Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Un Maggiore e la seconda isoforme di apolipoproteina E. Nell ’ uomo, Apolipoprotein E3 E4 Apo differisce da uno solo dei residui 112 (cisteina sono sostituiti da arginina) e presenta un minor resistenza alla la denaturazione e maggiore propensione a formare piegato intermedi apo E4. È un fattore di rischio per malattia e ALZHEIMER CARDIOVASCULAR DISEASES.

Una proteina glicosilata 34-kDa. Una grande e più comune isoforme di apolipoproteina E. quindi e 'noto anche come apolipoproteina E (ApoE). Nell ’ uomo, Apo E3 è una proteina 299-amino acido con una cisteina al 112 e un arginina al 158 posizione. E' coinvolto con il trasporto di trigliceridi; fosfolipidi; CHOLESTEROL; e CHOLESTERYL esteri dentro e fuori dalle celle.

Uno dei tre principali isoforme di E. Nell ’ uomo, l ’ apolipoproteina E2 Apo differisce da Apolipoprotein E3 a un residuo 158 dove arginina è sostituita con la cisteina (R158--C). In contrasto con Apo E3, Apo E2 mostra estremamente bassa affinità di legame per i recettori LDL (recettori Del Ldl) che mediare la introiezione e catabolismo delle lipoproteine particelle di cellule del fegato. ApoE2 allelic homozygosity è associato a Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Il componente proteico delle HDL o di High DENSITY. Questa proteina è un'acceptor per CHOLESTEROL rilasciata dalle cellule, favorendo 'efflusso di colesterolo HDL e per il fegato per l ’ escrezione dal corpo al trasporto), colesterolo agisce come cofattore per lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che forma CHOLESTEROL esteri sul HDL particelle. Mutazioni del gene APOA1 causare carenza di HDL, come in familiare Alpha lipoproteine carenza e in alcuni pazienti con malattia a malattie.

Una proteina 513-kDa creati nell'pleura. È la principale proteina di strutturale delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl) ed è il ligando per i recettori LDL (recettore LDL), che favorisce il legame e cellulari introiezione di particelle di LDL.

Proteine strutturali importanti di triacylglycerol-rich delle lipoproteine. Ci sono due forme, apolipoproteina B-100 e Apolipoprotein B-48, sia derivato da un singolo gene. ApoB-100 espressi nel fegato e 'stato trovato in delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl). ApoB-48 espressi nell ’ intestino viene trovato in chilomicroni. Sono importanti nella biosintesi, trasporti, e il metabolismo della triacylglycerol-rich livelli plasmatici delle lipoproteine. Apo-B elevata in pazienti con malattia aterosclerotica non individuabili ABETALIPOPROTEINEMIA.

Proteina componenti sulla superficie di lipoproteine formando uno strato che circondano il nucleo lipidici Hydrophobic. Ci sono diverse classi di apolipoproteine tra giocare un ruolo diverso nel trasporto dei lipidi e LIPID METABOLISM. Queste proteine sono sintetizzati principalmente nel fegato e gli intestini.

Componente di una proteina 9-kDa very-low-density le lipoproteine e CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-III, sintetizzato nel fegato, è un inibitore di lipoproteina lipasi. Apo C-III modula il legame della chylomicron resti e VLDL ai recettori (recettori LDL) perciò riduce il richiamo intracellulare di particelle arricchite con colesterolo dal fegato e conseguente degradazione. Il normale Apo C-III di ingegneria genetica è glicosilata... ci sono diversi polimorfo forme con variabili di acido sialico (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).

Un componente delle proteine 6.6-kDa very-low-density; le lipoproteine a densità intermedia; e delle lipoproteine ad alta densità. Apo C-I sostituisce robaccia di Lipoproteins, modulare l'Ufficio Postale dell'Esercito del loro legame ai recettori (recettori LDL) e pertanto diminuiscono la loro eliminazione dal plasma. Apo C-I livelli elevati sono associati a Hyperlipoproteinemia e aterosclerosi.

Il secondo piu 'abbondante DENSITY componente proteico delle HDL o di alti e con un ’ alta affinità lipidico ed è noto che spostare apolipoproteina A-I da particelle HDL e genera un complesso stabile HDL. ApoA-II in grado di modulare l ’ attivazione della lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase in presenza di apolipoproteina A-I, incidendo così su HDL metabolismo.

