Ampio piatto di fitta Myelinated fibre che reciprocamente disponete regioni della corteccia in tutti i lobi con corrispondenti regioni dell'altro emisfero. Il corpo calloso si trova nella fessura longitudinale.

Malattia congenita che provoca un parziale o totale assenza di il corpo calloso. Potrebbe essere isolato o una parte di una sindrome (es. AICARDI 'SYNDROME; ACROCALLOSAL SYNDROME; ANDERMANN SYNDROME; e HOLOPROSENCEPHALY). Le manifestazioni cliniche includono neuromotor abilità e la variabile DISABILITY di gravità.

Sindrome autosomiche caratterizzata da hypogenesis o Agenesis of corpus callosum. Caratteristiche cliniche includono collezionare; anomalie cranio-facciale ritardo; malformazioni digitali e ritardo nella crescita.

Il corpo giallo derivato da un danno alle ovaie, dopo la rottura del follicolo OVULATION. Il processo di nella formazione del corpo luteo, LUTEINIZATION, e 'regolato da ripensarci luteinizzante.

Una proprieta 'fisiche mostrano valori diversi in relazione alla direzione in cui o il dosaggio dovrà essere fatto. La proprieta' potrebbe essere con riguardo alla visione termica o elettrico conducibilità o rifrazione della luce. In cristallografia, descrive cristalli il cui indice di rifrazione varia con la direzione dell'incidente luce... e 'anche chiamato acolotropy e colotropy. L'opposto di anisotropia è isotropy in cui gli stessi valori identificare l'oggetto misurati lungo asce in tutte le direzioni.

Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.

L ’ uso di diffusione anisotropia i dati di risonanza magnetica di diffusione dei risultati per costruire immagini basate sulla direzione della piu 'veloce di controllare le molecole.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Agente chelante inibisce inibitori della monoamino-ossidasi e causa e danni cerebrali.

La diagnostica che incorpora la misurazione di diffusione molecolare (come acqua o di metaboliti) per la valutazione dei tessuti da imaging con risonanza magnetica. Il grado di movimento molecolare può essere attestato dai cambiamenti di apparente diffusione coefficiente (ADC) con il tempo, come risulta dalle tessuto microstruttura. Diffusione risonanza è stato studiato ischemia tumore al cervello e la risposta al trattamento.

Assenza congenita dei denti); può coinvolgere anodontia (totale) o solo alcuni dei denti (parziale anodontia, hypodontia), ed entrambe le spoglie e la dentatura permanente o solo denti della dentatura permanente. (Dorland, 27 Ed)

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Anomalie strutturali del sistema nervoso centrale o periferico derivanti principalmente da difetti di Embryogenesis.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Qualunque strada bianca, aiutato dalle masse nucleare, composto da entrambi afferent e efferent fibre proiettando tra la CASA questione e il tronco encefalico, e consiste di tre parti distinte: Un arto anteriore e posteriore comprendevano.

A un medicinale relativamente comune di un forte trauma cranico, caratterizzate da una distruzione globale degli assoni tutto il cervello. I sintomi clinici associati possono includere stato vegetativo MANIFESTATIONS neurocomportamentali; ACCOMPAGNATORE; demenza; e di altri disturbi.

Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.

Manifestazioni comportamentale di dominio in cui c'è uso preferenziale e superiore funzionamento di sinistra o destra, come il miglior uso della mano destra o piede destro.

Triangolare doppio membrana che separa i ventricoli corna anteriore laterale del cervello. Si trova nei valori mediani aereo e uscì da parte del corpo calloso e il corpo e colonne di il fornice (cervello).

Pesantemente Myelinated fibra fascio della telencefalo proiettando dal la formazione di ippocampali HYPOTHALAMUS. Alcune autorità considerare il fornice parte del sistema limbico. L'Fimbria inizia come un appiattito band degli assoni derivanti dalla linea di subiculum ed ippocampo, che poi si infittisce per formare il fornice.

Riquadro A accoppiati trascrizione coinvolto ODONTOGENESIS.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

Si neurale che collega una parte del sistema nervoso con un altro.

La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.

