Anche i livelli di HDL, apolipoproteine C e apolipoproteine E navetta da e per le lipoproteine arricchite con colesterolo HDL catabolismo. Durante i loro livelli plasmatici è stato inversamente correlata con il rischio di patologie cardiovascolari.
Apolipoproteina A-Ii
Il secondo piu 'abbondante DENSITY componente proteico delle HDL o di alti e con un ’ alta affinità lipidico ed è noto che spostare apolipoproteina A-I da particelle HDL e genera un complesso stabile HDL. ApoA-II in grado di modulare l ’ attivazione della lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase in presenza di apolipoproteina A-I, incidendo così su HDL metabolismo.
Apolipoproteine
Proteina componenti sulla superficie di lipoproteine formando uno strato che circondano il nucleo lipidici Hydrophobic. Ci sono diverse classi di apolipoproteine tra giocare un ruolo diverso nel trasporto dei lipidi e LIPID METABOLISM. Queste proteine sono sintetizzati principalmente nel fegato e gli intestini.
Apolipoproteine E
Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.
Apolipoproteine B
Proteine strutturali importanti di triacylglycerol-rich delle lipoproteine. Ci sono due forme, apolipoproteina B-100 e Apolipoprotein B-48, sia derivato da un singolo gene. ApoB-100 espressi nel fegato e 'stato trovato in delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl). ApoB-48 espressi nell ’ intestino viene trovato in chilomicroni. Sono importanti nella biosintesi, trasporti, e il metabolismo della triacylglycerol-rich livelli plasmatici delle lipoproteine. Apo-B elevata in pazienti con malattia aterosclerotica non individuabili ABETALIPOPROTEINEMIA.
Apolipoprotein B-100
Una proteina 513-kDa creati nell'pleura. È la principale proteina di strutturale delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl) ed è il ligando per i recettori LDL (recettore LDL), che favorisce il legame e cellulari introiezione di particelle di LDL.
Apolipoprotein C-III
Componente di una proteina 9-kDa very-low-density le lipoproteine e CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-III, sintetizzato nel fegato, è un inibitore di lipoproteina lipasi. Apo C-III modula il legame della chylomicron resti e VLDL ai recettori (recettori LDL) perciò riduce il richiamo intracellulare di particelle arricchite con colesterolo dal fegato e conseguente degradazione. Il normale Apo C-III di ingegneria genetica è glicosilata... ci sono diversi polimorfo forme con variabili di acido sialico (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).
Colesterolo
Fosfatidilcolina-Sterolo O-Aciltransferasi
Un enzima escreto dal fegato nel plasma di molte specie mammifere, catalizza la esterificazione del gruppo di idrossili sul colesterolo HDL dal trasferimento di un acido grasso dal C-2. In posizione di lecitina lecitina familiare: Colesterolo Acyltransferase, assenza di carenza di enzima porta ad un eccesso di colesterolo unesterified nel plasma. CE 2.3.1.43.
Apolipoprotein E4
Un Maggiore e la seconda isoforme di apolipoproteina E. Nell ’ uomo, Apolipoprotein E3 E4 Apo differisce da uno solo dei residui 112 (cisteina sono sostituiti da arginina) e presenta un minor resistenza alla la denaturazione e maggiore propensione a formare piegato intermedi apo E4. È un fattore di rischio per malattia e ALZHEIMER CARDIOVASCULAR DISEASES.
Apolipoprotein E3
Una proteina glicosilata 34-kDa. Una grande e più comune isoforme di apolipoproteina E. quindi e 'noto anche come apolipoproteina E (ApoE). Nell ’ uomo, Apo E3 è una proteina 299-amino acido con una cisteina al 112 e un arginina al 158 posizione. E' coinvolto con il trasporto di trigliceridi; fosfolipidi; CHOLESTEROL; e CHOLESTERYL esteri dentro e fuori dalle celle.
ATP Binding Cassette Transporter 1
Un elevato legame dell ’ ATP integrale cassetta superfamily di proteine di membrana espressione di chi lo schema con un ruolo dei lipidi (colesterolo), e 'implicato in a malattia caratterizzata da accumulo di cholesteryl estere in diversi tessuti.
