... phosphine ; arsenic : arsine ; antimoine : hydrure d'antimoine ; bismuth : bismuthine ou hydrure de bismuth ; sélénium : ... utilisée dans l'industrie des semi-conducteurs phosphine - utilisée pour les fumigations silane - beaucoup d'utilisations ...
Phosphine - PR3. *Phosphinite - P(OR)R2. *Phosphonite - P(OR)2R ...
Phosphine (PH3) 0,0001 % Sulfure d'hydrogène (H2S) , 0,0001 % ...
Phosphorigsäureester oder O-Phosphine », Ber. Dtsch. Chem. Ges., vol. 31, no 1,‎ 1898, p. 1048-1055 (ISSN 0365-9496, DOI ...
Ne doit pas être confondu avec Phosphine. Cet article est une ébauche concernant la médecine. Vous pouvez partager vos ...
La réaction nécessite un catalyseur au palladium comportant des ligands phosphines. Cette réaction est également appelée « ...
Le HMPA est l'oxyde de la phosphine tertiaire la plus basique P(NMe2)3. Comme la plupart des oxydes de phosphine (ex. l'oxyde ...
Asymmetric homogeneous hydrosilylation with chiral phosphine-palladium complexes », J. Am. Chem. Soc., vol. 94, no 12,‎ 1972, p ...
De nombreux phosphines, boranes et substrats apparentés participent à des réactions semblables. On utilise le (C6F5)3B pour ... La combinaison de cette molécule et de phosphines basiques, comme la tricyclohexylphosphine PCy3 clive l'hydrogène H2 : (C6F5) ...
La force motrice de cette réaction est la formation d'un oxyde de phosphine et l'hydrogénation de la liaison N=N. La réaction ... Cette étape nécessite l'activation de l'alcool par la phosphine. ... à l'aide d'un composé azo et d'une phosphine. Elle tient son nom de chimiste japonais Oyo Mitsunobu qui a décrit en 1967 ...
Ils se comportent comme des ligands phosphine, mais ils sont moins basiques. Le C6H4 diarsine C6H4(As(CH3)2)2, connu sous le ...
Comparativement aux autres phosphines tertiaires, la tributylphosphines est plus compacte et plus basique. La tributylphosphine ... La tributylphosphine est préparée industriellement par l'addition de la phosphine sur le but-1-ène : cette addition procède par ... il est souvent plus difficile de les cristalliser par rapport aux complexes de phosphines plus rigides. De plus, la RMN du ...
... and Phosphine−Borane Adducts: New Interest in Old Molecules. Anne Staubitz, Alasdair P. M. Robertson, Matthew E. Sloan and Ian ... de tels composés sont des acides de Lewis qui forment des adduits avec les amines ou les phosphines. Suivant le nombre ...
Il peut être converti en oxyde de phosphine, non pyrophorique, par traitement avec un oxydant. ↑ a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, ... en) « Trimethyl phosphine » sur ChemIDplus, consulté le 22 juin 2013. ↑ a et b Annette Schier and Hubert Schmidbaur "P-Donor ... PMe3 peut facilement être oxydé en oxyde de phosphine par le dioxygène. Elle peut aussi facilement être alkylée pour former des ... DOI:10.1002/0470862106.ia177 ↑ E. Fluck, The chemistry of phosphine, Topics in Current Chemistry Vol. 35, 64 pp, 1973. ↑ ...
... par exemple des phosphines. Le Ni(COD)2 est préparé par réduction d'acétylacétonate de nickel anhydre en présence de COD, et de ...
... son hydrolyse produit de la phosphine PH3) ; Sulfates : Anhydrite sulfate de calcium anhydre CaSO4, déhydratant, Bassanite ...
Il y a également des traces de carbone, d'éthane, de sulfure d'hydrogène, de néon, d'oxygène, de phosphine et de soufre. La ... Des traces d'ammoniac, d'acétylène, d'éthane, de phosphine et de méthane ont également été détectées. Tout comme Jupiter, les ...
