Farmaci che vengono chimicamente simile ad metaboliti naturale, ma differenzia abbastanza per interferire con le normali vie metaboliche. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.
Un inibitore del metabolismo nucleotidi.
Qualsiasi procedura chirurgica per il trattamento del glaucoma mediante foratela o ricostruzione del dell ’ umore acqueo sia trabecolare. Include goniotomy, trabeculectomy e laser perforazione.
Inosina 5 '-monofosfato. Un nucleotide ipoxantina purinico che è alla base e un gruppo fosfato Esterified porzione di zucchero.
La chiave attivo nella biosintesi del istidina, triptofano, e purina e pirimidina nucleotidi.
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.
Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Inibitori dell 'enzima, la diidrofolato reduttasi (tetraidrofolato deidrogenasi), che converte l diidrofolato (FH2) a) (FH4 tetraidrofolato. Spesso usato in chemioterapia per neoplasia maligna. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)
Una serie di composti che vengono eterocicliche in sostituzione in natura e che sono noti anche come basi della purina e includono guanina, adenina e di acidi nucleici, così come molti alcaloidi come la teofillina. E 'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine metabolico.
Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Deossicitidina (dC) è un nucleoside costituito da desossiribosio legato a citidina attraverso un legame β-glicosidico, presente nel DNA ed essenziale nella sintesi del DNA.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Leucemia linfoblastica sperimentale originariamente ha indotto nelle DBA / 2 topi da dipingere con methylcholanthrene.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Fosfolipidi che hanno un alcool, porzione in collegamento con una saturazione eterea insaturo alcool alifatici o di solito vengono derivati di phosphoglycerols o phosphatidates alcool, gli altri due gruppi di questi glicerolo spina dorsale di solito sono in collegamento estere. Tali composti sono ampiamente distribuita nei tessuti animali.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Pyrido-CARBAZOLES originariamente scoperta nella corteccia di OCHROSIA ELLIPTICA. Inibiscono la sintesi di DNA e RNA e proprietà immunosoppressivi.
Un raro elemento metallico indicato dal simbolo, Ga, numero atomico 31 e il peso atomico 69.72.
Un gruppo di 20-member macrolactones in cui ci sono tre lontanamente sostituito pyran anelli che erano legati da un ponte di metilene e un E-disubstituted alkene e avere geminal dimethyls a C8 e C-18 copie carbone. Un po 'di interagire con PROTEIN chinasi C.
Tiadiazine è un farmaco antipsicotico atipico, utilizzato principalmente nel trattamento della schizofrenia, che agisce bloccando i recettori dopaminergici e serotoninergici nel cervello.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un inibitore di acido folico nonclassical attraverso la sua inibizione dell ’ enzima diidrofolato reduttasi, è essere testati per l ’ efficacia come un farmaco antineoplastico e come agente contro la polmonite da Pneumocystis un antiparassitario e malati di AIDS. La mielosoppressione è la tossicità dose-limitante.
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione 7,8-dihyrofolate e NADPH cedere 5,6,7,8-tetrahydrofolate e NADPH +, producendo per folato ridotto metabolismo degli aminoacidi, purina anello sintesi proteica, e la formazione di deossitimidina monofosfato. Metotrexato e altri antagonisti dell ’ acido folico farmaci chemioterapici usati come agisce inibendo questo enzima. (Dorland, 27 Ed) CE 1.5.1.3.
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Un enzima che catalizza la conversione della ribonucleotide aminoimidazole-4-carboxamide 5-formyl-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide nella per la sintesi de novo delle purine. Richiede il cofattore N (10) -FORMYLTETRAHYDROFOLATE come Formil donatore.