Apolipoprotein C-II
Componente di una proteina 9-kDa very-low-density delle lipoproteine. Contiene cofattore per lipoproteina lipasi e attiva diversi triacylglycerol lipasi. L'associazione dei Apo C-II con livelli plasmatici di chilomicroni; VLDL e delle lipoproteine ad alta densita 'cambia rapidamente reversibile e in funzione dei livelli di metabolismo C-II Apo carenza clinicamente, è simile a lipoproteina lipasi (25- Hyperlipoproteinemia TIPO) e pertanto chiamato Hyperlipoproteinemia tipo IB.
Apolipoproteine C
Un gruppo di apolipoproteine che possa facilmente scambio tra le varie categorie di lipoproteine; VLDL; chilomicroni (HDL). Dopo la lipolisi di trigliceridi VLDL e chilomicroni Apo-C di proteine, sono di norma trasferito a HDL. I resti per il legame ai recettori, lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase o lipoproteina lipasi.
Apolipoprotein B-48
Una proteina 241-kDa sintetizzato solo negli intestini. È una proteina strutturale di chilomicroni. La sua esclusiva associazione con particelle chylomicron fornisce un indicatore di derivati intestinally lipoproteine in circolazione. Apo B-48 è una forma di apo B-100 e non ha il LDL-receptor regione.
High-Density Lipoproteins, Pre-beta
Molto denso tipologia di lipoproteine ad alta densità, con particelle al settimo nm. Sono conosciuto anche come HDL nascente, costituito da un po 'apolipoproteina A-I molecole che sono complessa con fosfolipidi. La lipid-poor pre-beta-HDL particelle servire come obbligati di HDL2 e HDL3 dopo l' assorbimento di colesterolo dalle membrane cellulari, colesterolo esterificazione e acquisizione delle apolipoproteine A-II, C e E Pre-beta-HDL trasporto inverso del colesterolo da parte delle cellule di fegato.
Lipoproteine
Lipid-protein complessi coinvolti nel trasporto e il metabolismo di lipidi nel corpo. Sono particelle sferiche costituito da un nucleo di trigliceridi e Hydrophobic CHOLESTEROL esteri circondato da uno strato di idrofili libero CHOLESTEROL; fosfolipidi; e apolipoproteine. Lipoproteine sono classificati in base al vari vivace densità e dimensioni.
Apolipoprotein C-I
Un componente delle proteine 6.6-kDa very-low-density; le lipoproteine a densità intermedia; e delle lipoproteine ad alta densità. Apo C-I sostituisce robaccia di Lipoproteins, modulare l'Ufficio Postale dell'Esercito del loro legame ai recettori (recettori LDL) e pertanto diminuiscono la loro eliminazione dal plasma. Apo C-I livelli elevati sono associati a Hyperlipoproteinemia e aterosclerosi.
Apolipoprotein E2
Uno dei tre principali isoforme di E. Nell ’ uomo, l ’ apolipoproteina E2 Apo differisce da Apolipoprotein E3 a un residuo 158 dove arginina è sostituita con la cisteina (R158--C). In contrasto con Apo E3, Apo E2 mostra estremamente bassa affinità di legame per i recettori LDL (recettori Del Ldl) che mediare la introiezione e catabolismo delle lipoproteine particelle di cellule del fegato. ApoE2 allelic homozygosity è associato a Hyperlipoproteinemia TIPO III.
Colesterolo Delle Lipoproteine Hdl
Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.
Lipidi
Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Trigliceridi
I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.
Malattia Di Tangier
Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di legame dell ’ ATP coinvolto CASSETTE trasportatori di rimozione del colesterolo (reverse-cholesterol trasporto). E 'caratterizzato da vicino ALPHA-LIPOPROTEINS (assenza di lipoproteine ad alta densità) nel sangue. La forte calcificazione dei tessuti deposizione di colesterolo esteri determina epatomegalia; splenomegalia; RETINITIS PIGMENTOSA; grossa arancia tonsille; e spesso polineuropatia sensitiva. Il disturbo è stato scoperto tra abitanti di Tangeri Island nella baia di Chesapeake, MD.
Hypolipoproteinemias
Condizioni con livelli molto bassi di lipoproteine nel sangue. Potrebbe trattarsi di una qualsiasi delle sottoclassi delle lipoproteine, incluso ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoproteine ad alta densità); (BETA-LIPOPROTEINS delle lipoproteine a bassa densità); e (very-low-density PREBETA-LIPOPROTEINS lipoproteine).
Transporter Di Cassetta Leganti L'Atp
Amiloidosi A Carattere Di Familiaritã
Malattie in cui c'e 'un modello familiare di amiloidosi.
