Cet article est une ébauche concernant les composés organiques. Vous pouvez partager vos connaissances en l'améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Consultez la liste des tâches à accomplir en page de discussion. La phénoxazine est un composé hétérocyclique tricyclique, constitué d'un noyau d'oxazine, entouré par deux noyaux de benzène. On retrouve des dérivés de ce composé dans le papier de tournesol ou dans l'orcéine. Les dérivés de la phénoxazine (comme l'oxonine et le bleu de Capri) ont un temps été utilisés pour teindre la soie, mais ont été vite abandonnés du fait de leur résistance très faible à la lumière. On les utilise à nouveau, sur les tissus en acrylique, où leur résistance à la lumière est plus grande. ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk. ↑ (en) « » sur NIST/WebBook, consulté le 1 juillet 2010 ↑ (en) « » sur ChemIDplus, consulté le 1 ...
Une plaque microtitre est une plaque avec de multiples « puits » utilisés comme de petites éprouvettes. La plaque microtitre est devenue un outil standard dans la recherche et l'analyse clinique des tests de diagnostic des laboratoires. Leur utilisation est très fréquente dans l'Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Une plaque microtitre peut généralement contenir 6, 24, 96, 384 ou même 1 536 échantillons, lesquels sont disposés sur une matrice rectangulaire de 2:3. Certaines ont même été fabriquées pour 3 456 ou 9 600 échantillons. Chaque échantillon d'une plaque microtitre contient généralement quelques centaines de microlitres de liquide. Les premières plaques microtitre ont été créées en 1951 par un hongrois, Dr. Gyula Takátsy (en), qui a usiné 6 lignes de 12 échantillons dans du Polyméthacrylate de méthyle. Toutefois, l'usage de la plaque microtitre a commencé à la fin des années 1950 lorsque John Liner aux États-Unis a mis en place une version moulée. ...
L'acide 3-hydroxyanthranilique est un métabolite de la dégradation du tryptophane var la voie de la kynurénine. Il résulte de l'action de la kynuréninase (EC 3.7.1.3) sur la 3-hydroxykynurénine et est oxydé en acide 2-amino-3-carboxymuconique-6-semialdéhyde par la 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygénase (EC 1.13.11.6). Il pourrait avoir une action d'élimination des radicaux libres et présenter également un risque cancérogène. ...
Pour les articles homonymes, voir Nil (homonymie). Cet article ne cite pas suffisamment ses sources (mai 2015). Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références » (modifier l'article, comment ajouter mes sources ?). Le Nil (prononcé [nil]) est un fleuve d'Afrique. Avec une longueur d'environ 6 700 km, c'est avec le fleuve Amazone, le plus long fleuve du monde. Il est issu de la rencontre du Nil Blanc et du Nil Bleu. Le Nil blanc (Nahr-el-Abiad) prend sa source au lac Victoria (Ouganda, Kenya, Tanzanie) ; le Nil bleu (Nahr-el-Azrak) est issu du lac Tana (Éthiopie). Ses deux branches s'unissant à Khartoum, capitale du Soudan actuel, le Nil se jette dans la Méditerranée en formant un delta au nord de l'Égypte. En comptant ses deux branches, le Nil traverse le ...
Le nom de « Nil Blanc » peut être appliqué à tout ou partie du système hydrologique en amont de la confluence avec le Nil Bleu. Dans le sens le plus strict, le Nil Blanc n'est que le cours d'eau formé au lac No à la confluence entre le Bahr el-Gebel et le el-Ghazal. Dans le sens le plus large, il peut faire référence aux nombreuses rivières s'écoulant depuis le lac Victoria jusqu'au Nil Blanc strict. Il est également possible de désigner ainsi le cours d'eau qui s'écoule depuis la source la plus lointaine jusqu'au lac Victoria.. Entre le lac Victoria et le lac Albert, le cours d'eau est également désigné sous le nom de Nil Victoria. À la sortie du lac Albert, il est également nommé Nil Albert.. En arabe, le nom du fleuve est النيل الأبيض (an-Nīl al-Ābyaḍ, littéralement « Nil Blanc »).. Une hypothèse sur l'origine du nom du fleuve voudrait qu'elle provienne de sa couleur claire, due à sa faible teneur en limon, par contraste avec celle du Nil Bleu, plus ...