Componente di una proteina 9-kDa very-low-density delle lipoproteine. Contiene cofattore per lipoproteina lipasi e attiva diversi triacylglycerol lipasi. L'associazione dei Apo C-II con livelli plasmatici di chilomicroni; VLDL e delle lipoproteine ad alta densita 'cambia rapidamente reversibile e in funzione dei livelli di metabolismo C-II Apo carenza clinicamente, è simile a lipoproteina lipasi (25- Hyperlipoproteinemia TIPO) e pertanto chiamato Hyperlipoproteinemia tipo IB.

Structural proteine delle lipoproteine DENSITY alpha-lipoproteins (alta), inclusi l ’ apolipoproteina apolipoproteina A-I ed A-II. Che ne modulano l 'attività possono lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Questi apolipoproteine è bassa in pazienti con malattia aterosclerotica o sono assente o presente in basso a in malattia.

Una proteina 241-kDa sintetizzato solo negli intestini. È una proteina strutturale di chilomicroni. La sua esclusiva associazione con particelle chylomicron fornisce un indicatore di derivati intestinally lipoproteine in circolazione. Apo B-48 è una forma di apo B-100 e non ha il LDL-receptor regione.

Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.

Un gruppo di apolipoproteine che possa facilmente scambio tra le varie categorie di lipoproteine; VLDL; chilomicroni (HDL). Dopo la lipolisi di trigliceridi VLDL e chilomicroni Apo-C di proteine, sono di norma trasferito a HDL. I resti per il legame ai recettori, lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase o lipoproteina lipasi.

Una classe di lipoproteine di luce (0.93-1.006 g / ml) (dimensioni 30-80 nm) particelle con nucleo composto principalmente di trigliceridi e di una superficie monostrato di fosfolipidi e CHOLESTEROL in cui sono inseriti i apolipoproteine B, E, e C. VLDL facilita il trasporto di endogenously fatto trigliceridi di tessuti extraepatici. Come dei trigliceridi e Apo C vengono rimossi Vldl viene convertita a le lipoproteine a densità intermedia, poi a lipoproteine gran dalle quali il colesterolo è consegnata ai tessuti extraepatici.

Lipid-protein complessi coinvolti nel trasporto e il metabolismo di lipidi nel corpo. Sono particelle sferiche costituito da un nucleo di trigliceridi e Hydrophobic CHOLESTEROL esteri circondato da uno strato di idrofili libero CHOLESTEROL; fosfolipidi; e apolipoproteine. Lipoproteine sono classificati in base al vari vivace densità e dimensioni.

Una classe di lipoproteine di piccola taglia (4-13 nm) (più di mezzo e fitto 1.063 g / ml) di particelle. HDL Lipoproteins, sintetizzato nel fegato senza alterazioni, si accumulano colesterolo esteri da tessuti periferici portandole al fegato per re-utilization o l ’ eliminazione dall ’ organismo (il contrario di colesterolo). Il principale componente proteico apolipoproteina A-I. Anche i livelli di HDL, apolipoproteine C e apolipoproteine E navetta da e per le lipoproteine arricchite con colesterolo HDL catabolismo. Durante i loro livelli plasmatici è stato inversamente correlata con il rischio di patologie cardiovascolari.

Recettori presenti sulla membrana plasmatica delle cellule che si legano specificamente nonhepatic LDL. I recettori si trovano in aree specializzata chiamata compresse ascelle. Hypercholesteremia allelic causato da un difetto genetico di tre tipi: 1, non si lega ai recettori LDL; 2, c'è riduzione del legame delle LDL; e 3, c'e 'normale vincolanti ma no introiezione di LDL. Di conseguenza, ingresso di colesterolo nelle cellule esteri è compromessa e il colesterolo intracellulare di feedback da 3-idrossi-3-metilglutaril CoA reduttasi scarseggia.

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Una malattia autosomica recessively ereditaria caratterizzato da un accumulo di intermediate-density (IDL) o broad-beta-lipoprotein. IDL ha un rapporto CHOLESTEROL di trigliceridi superiori a quella di very-low-density delle lipoproteine. Questo disturbo è a causa di mutazione di apolipoproteine E, un componente di legame di VLDL e chilomicroni, con conseguente riduzione della clearance plasmatica e alti livelli di colesterolo e trigliceridi.