Lipoproteine Vldl
Una classe di lipoproteine di luce (0.93-1.006 g / ml) (dimensioni 30-80 nm) particelle con nucleo composto principalmente di trigliceridi e di una superficie monostrato di fosfolipidi e CHOLESTEROL in cui sono inseriti i apolipoproteine B, E, e C. VLDL facilita il trasporto di endogenously fatto trigliceridi di tessuti extraepatici. Come dei trigliceridi e Apo C vengono rimossi Vldl viene convertita a le lipoproteine a densità intermedia, poi a lipoproteine gran dalle quali il colesterolo è consegnata ai tessuti extraepatici.
Lipoproteina(A)
Un gran lipoproteina a quelle dell'lipoproteine ma con un'altra porzione proteica, APOPROTEIN (A), conosciuto anche come apolipoproteina (A), collegato a Apolipoprotein B-100 sul LDL da uno o due disolfuro obbligazioni. Elevati livelli plasmatici di lipoproteina (A) è associata ad aumentato rischio di malattia aterosclerotica malattie cardiovascolari.
Lipoproteine Ldl
Una classe di lipoproteine di piccole dimensioni (18-25 nm) e luce (1.019-1.063 g / ml) con un nucleo particelle composto principalmente da CHOLESTEROL esteri e piu 'piccole di trigliceridi. La superficie monostrato consiste principalmente di fosfolipidi, una copia di apolipoproteina B-100 molecole di colesterolo, e libera la funzione principale è trasportare il colesterolo LDL colesterolo e di tessuti extraepatici esteri.
Fosfolipidi
Lipidi contenente una o più a gruppi fosfato, in particolare quelli derivanti da o glicerolo (phosphoglycerides vedere GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) o sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Sono lipidi polari che sono di grande importanza per la struttura e sulla funzione di membrane cellulari e sono il più abbondante di lipidi di membrana, sebbene non conservati in grandi quantità nel sistema.
Apoprotein(a)
Una grande e altamente proteico glicosilata costituente del lipoproteina (A). È molto bassa affinità per i lipidi ma forme disulfide-linkage a Apolipoprotein B-100. Apoprotein (a) has serina attività proteinasi e possono essere di varie misure da 400- a 800-kDa. È omologo del plasminogeno ed è noto per modulare trombosi e della fibrinolisi.
Esteri Del Colesterolo
Degli acidi grassi esteri di colesterolo che rappresentano circa due terzi del colesterolo nel plasma. L 'accumulo di colesterolo nel sangue arterioso esteri è una caratteristica Intima caratteristica dell ’ aterosclerosi.
Aterosclerosi
Apolipoproteins D
Una glicoproteina componente di lipoproteine ad alta densita 'di trasporto di piccoli Hydrophobic ligandi incluso CHOLESTEROL e steroli. Vive nel complesso con macromolecular lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Apo D è espresso in e secreto da una varietà di tessuti quali il fegato, placenta... il tessuto cerebrale e altri.
Fosfatidilcoline
Fegato
Arteriosclerosi
Ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES di tutte le dimensioni. Ci sono molte forme classificate dalla lesioni e delle arterie coinvolti, quali con lesioni nel grasso aterosclerosi arteriosa Intima di medi e grandi arterie muscolare.
Lipoproteins, HDL3
Intermediate-density tipologia di lipoproteine ad alta densità, con particelle tra 7 e 8 nm. Come i grandi accendino HDL2 e HDL3 lipoproteina, lipoproteina lipid-rich.
Metabolisno Dei Lipidi
Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.
Lipoproteine, Ldl Colesterolo
Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.
Dimiristoilfosfatidilcolina
Fosfolipidi sintetico usato nei liposomi e doppio Strato Lipidico per lo studio della mucose.
Recettori Del Ldl
Recettori presenti sulla membrana plasmatica delle cellule che si legano specificamente nonhepatic LDL. I recettori si trovano in aree specializzata chiamata compresse ascelle. Hypercholesteremia allelic causato da un difetto genetico di tre tipi: 1, non si lega ai recettori LDL; 2, c'è riduzione del legame delle LDL; e 3, c'e 'normale vincolanti ma no introiezione di LDL. Di conseguenza, ingresso di colesterolo nelle cellule esteri è compromessa e il colesterolo intracellulare di feedback da 3-idrossi-3-metilglutaril CoA reduttasi scarseggia.
