Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.

Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che tendono ad aumentare l ’ attenzione del comportamento, agitazione o eccitazione. Lavorano da una serie di meccanismi, ma di solito non da dirigere eccitazione dei neuroni. Tutte le droghe che presentano tali azioni come effetto indesiderato al loro uso terapeutico principale non sono inclusi qui.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

Sistemiche correlate o derivanti dall 'uso di anfetamine.

Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.

Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.

Un N-substituted anfetamina analogico. E 'un farmaco maltrattati classificati come un allucinogeno e induce un notevole e duraturo cambiamenti nel cervello sistemi serotoninergici. MDMA, ecstasy.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.

Un'anfetamina che inibisce la captazione delle catecolamine di neurotrasmettitori. E 'un allucinogeno. E' meno tossico del suo derivato ma metilato tra le dosi possono ancora distruggere neuroni serotoninergici ed e 'stato usato a tale scopo per esperimenti.

Raccolta di cellule Pleomorphic caudal parte del corno anteriore laterale VENTRICLE, nella regione del sul tubercolo olfattivi, tra la testa del nucleo caudato e sulla perforato ATTIVO. Fa parte del cosiddetto VENTRAL striato, una struttura composito considerati parte dell'BASAL gangli.

Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.

Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.

Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.

Droga progettato e sintetica, spesso per uso illegale di droga, di modificare le strutture esistenti (ad esempio, anfetamine). Di particolare interesse (operazioni estere MPTP di meperidina), MDA (3,4-methylenedioxyamphetamine), e MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). Molti farmaci agiscono sul sistema aminergic fisiologicamente attiva ammine biogenica.

Agenti che vengono usati per sopprimere appetito.

Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.

Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.

Un immunoenzyme testare la presenza di droga e altre sostanze nell ’ urina e sangue. Il test usa enzima collegato anticorpi che reagire con la droga per cui il campione e 'messo alla prova.

L 'applicazione della conoscenza medica alle questioni di legge.

Un sistema nervoso centrale più comunemente stimolante usato nel trattamento di attenzione da delle nei bambini e per la narcolessia. I suoi meccanismi sembrano simili a quelle di destroanfetamine. La D-isomer di questa medicina e 'definito DEXMETHYLPHENIDATE CLORIDRATO.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Cloro analogo della AMPHETAMINE. Potente neurotossina che provoca il rilascio di serotonina e alla fine del SNC è utilizzato come strumento di ricerca.

Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.

Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.

Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.

Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.

Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.

Simpaticomimetica droga usata principalmente come appetito deprimere. Le proprie azioni e meccanismi sono simili a destroanfetamine.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)

Sostanze con un anello con due five-membered eterocicliche nitrogens e un keto ossigeno. Alcuni sono inibitori del TNF-alfa produzione.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.

Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.

Psicotico organica disturbi mentali risultanti dall 'effetto tossico dei farmaci e le sostanze chimiche o altre sostanze nocive.

Un agente simpaticomimetico con proprietà simili a destroanfetamine. È usato nel trattamento dell'obesità. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1222)

Imparando situazioni in cui la sequenza risposte del soggetto sono fondamentali nella fondazione rafforzamento. Quando la risposta corretta, che includono la selezione tra un repertorio di risposte, il soggetto è immediatamente rinforzi.

Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.

Un oggetto o una situazione che può servire per rafforzare una risposta, per soddisfare un movente, o per piacere.

Allungate grigio massa del neostriatum localizzato adiacente al ventricolo laterale del cervello.

Un eccessivo movimento dei muscoli del corpo nel suo complesso, che possono essere associate a organica o disturbi psicologici.

Una regione nell 'MESENCEPHALON dorsomediale alla sostanza nera e ventrale al nucleo rosso. Il sistema dopaminergico mesolimbico mesocortical e origine qui, inclusa una proiezione importante, fino al nucleus accumbens. Iperattività delle cellule, in quest'area e' stato sospettato di contribuire alla sintomi positivi della schizofrenia.

Disordini correlati all abuso di sostanze.

Un inibitore dell ’ enzima Tirosina-3-Monoossigenasi e di conseguenza del processo di sintesi di catecolamine. E viene utilizzata per controllare i sintomi dell 'eccessivo stimolate nei pazienti con feocromocitoma. (Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30

Farmaci usati per i loro effetti sul sistema serotoninergico. Fra questi sono medicinali che agiscono recettori della serotonina, il ciclo vitale di serotonina, e la sopravvivenza di neuroni serotoninergici.

Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.

Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Superficie cellulare proteine che legano biogenica pressorie con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Ammino biogenica e 'di una termine impreciso che, per convenzione, include le catecolamine epinefrina, dopamina, norepinefrina e serotonina, la indoleamine imidazolamine istamina e composti strettamente correlati a ognuno di questi.

Simpaticomimetica che agisce principalmente stimolando il rilascio di noradrenalina ma ha anche attività agonista diretto a un adrenergici. E 'piu' comunemente usato come agente vasocostrittore nasale e appetito depressivo.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Una che ha sostituito benzamide antipsicotico proprieta '. E' una dei recettori D2 della dopamina (vedere Receptors, DOPAMINE antagonista D2).

La somministrazione di una droga o chimico dall'individuo sotto il controllo di un medico, che comprende clinicamente o mediante somministrazione per via sperimentale, umana o animale.

Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.

Un ceppo Outbred dei ratti si sono sviluppati nel 1915 attraversando diversi Wistar Institute tutte donne bianche con febbrile grigio ceppi un uomo. Sono stati dedotti da questo ceppo Outbred originale, incluso Long-Evans (topi, ratti alla cannella Lec) e Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty topi, ratti (Oletf), che sono modelli per la malattia di Wilson e diabete mellito non insulino-dipendente, rispettivamente.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.

Un inibitore della colinesterasi organophosphorus utilizzato come insetticida e acaricida.

Una struttura filament-like costituito da un pozzo che proietta verso alla superficie della pelle di una radice che e 'morbido di quello nel condotto di capelli follicolo. E' trovato sulle superfici del corpo.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che hanno effetti sulla funzione psicologica. Qui gli agenti psicotropi comprendono agenti antidepressivi, allucinogeni e agenti anestesia allo (compresi i farmaci ansiolitici e antipsicotici).

Dosaggio Immunologico A Fluorescenza dove rilevamento della reazione hapten-antibody si basa sulla misurazione dell ’ aumento di polarizzazione fluorescence-labeled hapten quando si combina con anticorpi, il metodo di analisi è molto utile per la misurazione dei piccoli haptenic antigeni come con droghe a basse concentrazioni.

Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.

Il rapporto tra la densita 'di un materiale per la densita' di alcuni standard materiale, come acqua o aria, alla temperatura.

Movimento o la capacità di spostare da un posto o nell'altro, e possono far riferimento agli umani, vertebrato o invertebrato animali e microorganismi.

Un inibitore selettivo, inibitore irreversibile di Tipo B ammino ossidasi. È usato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson, può rallentare la progressione della malattia e ritardare la necessità di terapia con levodopa, potrebbe anche essere somministrato con levodopa con insorgenza della disabilità. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p385) Il complesso senza nome è isomerica Deprenyl.

Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Un agonista D2 / D3 della dopamina.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

La tendenza a esplorare o investigare su un nuovo ambiente. E 'considerato una motivazione non chiaramente distinguibile da curiosita'.

Una condizione caratterizzata da episodi ricorrenti di diurna e perdita di coscienza (microsomnias) che possono essere associate a comportamenti e automatico AMNESIA. Cataplessia; dormire PARALYSIS e suo ipnagogiche accompagnano frequentemente la narcolessia. La patofisiologia di questo disturbo include sleep-onset movimento rapido degli occhi (REM), che normalmente segue stadio III o IV dormire. (Da Neurologia 1998 feb; (2) S2-S7 Suppl 1):

Un generale per l'apprendimento di una reazione particolare.

Imparando che avviene quando condizionati abbinate ad un stimolo lo stimolo incondizionato.

Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.

Amidi di acido salicilico.

Una tecnica usando gli anticorpi per identificare o quantificare una sostanza, di solito la sostanza di essere studiati serve come antigene entrambi in produzione di anticorpi e di determinazione degli anticorpi dal test.

Un esagerato senso di benessere fisico ed emotivo non consona alla stimoli apparente o eventi; solitamente Psychologic origine, ma anche in malattia organica del cervello e tossica.

Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simili a quelli di destroanfetamine. È stato utilizzato più frequentemente durante il trattamento dell ’ obesità.

Un programma viene prescritto quando il soggetto deve essere rinforzato o ricompensato in termini di intervallo temporale in esperimenti psicologici. Il programma può essere continuo o a intermittenza.

Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.

Il più vasto e laterale del BASAL gangli mentendo tra la parte laterale della midollare del Globus Pallidus e la SULL 'ESTERO RIGIDA. Fa parte del neostriatum e costituisce parte del nucleo LENTIFORM insieme al Globus Pallidus.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Sistemiche correlate o derivanti dall 'uso di cocaina.

Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.

Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un involontario profondamente con la bocca aperta, spesso accompagnato da l'atto di stretching.

Alcaloide allucinogeno isolate dalla giurisdizione teste (peyote) di Lophophora williamsii (precedentemente Anhalonium), un messicano cactus usato in indiano i riti religiosi e come un esperimento psychotomimetic. Tra cellule effetti indesiderati sono manovre ad alcuni tipi di un agonista dei recettori della serotonina. Non ha accettato usa sebbene terapeutica è legale per uso religiosa dai membri della Chiesa dei Nativi Americani.

Deaminated un metabolita della levodopa.

Una droga precedentemente utilizzato nel trattamento dell ’ angina pectoris ma meno pericoloso rimpiazzate da droghe. Prenilamina mini infarto negozi delle catecolamine e l ’ attività bloccante dei canali del calcio. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1406)

Un derivato della Segale Cornuta che funge da agonista (DOPAMINE agonisti dopaminergici D2), può anche agire come ad un antagonista dei recettori della dopamina D1, e come un agonista dei recettori della serotonina (SEROTONIN agonisti del recettore).

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.

Una pianta genere della famiglia CELASTRACEAE. Le foglie gambi di khat sono masticate da alcuni individui per effetto di stimolo. Membri contengono (+) -norpseudoephedrine), cathionine, cathedulin, cathinine & cathidine.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.