I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Un ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES che si verifica con la formazione di placche aterosclerotica entro Intima arterioso.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES di tutte le dimensioni. Ci sono molte forme classificate dalla lesioni e delle arterie coinvolti, quali con lesioni nel grasso aterosclerosi arteriosa Intima di medi e grandi arterie muscolare.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Una grande e altamente proteico glicosilata costituente del lipoproteina (A). È molto bassa affinità per i lipidi ma forme disulfide-linkage a Apolipoprotein B-100. Apoprotein (a) has serina attività proteinasi e possono essere di varie misure da 400- a 800-kDa. È omologo del plasminogeno ed è noto per modulare trombosi e della fibrinolisi.

Una classe di lipoproteine di piccole dimensioni (18-25 nm) e luce (1.019-1.063 g / ml) con un nucleo particelle composto principalmente da CHOLESTEROL esteri e piu 'piccole di trigliceridi. La superficie monostrato consiste principalmente di fosfolipidi, una copia di apolipoproteina B-100 molecole di colesterolo, e libera la funzione principale è trasportare il colesterolo LDL colesterolo e di tessuti extraepatici esteri.

Condizioni con inusuali livelli di lipoproteine nel sangue. Potrebbero essere ereditaria, acquisito, primaria o secondaria. Hyperlipoproteinemias sono classificate in base allo schema di lipoproteine su elettroforesi o ultracentrifugation.

Che si legano alle proteine di membrana lipoproteine ad alta affinità. Lipoproteine recettori nel fegato e nei tessuti periferici mediare la regolazione del metabolismo del colesterolo plasmatici e cellulari e concentrazione. I recettori generalmente riconosciuto il apolipoproteine del complesso delle lipoproteine, e il legame è spesso un innesco per endocitosi.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Un gran lipoproteina a quelle dell'lipoproteine ma con un'altra porzione proteica, APOPROTEIN (A), conosciuto anche come apolipoproteina (A), collegato a Apolipoprotein B-100 sul LDL da uno o due disolfuro obbligazioni. Elevati livelli plasmatici di lipoproteina (A) è associata ad aumentato rischio di malattia aterosclerotica malattie cardiovascolari.

Una famiglia di proteine che condividere sequenza somiglianza con i recettori delle lipoproteine a bassa densità (LDL).

Una glicoproteina componente di lipoproteine ad alta densita 'di trasporto di piccoli Hydrophobic ligandi incluso CHOLESTEROL e steroli. Vive nel complesso con macromolecular lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Apo D è espresso in e secreto da una varietà di tessuti quali il fegato, placenta... il tessuto cerebrale e altri.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Una proteina LDL-receptor parenti coinvolti nella clearance degli chylomicron resti e di attivato ALPHA-MACROGLOBULINS dal plasma.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Con eccesso di lipidi nel sangue.

I peptidi generati da Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Una forma di questi peptidi rappresenta la principale componente di placche amiloidi trovato nei soggetti con malattia di Alzheimer di età e in pazienti con trisomia 21 (giu 'SYNDROME). Il peptide si trova principalmente nel sistema nervoso, ma sono stati riportati casi della sua presenza in non-neural tessuto.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.

Un elevato legame dell ’ ATP integrale cassetta superfamily di proteine di membrana espressione di chi lo schema con un ruolo dei lipidi (colesterolo), e 'implicato in a malattia caratterizzata da accumulo di cholesteryl estere in diversi tessuti.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

Il tronco dell'arteria sistemica.

Una classe di lipoproteine che portano CHOLESTEROL alimentari e dei trigliceridi del piccolo intestino nei tessuti. La loro densità (0.93-1.006 g / ml) è identico a quello di very-low-density delle lipoproteine.

Una dieta che contribuisce allo sviluppo e l'accelerazione di ATHEROGENESIS.

Una condizione con livelli eccessivamente elevati di CHOLESTEROL nel sangue. È definito come il colesterolo alto valore oltre il 95 ° percentile per la popolazione.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, l ’ enzima triacylglycerols sale in chilomicroni, very-low-density Lipoproteins, lipoproteine a bassa densità e diacylglycerols. E avviene in superficie, specialmente nei capillari endoteliali, muscoli e nel tessuto adiposo. Genetica dell ’ enzima provoca deficit ereditario Hyperlipoproteinemia Type Dorland, Ed. (27) CE 3.1.1.34.