Les ligands COD peuvent être facilement remplacés par des phosphines, des phosphites ou des isocyanures. ↑ Masse molaire ...
Ceux avec une liaison P-H sont produits par protonation des phosphines : PR3 + H+ → HPR3+. Beaucoup de cations de phosphonium ...
Le gazage à l'hydrogène phosphoré (ou phosphine) là où et quand ce produit est autorisé. En France le gazage est interdit pour ...
dégage un gaz inflammable au contact de l'eau : phosphine. D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves ... Le phosphure d'aluminium réagit avec l'eau ou certains acides pour produire de la phosphine. ... il subit une hydrolyse et donne un hydroxyde et de la phosphine PH3, un gaz très dangereux : toxique et inflammable. ...
Les phosphines (R3P) peuvent réagir avec des dihalogènes (X2) pour former des halogénures de phosphonium (R3PX2). Le composé ... I. Conversion of Alcohols and Phenols to Halides by Tertiary Phosphine Dihalides G. A. Wiley, R. L. Hershkowitz, B. M. Rein, B ...
Triéthylborane Arsine Diborane Phosphine Silane ↑ https://arxiv.org/pdf/physics/0301059.pdf ↑ DOE , Office of Health, Safety ...
Des ferrocenyl phosphines chiraux sont employés comme ligand dans des réactions catalysées par des métaux de transition. ... Unsymmetrical Tertiary Phosphines of Ferrocene by Friedel-Crafts Reactions. I. Ferrocenylphenylphosphines », J. Org. Chem., vol ... P-diferrocenyl-P-phenyl phosphine. Le ferrocène réagit facilement avec le butyllithium pour donner le 1,1'-dilithioferrocene, ...
... phosphine). Il faut savoir également que deux cystéines sont réunies par leur groupement thiol (-SH), et forment alors une ...
Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires des amines oxydes et les phosphines des oxydes de phosphine. Une ...
De même, les phosphines chirales correspondantes (RR′R″P et RR′PH), les sels de sulfonium (RR′R″S+) et les sulfoxydes (RR′SO) ... la phosphine (PH3) s'intervertit très lentement à température ambiante (barrière énergétique : 132 kJ·mol-1). Les amines de ... An ab initio investigation of structure and inversion barrier of triisopropylamine and related amines and phosphines. Theor. ...
Dans cette version du catalyseur de Grubbs, l'une des phosphines est remplacée par un groupe isopropyloxy lié au cycle ... La deuxième génération du catalyseur d'Hoveyda-Grubbs remplace également la deuxième phosphine par un NHC. On peut préparer une ... L'un des ligands phosphine est remplacé par un carbène N-hétérocyclique (NHC)saturé, dans ce cas, le ruthénium est lié à deux ... à l'une des phosphines pour former un complexe de ruthénium modifié. Ce catalyseur est utilisé dans la métathèse de fermeture ...
... phosphine. La tris(hydroxyméthyl)phosphine peut aussi servir à la synthèse d'un composé hétérocyclique, la N-boc-3-pyrroline ... Le THPC peut être synthétisé avec un haut rendement par traitement de la phosphine par le formaldéhyde en présence d'acide ... La N-boc-diallylamine est traitée par le catalyseur de Grubbs, suivie par une réaction avec la tris(hydroxyméthyl)phosphine. La ... phosphine par réaction avec la soude : [P(CH2OH)4]Cl + NaOH → P(CH2OH)3 + H2O + H2C=O + NaCl Le groupe hydroxyméthyle du THPC ...
Il libère alors dans l'organisme la phosphine qui entraîne la mort quelques heures après l'ingestion. (calciférol, ... phosphine ou phosphure d'hydrogène) qui est un gaz hautement toxique (hypotension, œdème pulmonaire, convulsions …). Ce groupe ...