Le Mouvement Populaire de libération du Soudan-Nord (MPLS-N, en anglais : Sudan People's Liberation Movement-North, SPLM-N) est un parti politique et organisation militante dans la République du Soudan, actif dans le Kordofan du Sud et le Nil Bleu. Le MPLS-N s'est formé après le référendum sur l'indépendance du Soudan du Sud en 2011, où le Mouvement populaire de libération du Soudan (MPLS) a fondé le gouvernement du Soudan du Sud. Le MPLS s'est scindé en deux partis politiques-un dans le Nord et un dans le Sud. Le Mouvement populaire de libération du Soudan-Nord (MPLS-N) a formé une alliance avec les grandes milices actives au Darfour, le Front Soudanais Révolutionnaire (FSR), une coalition de groupes rebelles. Aujourd'hui, ce groupe dirige les attaques dans le Kordofan du Sud, le Nil bleu, et encore au Darfour. Le MPLS-N, en alliance avec le Mouvement pour la Justice et Égalité (MJE) en Darfour, lance les offensives dans le Kordofan sous le nom de FSR, en demandant une réforme ...
Le Cresyl est connu depuis longtemps comme puissant désinfectant à base de crésol. Cresyl est un nom de marque utilisé aujourd'hui tel quel ou sous diverses variantes par plusieurs fabricants et propriété de la société PROVEN ORAPI, du groupe ORAPI. Jusque dans les années 1970, en milieu domestique, on désinfectait couramment au Cresyl les toilettes, les cuisines, etc. ; celui-ci se présentait sous forme d'un liquide brun clair - ou quelquefois de granules - qu'on déversait directement sur la zone à désinfecter. Le Cresyl dégageait une odeur particulière autrefois familière des toilettes publiques. Les formulations ont évolué. C'est aujourd'hui un puissant bactéricide, fongicide, pesticide et désherbant utilisé surtout en milieu agricole pour nettoyer les poulaillers, les clapiers, le matériel d'élevage et de transport des animaux domestiques. Suite aux interdictions portant sur divers constituants, la composition du Cresyl varie notablement selon le fabricant. On trouve ...
NADPH-hémoprotéine réductase Structure tridimensionnelle de la NADPH-cytochrome P450 réductase (PDB 1AMO) La cytochrome P450 réductase (POR) est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : NADPH + H+ + n hémoprotéine oxydée ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } NADP+ + n hémoprotéine réduite. Il s'agit d'une enzyme liée à la membrane du réticulum endoplasmique des cellules eucaryotes qui joue un rôle essentiel dans le flux d'électrons depuis le NADPH vers O2 à travers les systèmes à cytochrome P450. Les électrons circulent à travers les différents cofacteurs dans l'ordre NADPH → FAD → FMN → P450 → O2. La structure tridimensionnelle cristallisée de la cytochrome P450 réductase humaine a été élucidée. La protéine est constituée de quatre domaines structurels : le domaine de liaison au FMN, le domaine de connexion, le domaine de liaison au FAD et le domaine de liaison au NADPH. La structure du domaine de liaison au FMN est semblable à celle des ...
Pternistis harwoodi Pternistis harwoodi Nom binominal Pternistis harwoodi (Blundell & Lovat, 1899) Statut de conservation UICN VU B1ab(iii,v) : Vulnérable Le Francolin de Harwood (Pternistis harwoodi) est une espèce d'oiseaux de la famille des Phasianidae. Endémique à l'Ethiopie centrale, au sud du lac Tana, sur 160 km le long du Nil Bleu. Le francolin de Harwood affectionne les formations denses de Typha parsemées d'arbres et poussant le long des cours d'eau au fond des vallées, mais il visite aussi les zones de cultures adjacentes, notamment de sorgho. Ces formations végétales sont utilisées pour se mettre à couvert en cas de danger et de chaleur en milieu de journée (Madge & McGowan 2002). Bien que privilégiant la végétation dense longeant les cours d'eau, ce francolin visite aussi les cultures adjacentes au petit matin. Son alimentation consiste en tubercules, dont potentiellement ceux de Dioscorea, des graines d'Echinochloa, des baies dont d'Amaranthus, des grains de sorgho, ...