Degli acidi grassi esteri di colesterolo che rappresentano circa due terzi del colesterolo nel plasma. L 'accumulo di colesterolo nel sangue arterioso esteri è una caratteristica Intima caratteristica dell ’ aterosclerosi.

Il colesterolo è contenuta in o molto legato alle lipoproteine a bassa densità (VLDL). Alta concentrazione di colesterolo VLDL sono illustrati nella Hyperlipoproteinemia TIPO Iib sulla, il colesterolo VLDL, alla fine viene consegnato dal gran lipoproteine ai tessuti dopo il catabolismo delle VLDL per le lipoproteine a densità intermedia, allora per le LDL.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

Un enzima escreto dal fegato nel plasma di molte specie mammifere, catalizza la esterificazione del gruppo di idrossili sul colesterolo HDL dal trasferimento di un acido grasso dal C-2. In posizione di lecitina lecitina familiare: Colesterolo Acyltransferase, assenza di carenza di enzima porta ad un eccesso di colesterolo unesterified nel plasma. CE 2.3.1.43.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Elettroforesi in cui un pH gradiente si trova in un gel medio e delle proteine migrare finché non arriveranno al sito di iniezione (o concentrazione, in cui il pH è uguale a loro isoelectric punto.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Un gruppo di disordini familiare, caratterizzata da elevati il colesterolo contenuto o in gran circolante lipoproteine da solo o in very-low-density pre-beta delle lipoproteine).

Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)

Una condizione di elevati livelli di trigliceridi nel sangue.

Una miscela di lipoproteine very-low-density (VLDL) e, in particolare, le VLDL, triglyceride-poor con mobilities elettroforetica diffusa nel beta e alpha2 regioni che sono simili a quelli di beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) o (HDL), possono essere intermediate (residui) de-lipidation lipoproteine nel processo, o resti di lipoproteine very-low-density chilomicroni mutante e che non possono essere metabolizzata completamente, come da disbetalipoproteinemia familiare.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Condizioni con livelli molto bassi di lipoproteine nel sangue. Potrebbe trattarsi di una qualsiasi delle sottoclassi delle lipoproteine, incluso ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoproteine ad alta densità); (BETA-LIPOPROTEINS delle lipoproteine a bassa densità); e (very-low-density PREBETA-LIPOPROTEINS lipoproteine).

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Processi patologici e che parte dell'aorta.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Grassi presenti nel cibo, specialmente nei prodotti di origine animale come carne, carne, burro, burro. Sono presenti nella bassa quantità in secca, semi, e gli avocado.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Colesterolo presente nel cibo, specialmente nei prodotti di origine animale.

Lipid-laden provenienti da monociti macrofagi o da cellule muscolari lisce.

Molto conservato glicoproteina eterodimerica differenziati e 'per molti grave disturbo fisiologico stabilisce come il cancro; apoptosi; e vari NEUROLOGICAL DISORDERS. Clusterina è ubiquitously espresse e sembra funzionare come un secreto MOLECULAR supervisore.

Fosfolipidi sintetico usato nei liposomi e doppio Strato Lipidico per lo studio della mucose.

Un grave tipo di iperlipidemia, a volte familiare, caratterizzata da l 'aumento della chilomicroni al plasma e dei trigliceridi contenuta in very-low-density delle lipoproteine. Hyperlipoproteinemia Type V è spesso associato col diabete mellito e non è causata da una ridotta attività lipoproteina lipasi in Hyperlipoproteinemia TIPO io.

