Un gruppo di quelli che sono indole-indoline dimers alcaloidi della vinca specie di piante. Inibiscono Polymerization di tubulina in microtubuli quindi bloccando Spindle formazione e arrestare cellule in metafase. Sono un po 'piu' utili AGENTS antineoplastici.

Organico nitrogeni basi. Molti cornuta di importanza verificarsi nel regno animale e vegetale, e alcune sono state sintetizzata. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Una pianta genere della famiglia APOCYNACEAE vinca Rosea. È stato modificato in CATHARANTHUS roseus.

Antitumor isolati da Rosea Vinca alcaloidi (Merck, 11 ° Ed.)

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Alcaloidi della segale cornuta originariamente isolati dal fungo Claviceps purpurea (Hypocreaceae) e includono composti, strutturalmente correlata alla ergoline (ERGOLINES) e ergotamina (Ergotammine), alcaloidi della segale cornuta agire come alpha-adrenergic antagonisti.

Vinblastina derivato con antineoplastici attività contro il cancro, i principali effetti collaterali sono mielosoppressione e neurotossicità. Vindesina è usata prevalentemente in chemioterapia (COMBINED antineoplastici protocolli CHEMOTHERAPY protocolli).

Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.

Una dose, in grandi quantità subunità proteina presente nel sistema nervoso centrale dei mammiferi. È stato anche isolati dai sperma flagelli; Cilla; e altre fonti. Strutturalmente, la proteina sia un'dimer con peso molecolare di circa 120.000 e un coefficiente di sedimentazione 5.8S. e si lega alla colchicina; vincristina e vinblastina.

Gruppo di alcaloidi benzylpyrrole contenenti un gruppo (derivato da triptofano)

Un lignan (LIGNANS), rilevati PODOPHYLLIN resina con radici di piante PODOPHYLLUM fuso. È un potente veleno tossico se preso internamente e viene usato come catartico. E 'molto irritante per pelle e delle mucose (angioedema), ha keratolytic azioni, è stato usato per curare le verruche e attiniche e potrebbe avere proprietà antineoplastici, come parte della sua Congeners e suoi derivati

Un gruppo di alcaloidi, caratterizzate da una necine 21, che si sono verificati principalmente in piante degli BORAGINACEAE; COMPOSITAE; e famiglie LEGUMINOSAE pianta può essere attivato nel fegato e dall ’ idrolisi della estere con desaturazione del necine base per reattive electrophilic pyrrolic... citotossine.

Leucemia linfoblastica sperimentale originariamente ha indotto nelle DBA / 2 topi da dipingere con methylcholanthrene.

Snella, cilindrico filamenti trovato nel citoscheletro di cellule vegetali e animali. Non riesco a la proteina tubulina e sono influenzate dalle not Translated.

O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.

Farmaci che interagiscono con tubulina per inibire Polymerization o promuovere di microtubuli.

Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).

Agenti che arresto mitosi delle cellule, in particolare. Not Translated

Un isolato dal macrolidi ANSA MAYTENUS specie di East African arbusti.

Un alcaloide da Colchicum autumnale L. e ho trovato anche in altre specie propria Colchicum uso terapeutico è nel trattamento della gotta, ma è stato utilizzato anche nel trattamento di febbre mediterranea familiare periodiche (malattia).

Cornuta ricavate da varie specie di china.

Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che inibiscono la funzione di agonisti (droga agonista sui agonisti) e (c) per un drogato INVERSE agonista sui recettori specifici. Da soli, senza effetti antagonisti produrre da soli per un ricettore particolare e né di attività intrinseca né sull ’ efficacia.

Un gruppo di pianta cornuta che contengono le eterocicliche BERBERINE anello struttura.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Una molto tossico antraciclina antineoplastici aminoglicosidici isolati dallo Streptomyces peucetius e altri, usato nel trattamento della leucemia e altri neoplasie.

Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.

Contemporanea resistenza a diversi strutturalmente e funzionalmente diversi farmaci.

Alcaloidi derivati dalla tiramina combinata con 3,4-dihydroxybenzaldehyde attraverso una via metabolica norbelladine, incluso galantamina, lycorine e crinine. Hanno trovato nel Amaryllidaceae (LILIACEAE) pianta famiglia.

Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.

Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.

Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.

Una pianta genere della famiglia Apocynaceae. È la fonte della alcaloidi della segale cornuta, usato in leucemia chemioterapia.

La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.

Una pianta genere della famiglia RANUNCULACEAE. Membri contengono alcaloidi, inclusi: Diterpenoid aconitans hypaconitine, aconitina, jesaconitine, ignavine, napelline e mesaconitine. Il nome comune di aconito è simile al buon nome per arnica.

I composti organici che hanno una struttura tetrahydronaphthacenedione glycosidic attaccato con un anello con la sua daunosamine zucchero.