Nefelometria E Turbidimetria
Analisi basata sul fenomeno per cui luce, passa attraverso un medium con dispersa particelle di un indice di rifrazione diversa da quella del metodo, di intensità è attenuato disperdendone. In Turbidimetria, l'intensità della luce trasmesso attraverso il mezzo, l'unscattered luce, è misurato. In nephelometry sparse, l'intensita 'della luce viene misurata, di solito, ma non necessariamente, ad angolo retto all'incidente fascio di luce.
Recettori Della Lipoproteina
Che si legano alle proteine di membrana lipoproteine ad alta affinità. Lipoproteine recettori nel fegato e nei tessuti periferici mediare la regolazione del metabolismo del colesterolo plasmatici e cellulari e concentrazione. I recettori generalmente riconosciuto il apolipoproteine del complesso delle lipoproteine, e il legame è spesso un innesco per endocitosi.
Arildialchilfosfatasi
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di una forma a aryl-dialkyl dialkyl fosfato e un aryl alcol, e possono idrolizzare un 'ampia gamma di substrati organofosfati, ed una serie di aromatico esteri acido carbossilico. A protezione di mediare un enzimatica DENSITY lipoproteine contro modifica ossidativo e alla conseguente serie di eventi precedenti la formazione dell ’ ateroma. L ’ enzima era considerato essere identica Arylesterase 3.1.1.2 (CE).
Hyperlipoproteinemias
Condizioni con inusuali livelli di lipoproteine nel sangue. Potrebbero essere ereditaria, acquisito, primaria o secondaria. Hyperlipoproteinemias sono classificate in base allo schema di lipoproteine su elettroforesi o ultracentrifugation.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Hyperlipidemias
Con eccesso di lipidi nel sangue.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Sequenza Aminoacidica
Cholesterol Ester Transfer Proteins
Proteine che legano e trasferire CHOLESTEROL esteri tra come le lipoproteine e gran lipoproteine ad alta densita 'delle lipoproteine.
Not Translated
Una famiglia di sciacallo recettori che sono principalmente di PLASMA CAVEOLAE della membrana e si legano High DENSITY delle lipoproteine.
Lecithin Acyltransferase Deficiency
Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che facilita la dell 'esterificazione degli sul colesterolo HDL e alla rimozione di tessuti periferici al fegato. Questo difetto determina livelli bassi livelli di colesterolo HDL e l ’ accumulo di sangue di colesterolo nel tessuto determinando una triade di opacità della cornea, anemia emolitica (anemia emolitica, l') e della proteinuria.
Hypertriglyceridemia
Una condizione di elevati livelli di trigliceridi nel sangue.
Trasporto Biologico
Struttura Secondaria Della Proteina
Dicroismo Circolare
Lipasi
Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, è prodotto da ghiandole sulla lingua e dal pancreas e promuove la digestione dei grassi alimentari. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 3.1.1.3.
Colesterolo Delle Lipoproteine Vldl
Il colesterolo è contenuta in o molto legato alle lipoproteine a bassa densità (VLDL). Alta concentrazione di colesterolo VLDL sono illustrati nella Hyperlipoproteinemia TIPO Iib sulla, il colesterolo VLDL, alla fine viene consegnato dal gran lipoproteine ai tessuti dopo il catabolismo delle VLDL per le lipoproteine a densità intermedia, allora per le LDL.
Grassi Alimentari
Hypercholesterolemia
Una condizione con livelli eccessivamente elevati di CHOLESTEROL nel sangue. È definito come il colesterolo alto valore oltre il 95 ° percentile per la popolazione.
Chilomicroni
Una classe di lipoproteine che portano CHOLESTEROL alimentari e dei trigliceridi del piccolo intestino nei tessuti. La loro densità (0.93-1.006 g / ml) è identico a quello di very-low-density delle lipoproteine.
Peptidomimetics
Proteina Amiloide Saa
Un momento reazione una eccessiva proteina presente a basse concentrazioni nel siero normale, ma ho trovato a concentrazioni più elevate nel siero ricavato delle persone e nei pazienti con amiloidosi. E 'la precusor circolanti della proteina amiloide A, che si trova depositate negli Alcolisti Anonimi tipo amiloide FIBRILS.
Sequenza Base
Cellule Schiumose
Lipid-laden provenienti da monociti macrofagi o da cellule muscolari lisce.