Una rara malattia genetica caratterizzata da parziale o totale assenza di il corpo calloso, causando un ritardo a collezionare spasmi, infantile, e le lesioni della retina o OPTIC coraggio.

In assenza di difetti congeniti o strutture dei denti.

Un accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale all'interno del cranio che possono essere associate con dilatazione dei ventricoli cerebrali, emorragia polmonare; mal di testa; letargia; INCONTINENCE urinaria; e atassia.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.

Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.

Imaging colocalize tecniche usate per i siti delle funzioni cerebrali o attività fisiologico con le strutture cerebrali.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)

Qualcuno di diverse malattie che incidono sulla sostanza bianca del sistema nervoso centrale.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Quattro CSF-filled (vedere FLUID cerebrospinale) cavità all'interno emisferi cerebrali (ventricoli laterale), nella linea mediana (VENTRICLE) e all 'interno del ponte e midollo allungato (quarta VENTRICLE).

Aumento abnorme del interorbitale tutelano distanza a causa del minore ali dello sfenoide.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.

Un'anomalia congenita in cui il cervello e 'sottosviluppato, il fontanels vicino prematuramente... e, come conseguenza, la testa e' piccolo. (Scrivania riferimento per la cura di), 2

Acuta e cronica (vedere anche il cervello da cronica) lesioni al cervello, inclusi gli emisferi cerebrali, nel cervelletto, e cervello STEM. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla natura della ferita. Trauma diffuso al cervello è spesso associato a assonale assolutamente risolvere offesa o coma post-traumatico. Può essere associato a lesioni localizzate neurocomportamentali MANIFESTATIONS; emiparesi, o altri deficit neurologici focali.

Emisfero cerebrale dominanza di uno sopra l'altra in funzioni cerebrali.

In coppia o fusi ganglion-like corpi nella testa degli insetti. I corpi secerne ormoni importanza nella regolazione della metamorfosi e lo sviluppo di un adulto che tessuti.

Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5

Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demielinizzazione o necrosi del corpo calloso. I sintomi includono DEPRESSION; paranoia, demenza; convulsioni; e atassia e possono evolvere a comportamenti di coma e morte in pochi mesi. Marchiafava-Bignami la sindrome visto spesso negli alcolisti ma è stato trovato in non-alcoholics.

La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.

Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.

Raramente congenito o acquisito, ernia di meningea e il midollo spinale tessuto in un ossuto difetto nella colonna vertebrale. La maggior parte di questi difetti della regione lombosacrali caratteristiche cliniche paraplegia, perdita di sensibilita 'nella parte inferiore del corpo, e incontinenza. Questa condizione può essere correlata con la malformazione Arnold-Chiari e idrocefalo. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp35-6)

Una "bella" malformazione del cervello CEREBRAL CORTEX derivante da anormale posizione di sviluppo di neuroni durante corticogenesis. E 'caratterizzato da assenza di normale contorto solchi sulla superficie del cervello (agyria), o meno e meno profonda rientranze (pachygryia). C'e' un numero ridotto di strati corticale, tipicamente 4 invece di 6, con conseguente addensato corteccia e ridotta materia bianca cerebrale che è un ribaltamento di un normale rapporto tra materia bianca cerebrale di corteccia.

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

Non invasivo metodi di visualizzazione del sistema nervoso centrale, specialmente il cervello, da diverse modalità di diagnostica per immagini.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.

Ricavata dai telencefalo, cervello è costituito da emisfero destro e sinistro ognuna contenente un corteccia cerebrale e una subcortical gangli basali. Include tutte le parti del cervello all'interno del cranio, tranne il midollo allungato, il ponte, e il cervelletto. Funzioni cerebrali includono sensorimotor, emotivo, e attività intellettuali.

Un gruppo di malattie ereditarie che condividono fenotipi simile ma sono geneticamente diversi. Loci genetiche diverse per autosomiche, malattia autosomica dominante, e x-linked forme di ereditaria paraplegia spastico. Clinicamente, i pazienti presentano lentamente progressiva arto distali debolezza e alle estremita 'inferiori spasticita'. Neuroni sensoriali periferici possono subire variazioni nelle fasi avanzate della malattia. (J Neurol neurochirurgia Psichiatria 1998 Jan; 64, paragrafo 1): 61-6; curr Opin Neurol 1997 ago.; 10 (4): 313-8)

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.

