Un analgesico oppiaceo chimicamente correlati e con un'azione simile a quella di meperidina, ma in più rapida insorgenza e breve durata. E 'stato usato in ostetricia, come trattamento pre-operatoria negli interventi chirurgici minori, e per le cure odontoiatriche. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1067)
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Soggettivamente esperto sensazioni in assenza di un appropriato stimolo, ma che sono considerati dalla persona reale, potrebbero essere di origine organica o associata a collezionare DISORDERS.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Un sistema nervoso centrale più comunemente stimolante usato nel trattamento di attenzione da delle nei bambini e per la narcolessia. I suoi meccanismi sembrano simili a quelle di destroanfetamine. La D-isomer di questa medicina e 'definito DEXMETHYLPHENIDATE CLORIDRATO.
Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.