Clusterina
Molto conservato glicoproteina eterodimerica differenziati e 'per molti grave disturbo fisiologico stabilisce come il cancro; apoptosi; e vari NEUROLOGICAL DISORDERS. Clusterina è ubiquitously espresse e sembra funzionare come un secreto MOLECULAR supervisore.
Macrofagi
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Ultracentrifugazione
Lipoproteina Lipasi
Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, l ’ enzima triacylglycerols sale in chilomicroni, very-low-density Lipoproteins, lipoproteine a bassa densità e diacylglycerols. E avviene in superficie, specialmente nei capillari endoteliali, muscoli e nel tessuto adiposo. Genetica dell ’ enzima provoca deficit ereditario Hyperlipoproteinemia Type Dorland, Ed. (27) CE 3.1.1.34.
Legame Di Proteine
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Genotipo
Topi Transgenici
Hyperlipoproteinemia Type II
Un gruppo di disordini familiare, caratterizzata da elevati il colesterolo contenuto o in gran circolante lipoproteine da solo o in very-low-density pre-beta delle lipoproteine).
Focalizzazione Isoelettrica
Sterolo O-Aciltransferasi
Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.
Cellule Coltivate
Eterozigoti
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Alleli
Lipoproteins, HDL2
Tipologia di lipoproteine a bassa densità, con particelle ad alta densita 'tra le 8 e 13 nm.
Esterificazione
La fase di riadattamento un acido o alcalino aryl in un derivato. Più frequentemente il processo è costituito dalla reazione di un acido con un in presenza di tracce di acido minerale come catalizzatore o la reazione di una acil cloruro con un alcol. Dell 'esterificazione può essere ottenuta con processi enzimatica.
Mimetismo Molecolare
Hyperlipidemia, Familial Combined
Un tipo di disturbi del metabolismo lipidico familiare, caratterizzata da un insieme variabile di CHOLESTEROL plasmatici elevati e / o di trigliceridi. Un gruppo di geni sui cromosomi possano essere coinvolte in ritardo, come il principale fattore della trascrizione (controcorrente FACTORS) stimolante CHROMOSOME 1.
Proteine Di Trasferimento Fosfolipidico
Un onnipresente famiglia di proteine che trasporto fosfolipidi come Phosphatidylinositol e fosfatidilcolina tra mucose, giocano un ruolo importante nel metabolismo fosfolipidi durante il trasporto e vescicolare trasduzione del segnale.
Sfingomieline
Una classe di sphingolipids trovato nel cervello e di altri tessuto nervoso. Contengono phosphocholine o phosphoethanolamine polari come loro capo gruppo quindi sei l'unica sphingolipids classificati come fosfolipidi.
Polifmorfismo Genetico
Cromatografia Su Gel
Proteine Ricombinanti
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Proteine Di Trasporto
Hyperlipoproteinemia Type III
Una malattia autosomica recessively ereditaria caratterizzato da un accumulo di intermediate-density (IDL) o broad-beta-lipoprotein. IDL ha un rapporto CHOLESTEROL di trigliceridi superiori a quella di very-low-density delle lipoproteine. Questo disturbo è a causa di mutazione di apolipoproteine E, un componente di legame di VLDL e chilomicroni, con conseguente riduzione della clearance plasmatica e alti livelli di colesterolo e trigliceridi.
Elettroforesi Su Gel Di Agar
Frammenti Peptidici
Mutazione
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Aptoglobine
Plasma glicoproteine quella forma un complesso stabile con l'emoglobina per aiutare il ricircolo delle eme ferro. Sono codificati nell ’ uomo con un gene per il braccino corto del cromosoma 16.
Peptidi
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Liposomi
Regolazione Dell'Espressione Genica
Fattori Temporali
Not Translated
Un grande gruppo di strutturalmente diversi recettori cellulari superficiali che mediano endocytic richiamo intracellulare di modificato delle lipoproteine. Scavenger recettori sono espressi ematiche mieloide e qualche ematiche endoteliali, e che erano stati inizialmente caratterizzato basandosi sulla loro capacità di legarsi acetylated gran delle lipoproteine. Possono anche legare una serie di altri ligando polyanionic Scavenger. Alcuni recettori può interiorizzarli microrganismi nonché apoptotic cellule.