Perdita di fisiologico primario (la dentatura. Zwemer, Boucher 'Clinical dentali Terminology, 4th Ed)

Una proteina che interagisce con Homeodomain TATA-BOX PROTEIN vincolante e reprime genetico Transcription dell'obiettivo GENI e gioca un ruolo fondamentale nel ODONTOGENESIS.

Un genere di famiglia, CEBIDAE sottofamiglia Cebinae, comprensivo di 4 specie che vengono divisi in due gruppi, e l'interno in untufted. C. "Apella" ha ciuffi di capelli negli occhi e i lati della testa. Le altre specie sono senza Tufts - C. capucinus, C. e C. nigrivultatus albifrons. Cebus abitano la foresta di Centro e Sud America.

Un tumore benigno composto da cellule di grasso (adipociti), può essere circondata da un sottile strato di tessuto connettivo (diffuso incapsulata) o senza la capsula.

Metodi per assistere nell ’ interpretazione delle immagini a ultrasuoni, ecc., avente per diagnosticare una malattia.

L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.

Nervoso derivante da difetti della migrazione di cellule neuronali durante la neurogenesi. Sviluppare cellule nervose o non riescono a migrare o si spostano verso errata posizione risultante nella formazione di Heterotopias, Lissencephaly o altri malformazioni e disfunzioni del sistema nervoso.

Un metabolico autosomico recessivo ereditaria causata dalla carenza nel sistema di clivaggio glicina mitocondriale.

La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

The external degli organi riproduttivi di maschi. È composto da una massa di tessuto erettile in tre compartimenti fibroso cilindrico. Due dei tre compartimenti, il corpus cavernosi siano immessi fianco a fianco lungo la parte superiore dell'organo. Il terzo scompartimento sotto, il corpo spongiosum, case l'uretra.

La specie Orcinus orca, in famiglia Delphinidae, caratterizzato da un bianco e nero e colorazione, di forma triangolare enorme pinna dorsale..... È un membro della DOLPHINS e trae il suo nome dal fatto che e 'un grande predatore.

Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Cavità di ciascuno dei due emisferi CEREBRAL deriva dalla pancia del tubo neurale embrionali sono separati dal setto pellucidum, e ogni comunica con il TERZO VENTRICLE vicino al forame di Monro, attraverso cui anche la coroide (coroide plexuses plesso) laterale ventricoli diventare continua con quello del terzo ventricolo.

Test per i paesi dell ’ udito in base alle gare messaggio (binaurale tecnica di separazione).

Processo di mantenere le funzioni di corpi lutei, produzione di progesterone che è regolato principalmente da ripensarci luteinizzante pituitaria nel ciclismo femmine, e con ormoni PLACENTAL in donne in gravidanza. La capacità di mantenere le funzioni un supporto della pesca e 'importante in gravidanza.

La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Uso di riflesso ecografia alla diagnosi patologica intracranica processi.

Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.

Organi o parti di organi chirurgicamente formano con tessuti vicino a funzionare come... sostituti di tessuto infetto o chirurgicamente tessuto.

Un gruppo di disturbi cognitivi, caratterizzata da the inability to perform precedentemente imparato abilita 'che non può essere attribuito a disavanzi dello motorie o funzione sensoriale. I due principali sottospecie di questa condizione sono ideomotor (vedere Aprassia, ideational forte aprassia ideomotor) e che fa riferimento a perdita della capacita' di formulare i processi mentali coinvolto con un'azione. Per esempio, vestirsi forte aprassia possono derivare da un ’ incapacità a mentalmente formulare l'atto di mettere vestiti sul corpo. Aprassie sono generalmente associati a lesioni del parietale dominante LOBE e supramarginal circonvoluzione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp56-7)

Degenerazione del corpo luteo. In assenza di gravidanza e in diminuzione, ormoni, trofico dell ’ luteale subisce luteolysis caratterizzato da... l'involuzione e scomparsa dei suoi la funzione endocrina.