Diverse forme di una proteina che può essere prodotta da diverse GENI, o dallo stesso gene alternativa splicing.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Un insieme eterogeneo di gruppi di atti di disordini o familiare, caratterizzata da amiloide depositi nelle pareti delle piccole e medie vasi sanguigni dei CEREBRAL CORTEX meningi. I sintomi clinici e includono diverse, piccolo Lobar CEREBRAL emorragia; ischemia cerebrale (ischemia); e cervello CEREBRAL INFARCTION. Angiopatia Amiloide Cerebrale non è correlata alla generalizzato amiloidosi. Amyloidogenic peptidi in queste condizioni sono quasi sempre gli stessi trovati in ALZHEIMER morbo. (Dal Kumar: Robbins e Cotran patologica di base: 7 Disease, Ed. 2005)

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Un ipertrigliceridemia, spesso con malattia autosomica dominante successione ereditaria è caratterizzato dalla persistenti aumenti delle concentrazioni plasmatiche di trigliceridi, endogenously sintetizzato very-low-density prevalentemente in titoli e delle lipoproteine pre-beta). Al contrario, il plasma CHOLESTEROL e fosfolipidi di solito rimanere entro i limiti normali.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.

Lipidi contenente una o più a gruppi fosfato, in particolare quelli derivanti da o glicerolo (phosphoglycerides vedere GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) o sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Sono lipidi polari che sono di grande importanza per la struttura e sulla funzione di membrane cellulari e sono il più abbondante di lipidi di membrana, sebbene non conservati in grandi quantità nel sistema.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Condizioni con livelli molto bassi di BETA-LIPOPROTEINS o delle lipoproteine a bassa densità (LDL) nel sangue. È definito come valori LDL uguale o minore al quinto percentile per la popolazione e includono la malattia autosomica dominante forma di mutazione del gene apolipoproteine B, e la forma autosomico recessivo di mutazione della proteina microsomiale di trasporto dei trigliceridi, tutti sono caratterizzato da bassi LDL e grassi assunti con la dieta del glucosio-galattosio.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Il primo e principale arteria ramificarsi dell'arco aortico. E si distribuisce sangue nella parte destra della testa e collo e al braccio destro.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.

Lesioni formato all'interno delle mura di ARTERIES.

Proteine che legano e trasferire CHOLESTEROL esteri tra come le lipoproteine e gran lipoproteine ad alta densita 'delle lipoproteine.

Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, è prodotto da ghiandole sulla lingua e dal pancreas e promuove la digestione dei grassi alimentari. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 3.1.1.3.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Quantità di amiloidi in depositato FIBRILS nei tessuti.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Intermediate-density tipologia di lipoproteine ad alta densità, con particelle tra 7 e 8 nm. Come i grandi accendino HDL2 e HDL3 lipoproteina, lipoproteina lipid-rich.

La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.

Delle anomalie strutturali situate in varie parti del cervello e composto di fitta rete di filamenti elicoidale accoppiati (neurofilaments e microtubuli). Questi doppi elicoidale pile di mielite subunità sono tramutati in mancino filamenti simili a un nastro che probabilmente includere le seguenti proteine: (1) la media di filamenti intermedio: Ad Alto Peso Molecolare neurofilaments; (2) l'microtubule-associated map-2 e proteine tau; (3) actina; e (4) UBIQUITINS. Come uno dei tratti distintivi di ALZHEIMER malattia, i grovigli stecchi alla fine occupare tutto il citoplasma, in particolari categorie di cella nella neocorteccia, ippocampo, tronco encefalico e diencephalon. Il numero di questi stecchi, come visto in post mortem istologia, è correlato con il grado di demenza, durante la vita. Alcuni studi suggeriscono che groviglio antigeni perdita nella circolazione sistemica sia durante il normale invecchiamento l'arrestava e nei casi di malattia di Alzheimer.

Una famiglia di sciacallo recettori che sono principalmente di PLASMA CAVEOLAE della membrana e si legano High DENSITY delle lipoproteine.

Un tipo che completamente alle proteine della membrana, e 'tagliato da Amyloid Precursor PROTEIN Secretases per produrre peptidi di vari aminoacido lunghezze. Un aminoacido 39-42 peptide, Amyloid beta-Peptides è una componente principale della amiloide, nell ’ extracellulare SENILE placche.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Proteina Triple-looped collegati da legami disolfuro dominii, dominii so-named strutturale comune, per la loro somiglianza con biscotti danesi noto come kringlers, gioca un ruolo nel legame mucose, proteine e fosfolipidi nonché nel controllo proteolisi. Sono presenti anche in Babbo Natale e coagulation-related fibrinolitica e altre proteine plasmatiche proteinasi.

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Relative alle dimensioni di solidi.