Hypobetalipoproteinemias
Condizioni con livelli molto bassi di BETA-LIPOPROTEINS o delle lipoproteine a bassa densità (LDL) nel sangue. È definito come valori LDL uguale o minore al quinto percentile per la popolazione e includono la malattia autosomica dominante forma di mutazione del gene apolipoproteine B, e la forma autosomico recessivo di mutazione della proteina microsomiale di trasporto dei trigliceridi, tutti sono caratterizzato da bassi LDL e grassi assunti con la dieta del glucosio-galattosio.
Valori Di Riferimento
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Lipoproteins, IDL
Una miscela di lipoproteine very-low-density (VLDL) e, in particolare, le VLDL, triglyceride-poor con mobilities elettroforetica diffusa nel beta e alpha2 regioni che sono simili a quelli di beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) o (HDL), possono essere intermediate (residui) de-lipidation lipoproteine nel processo, o resti di lipoproteine very-low-density chilomicroni mutante e che non possono essere metabolizzata completamente, come da disbetalipoproteinemia familiare.
Omozigote
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Fenofibrate
Un agente che riduce antilipemic entrambi CHOLESTEROL e dei trigliceridi nel sangue.
Ossido-Riduzione
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Antigeni Cd36
Maggiore differenziazione dei leucociti e piastrine glicoproteine presenti sulla membrana monociti; ematiche endoteliali; PIASTRINE; e le mammelle ematiche epiteliali, giocano ruolo principale in cella adesione; e di regolamentazione; trasduzione del segnale dell'angiogenesi. E 'un recettore per CD36 THROMBOSPONDINS e agisce come uno sciacallo ricettore che trasporti ossidato riconosca e le lipoproteine e VENTRESCA ACIDS.
Glicoproteine
Dosaggio Radioimmunologico
Classico di analisi quantitativa per la valutazione di reazioni antigen-antibody usando un radioactively etichettato attivo (radioligand) direttamente o indirettamente per misurare il legame di etichetta attivo ad uno specifico anticorpo o altri sistema recettoriale. Non-immunogenic sostanze (ad esempio haptens) può essere misurata se applicati di piu 'grande proteine carrier gamma-globulin bovina (ad esempio, o albumina sierica umana) capaci di indurre la formazione di anticorpi.
Amiloide
Un complesso proteico fibroso che contiene proteine piegate in una specifica croce beta-pleated lenzuolo fibrillar struttura e questa struttura è stato trovato in alternativa modello di pieghe per una serie di competenze funzionali. Depositi di proteine amiloidi sotto forma di placche amiloidi sono associate ad una varietà di malattie degenerative beta-amiloide. La struttura è stato trovato in un numero di proteine funzionale che non sono correlate alla malattia.
Modelli Animali Di Malattia
Hypolipidemic Agents
Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.
Probucolo
Un farmaco utilizzato per ridurre il colesterolo LDL e HDL ha ancora effetto su di serum-triglyceride o colesterolo VLDL. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p993).
Conigli
Malattia Di Alzheimer
Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)
Radioisotopi Di Iodio
Pedigree
Intestino
Fenotipo
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Kringles
Proteina Triple-looped collegati da legami disolfuro dominii, dominii so-named strutturale comune, per la loro somiglianza con biscotti danesi noto come kringlers, gioca un ruolo nel legame mucose, proteine e fosfolipidi nonché nel controllo proteolisi. Sono presenti anche in Babbo Natale e coagulation-related fibrinolitica e altre proteine plasmatiche proteinasi.
Amiloidosi
Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Microscopia Elettronica
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Malattia Coronarica
Scorbuto
Questo vaso sanguigno ereditaria causata dalla carenza di vitamina C grave (ascorbic acido) nella dieta determinando difettoso collagene formazione in piccoli vasi sanguigni. Lo scorbuto è caratterizzato da un ’ emorragia in qualsiasi tessuto, debolezza, anemia emolitica, gengive spugnose e un possente indurimento dei muscoli dei polpacci e gambe.
Esterasi
Espressione Genica
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Dosaggio Immunologico
Western Blotting
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Immunodiffusione
Epatociti
Fattori Di Rischio
Perossidasi
Acido Ipocloroso
Guanidina
Una solida base organico esistente principalmente come guanidium ioni a pH fisiologico, e si ritrova nelle urine come un prodotto normale della metabolismo delle proteine. Viene inoltre usato nel laboratorio ricerche a una proteina denaturant. (Dal Martindale, la Farmacopea Extra. 30ma... Ed e Merck Index, dodicesimo ed è altresì usato nel trattamento di miastenia e come la luce fluorescente sonda per cromatografia liquida.
Trasfezione
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.