... (عثمان وقيع الله,Rufa'a, Al-Jazirah, 1925-4 janvier 2007 ) était un calligraphe soudanais. Né au bord du Nil Bleu, il étudia au Gordon Memorial College de Khartoum et au Camberwell College of Arts de Londres. Puis il se forma en Égypte avec le maître calligraphe Sayyid Muhammed Ibrahim De retour au Soudan dans les années 1950, il travailla comme profeseur, et plus tard pour De La Rue au Royaume Uni. Il rentra au Soudan en 2005, où il décéda du paludisme à 81 ans. Il eut deux filles avec sa dernière femme, la challigraphe chinoise Zhara et un fils de son premier mariage. ↑ "Osman Waqialla, Kaf ha ya ayn sadd, a calligraphic page", The British Museum. ↑ Venetia Porter and Muhammad Ahmad Abdalla, "Osman Waqialla - A Sudanese calligrapher of international renown, he set a new benchmark in the Arabic canon" (obituary), The Guardian, 17 February 2007. Cet article est une ébauche concernant l'écriture. Vous pouvez partager vos connaissances en l'améliorant ...
Pour les articles homonymes, voir Mahmoud Maher Taha. Mahmoud Mohamed Taha (1909 - 18 janvier 1985) était un homme politique soudanais et un théologien musulman libéral. Il a joué un rôle important dans la lutte anti-colonialiste et a cofondé le Parti républicain du Soudan. Mahmoud Taha a été exécuté en 1985 par le président Gaafar Nimeiry pour apostasie. Mahmoud Mohamed Taha est né en 1909 à Rufa'a, une petite ville située sur la rive orientale du Nil Bleu, dans la région de El Gezira au centre du Soudan. Lorsque sa mère, Fatima Bint Mahmoud, meurt vers 1915, son père, Mohammad Taha, déménage avec ses enfants à Al-Higailieg, un village voisin. La famille travaillera dès lors dans l'agriculture. Muhammad Taha mourut en 1920, laissant ses quatre enfants qui seront élevés par leur tante Taha à Rufa'a. Elle permit aux enfants de poursuivre leurs études, et Mahmoud Mohamed Taha sort diplômé en 1936 de l'école d'ingénieur de Gordon Memorial College, devenue maintenant ...
Le thiaclopride est un insecticide organochloré de la classe des néonicotinoïdes. Son mode d'action est semblable à celui des autres néonicotinoïdes en neutralisant le système nerveux central de l'insecte par la stimulation des récepteurs nicotiniques. Il a été développé par Bayer CropScience pour une utilisation agricole principalement contre les pucerons et les aleurodes. Cet insecticide est maintenant homologué (2015) en oléiculture pour combattre la mouche de l'olive. D'après Bayer, le thiaclopride est réputé moins toxique que les autres néonicotinoïdes mis en cause dans le syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles (l'imidaclopride, le thiamethoxam et la clothianidine). Cependant, la persistance de cet insecticide a été démontrée par des mesures qui ont mis en évidence des concentrations de 770 ppb de résidus de thiaclopride dans le pollen et 560 ppb dans le nectar de ruches situées à proximité de cultures traitées par le thiaclopride. Des études ...
La 3-hydroxykynurénine est un métabolite de la dégradation du tryptophane par la voie de la kynurénine. Elle résulte de l'action de la kynurénine 3-monooxygénase (EC 1.14.13.9) sur la kynurénine et est convertie en acide 3-hydroxyanthranilique par la kynuréninase (en) (EC 3.7.1.3) avec libération d'alanine. Elle est génératrice de radicaux libres et est un précurseur de l'acide quinoléique, lequel présente une action excitotoxique. ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk. ↑ (en) Paolo Guidetti, Gillian P. Bates, Rona K. Graham, Michael R. Hayden, Blair R. Leavitt, Marcy E. MacDonald, Elizabeth J. Slow, Vanessa C. Wheeler, Ben Woodman et Robert Schwarcz, « Elevated brain 3-hydroxykynurenine and quinolinate levels in Huntington disease mice », Neurobiology of Disease, vol. 23, no 1,‎ juillet 2006, p. 190-197 (lire en ligne) DOI:10.1016/j.nbd.2006.02.011 PMID 16697652 (en) Human Metabolome Database « Showing ...