Centrifugazione con una centrifuga che sviluppa centrifuga campi di più di 100.000 volte la gravita '. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

La dilatazione della parete dell'aorta dietro ciascuna delle punte arrotondate della valvola aortica.

Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di legame dell ’ ATP coinvolto CASSETTE trasportatori di rimozione del colesterolo (reverse-cholesterol trasporto). E 'caratterizzato da vicino ALPHA-LIPOPROTEINS (assenza di lipoproteine ad alta densità) nel sangue. La forte calcificazione dei tessuti deposizione di colesterolo esteri determina epatomegalia; splenomegalia; RETINITIS PIGMENTOSA; grossa arancia tonsille; e spesso polineuropatia sensitiva. Il disturbo è stato scoperto tra abitanti di Tangeri Island nella baia di Chesapeake, MD.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Un tipo di disturbi del metabolismo lipidico familiare, caratterizzata da un insieme variabile di CHOLESTEROL plasmatici elevati e / o di trigliceridi. Un gruppo di geni sui cromosomi possano essere coinvolte in ritardo, come il principale fattore della trascrizione (controcorrente FACTORS) stimolante CHROMOSOME 1.

Un termine impreciso riferendo demenza associata alla DISORDERS cerebrovascolari, comprendenti CEREBRAL INFARCTION (singola o multipla), e le condizioni associata ad ictus cerebrale diffusa, cervello. E sono stati descritti subcortical sottotipi Gerontol Geriatr. (Dal 1998 feb; 31 36-44) (1):

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Un momento reazione una eccessiva proteina presente a basse concentrazioni nel siero normale, ma ho trovato a concentrazioni più elevate nel siero ricavato delle persone e nei pazienti con amiloidosi. E 'la precusor circolanti della proteina amiloide A, che si trova depositate negli Alcolisti Anonimi tipo amiloide FIBRILS.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.

Un grande gruppo di strutturalmente diversi recettori cellulari superficiali che mediano endocytic richiamo intracellulare di modificato delle lipoproteine. Scavenger recettori sono espressi ematiche mieloide e qualche ematiche endoteliali, e che erano stati inizialmente caratterizzato basandosi sulla loro capacità di legarsi acetylated gran delle lipoproteine. Possono anche legare una serie di altri ligando polyanionic Scavenger. Alcuni recettori può interiorizzarli microrganismi nonché apoptotic cellule.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Fagociti mononucleati derivati dal midollo osseo precursori ma risiedi nel peritoneo.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Attivi usati per abbassare i livelli plasmatici CHOLESTEROL.

(Z) acido -9-Octadecenoic 1,2,3-propanetriyl.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Un mercaptoethylamine composto viene endogenously deriva dalla degradazione coenzima A. Il fatto che cisteamina viene prontamente trasportati nei lisosomi dove reagisce con la cistina formando la cisteina disulfide cysteine-cysteamine e ha portato al suo impiego in cistina esaurendo AGENTS per il trattamento della cistinosi.

Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.

Molto denso tipologia di lipoproteine ad alta densità, con particelle al settimo nm. Sono conosciuto anche come HDL nascente, costituito da un po 'apolipoproteina A-I molecole che sono complessa con fosfolipidi. La lipid-poor pre-beta-HDL particelle servire come obbligati di HDL2 e HDL3 dopo l' assorbimento di colesterolo dalle membrane cellulari, colesterolo esterificazione e acquisizione delle apolipoproteine A-II, C e E Pre-beta-HDL trasporto inverso del colesterolo da parte delle cellule di fegato.

Un enzima della isomerasi classe eliminative che catalizza la scissione di polisaccaridi contenente 1,4-linked D-glucuronate o L-iduronate residui e 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose residui di dare oligosaccaridi 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl terminale gruppi al loro non-reducing finisce. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 4.2.2.7.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di una forma a aryl-dialkyl dialkyl fosfato e un aryl alcol, e possono idrolizzare un 'ampia gamma di substrati organofosfati, ed una serie di aromatico esteri acido carbossilico. A protezione di mediare un enzimatica DENSITY lipoproteine contro modifica ossidativo e alla conseguente serie di eventi precedenti la formazione dell ’ ateroma. L ’ enzima era considerato essere identica Arylesterase 3.1.1.2 (CE).

Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere colina. Con una porzione completa idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico e colina e 2 moli di acidi grassi.

Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.

Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.

Microtubule-associated proteine che vengono espressa prevalentemente nei neuroni. Tau proteine costituire diverse isoforme e svolgono un ruolo importante per l 'aggregazione di tubulina in microtubuli monomeri e di mantenere le cellule dello scheletro e trasporto assonale. L' aggregazione della set specifici di Tau proteine nelle inclusioni filamentosi e 'la caratteristica comune di intraneuronal e fibrillar gliali lesioni (grovigli TANGLES NEUROPIL THREADS); in molti disordini neurodegenerativi (ALZHEIMER morbo; TAUOPATHIES).

Prodotti metabolici chylomicron di particelle in cui i trigliceridi sono stati eliminati dal selettivamente lipoproteina lipasi. Queste tracce portano lipidi alimentari nel sangue e sono cholesterol-rich. Le loro interazioni con macrofagi; ematiche endoteliale. Come si trovano; e la parete dell'arteria può portare ad aterosclerosi.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.

Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.

Anomalie nel siero livelli di lipidi, inclusa la sovrapproduzione o carenza di profilo dei lipidi del sangue anormali possono includere elevata CHOLESTEROL totale, trigliceridi e bassi DENSITY lipoproteine CHOLESTEROL, e aumento delle lipoproteine a DENSITY CHOLESTEROL.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Uno squilibrio tra infarto requisiti funzionali e la capacità dell 'infarto VESSELS per fornire una circolazione sanguigna sufficiente. E' una forma di ischemia MYOCARDIAL (insufficiente afflusso di sangue al muscolo cardiaco) causata da una riduzione della capacità delle arterie coronarie.

Un disturbo autosomiche del metabolismo lipidico. E 'causato da mutazione della proteina microsomiale di trasporto dei trigliceridi che catalizza il trasporto di lipidi (trigliceridi; CHOLESTEROL esteri; fosfolipidi) e nei la secrezione di BETA-LIPOPROTEINS o delle lipoproteine a bassa densità (LDL). L' assorbimento intestinale difettoso caratteristiche dei lipidi, livelli serici molto bassi livelli di colesterolo LDL e quasi assente.

Il livello di proteine struttura in cui interazioni di periodi di hydrogen-bond catena polipeptidica all 'interno di alfa, beta elice filamenti (che si allineeranno formando beta lenzuola) o altri tipi di bobine. Questa è la prima scatola conferma livelli di proteina.

Un complesso proteico fibroso che contiene proteine piegate in una specifica croce beta-pleated lenzuolo fibrillar struttura e questa struttura è stato trovato in alternativa modello di pieghe per una serie di competenze funzionali. Depositi di proteine amiloidi sotto forma di placche amiloidi sono associate ad una varietà di malattie degenerative beta-amiloide. La struttura è stato trovato in un numero di proteine funzionale che non sono correlate alla malattia.

Maggiore differenziazione dei leucociti e piastrine glicoproteine presenti sulla membrana monociti; ematiche endoteliali; PIASTRINE; e le mammelle ematiche epiteliali, giocano ruolo principale in cella adesione; e di regolamentazione; trasduzione del segnale dell'angiogenesi. E 'un recettore per CD36 THROMBOSPONDINS e agisce come uno sciacallo ricettore che trasporti ossidato riconosca e le lipoproteine e VENTRESCA ACIDS.

Una variazione del tasso di polarizzazione ellittica radiologica quando un'onda di luce plane-polarized inizialmente traversate un medium. Otticamente attive (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Colloidi formato dall ’ associazione di due immiscible liquidi come il petrolio e acqua. Lipid-in-water emulsioni di solito sono liquido come latte o lozioni. Water-in-lipid emulsioni tendono ad essere creme. La formazione di emulsioni puo 'essere accelerata con amphiphatic molecole che circondano un componente del sistema per formare MICELLES.

Un processo che cambia la sequenza di nucleotidi del mRNA da quello del DNA che codificano alcuni classi principali di RNA montaggio sono come segue: 1, la conversione di citosina con Uracile in mRNA; 2, l ’ aggiunta di variabile numero di siti guanines al predeterminato; e 3, l 'aggiunta e cancellazione degli uracils, modellata dalle, guide-RNAs (RNA).

Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.

L 'individuazione delle portaerei genetico per la stessa caratteristica.

La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Un prodromo fase di declino cognitivo che possono precedono l'insorgenza della malattia e altri ALZHEIMER demenze. E possono includere una compromissione della capacità cognitiva), quali piccoli di linguaggio, visuospatial consapevolezza, attenzione e memoria.

Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.

Molecole sulla superficie cellulare delle cellule del sistema immunitario che si legano specificamente molecole di superficie o molecole messaggere ed innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Anche se questi recettori hanno identificato nel sistema immunitario, molti hanno importanti funzioni altrove.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Nessuno dei due principali arterie su entrambi i lati del collo che forniscono sangue alla testa e collo; ogni divide in due rami, l'arteria carotidea interna e l'arteria carotidea esterna.

’ Cytokine-induced molecola presente su attivato le cellule endoteliali macrofagi tessutali cellule dendritiche, il midollo osseo e fibroblasti myoblasts myotubes. E 'importante per il reclutamento di leucociti ai siti di infiammazione. (Dal Pigott & Power, Il Adhesion Molecule FactsBook, 1993 p154)

L'arco di tempo dopo un pasto o cibo INTAKE.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.

Analisi basata sul fenomeno per cui luce, passa attraverso un medium con dispersa particelle di un indice di rifrazione diversa da quella del metodo, di intensità è attenuato disperdendone. In Turbidimetria, l'intensità della luce trasmesso attraverso il mezzo, l'unscattered luce, è misurato. In nephelometry sparse, l'intensita 'della luce viene misurata, di solito, ma non necessariamente, ad angolo retto all'incidente fascio di luce.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

Processo di formazione mentale intellettuali o un organismo ottiene la conoscenza.

Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Una condizione caratterizzata da lo sviluppo di una vasta xanthomas giallo tumor-like strutture piena di lipidi depositi. Xanthomas può essere trovata in una varietà di tessuti inclusa la pelle, tendini; giunture delle ginocchia e ELBOWS. Xanthomatosis è associato a disturbi dell ’ LIPID METABOLISM e formazione di ematiche la schiuma.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che facilita la dell 'esterificazione degli sul colesterolo HDL e alla rimozione di tessuti periferici al fegato. Questo difetto determina livelli bassi livelli di colesterolo HDL e l ’ accumulo di sangue di colesterolo nel tessuto determinando una triade di opacità della cornea, anemia emolitica (anemia emolitica, l') e della proteinuria.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

Astiene dal cibo.

Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.

Cromatografia su non-ionic gel senza tener conto del meccanismo di Solute discriminazione.

Un farmaco utilizzato per ridurre il colesterolo LDL e HDL ha ancora effetto su di serum-triglyceride o colesterolo VLDL. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p993).

Lo strato interno di un'arteria o vena, composta da uno strato di cellule endoteliali e supportata da un elastico interna lamina.

Superficie cell-to-cell ligandi indicano l ’ adesione e sulla funzione durante l'assemblea e per la connessione del sistema nervoso dei vertebrati. Queste molecole promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo. Questi sono da non confondersi con molecole di adesione cellulare neurale ora esprimersi in una varietà di tessuti e tipologie cellulari in aggiunta al tessuto nervoso.

La parte dell'aorta discendente da l'arco aortico e estendosi al DIAPHRAGM, alla fine connette all'aorta addominale.

Malattie in cui c'e 'un modello familiare di amiloidosi.

Grande, fagocitici leucociti mononucleati prodotta dall 'vertebrato osso MARROW e rilasciato nel sangue; contenere una grossa, ovali, leggermente ammaccata nucleo circondato da voluminosi citoplasma e numerosi organelli.

Il principale componente strutturale della pleura. Sono specializzata ematiche epiteliali che sono organizzati in interconnessi piatti chiamato lobules.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Tecniche usate da aggiungere in sequenza genica mutata esogeni come geni; GIORNALISTA GENI, per studiare meccanismi dell ’ espressione genica; o della sequenza di controllo, per studiare gli effetti di variazioni temporale di Ehi espressione orribile.

Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Un acido grasso insaturo e 'la cosa piu' ampia distribuzione abbondante e degli acidi grassi in natura è utilizzato per il commercio nella preparazione di oleates e lozioni idratanti e in forma. (Stedman, 26 Ed)