Cyclisation[modifier , modifier le code]. Pour les sucres, selon qu'une fonction hydroxyle attaque le carbonyle d'un côté ou de ... La cyclisation des sucres permet d'avoir deux fois plus d'isomères. Certains sucres ont cependant tendance à cycliser non pas ... Dans cette cyclisation, telle que décrite dans le paragraphe ci-dessus, la fonction alcool peut s'additionner sur la fonction ...
Exemples : cyclisation du polyacrylonitrile, la cyclisation implique les groupes CN du polyacrylonitrile, cyclisation du poly( ... Cyclisation du polyacrylonitrile. Cyclisation des polyalcadiènes ayant des diènes conjugués. Le polymère formé ne change pas ... la cyclisation : la cyclisation des polymères est une réaction chimique qui mène à : la formation de cycles dans les chaînes ... La réaction de cyclisation a lieu quand il y a deux unités en bout de chaîne qui peuvent réagir ensemble pour former un cycle. ...
La cyclisation d'amino-acides ; la iodolactamisation et plus généralement halolactamisation : un ion iminium réagit avec un ion ...
animation mécanisme cyclisation du glucose. »(Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) ... Le mécanisme le plus commun de cyclisation est un mécanisme d'hémiacétalisation pour les aldoses et hémicétalisation pour les ... Le OH né de la cyclisation est appelé OH anomérique ou anomère. Il donne lieu à un nouveau carbone asymétrique (le carbone ...
La tétraline peut être synthétisée par cyclisation de Bergman. Une autre réaction, la synthèse de Darzens de tétraline, du nom ... d'Auguste Darzens qui l'a découverte en 1926, permet la synthèse d'un dérivé de la tétraline par cyclisation intramoléculaire ...
La première étape de l'annélation est une addition de Michael suivie par une addition aldolique comme étape de cyclisation. La ... L'acétylacétate γ-chlorocrotylé et sa cyclisation par l'acide sulfurique », Coll. Czech. Chem. Commun., vol. 13,‎ 1948, p. 300- ...
Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Sommaire. *1 Utilisations ...
La lactamisation est une cyclisation par formation d'une liaison amide intramoléculaire. Exemple : la déshydratation que subit ...
Une synthèse nécessite parfois toute une série de réactions chimiques (estérification, cyclisation : rendre une molécule ...
animation mécanisme cyclisation du glucose Furanose Pyrane Mutarotation Portail de la chimie. ...
L'addition d'un acide de Lewis (BF3) ou de Brønsted (TsOH) permet la cyclisation. Fischer, E.; Jourdan, F. Chemische Berichte ...
La cyclisation d'un amino-alcool est appelé synthèse de Wenker (en) (1935) et une d'haloamine, la éthylènimine-méthode de ... Alcoolyses et ammonialyses sont typiquement les réactions inverses des cyclisations. D'autres nucléophiles efficaces sont les ...
Une lactone est donc un hétérocycle oxygéné, provenant de la cyclisation (ou lactonisation) d'hydroxy-acides. Les γ- et δ- ... Elles résultent, respectivement, de la cyclisation des acides hydroxylés en position 4 ou 5. Les principales lactones ...
À la place de la catalyse par un acide fort de la cyclisation de Pictet-Spengler, il est possible d'acyler l'ion iminium pour ... La force motrice de la cyclisation est l'électrophilie de la double liaison de l'imine. Le mécanisme passe par la formation ...
Cette rupture est souvent suivie d'une cyclisation notamment lors de la production de médicaments. Le mécanisme de ...
Enfin hydrolyse du nitrile produit en 6. Ce composé est converti en 7 via une réaction de cyclisation et de décarboxylation. Le ...
... cyclisation par fragmentation de la spirale (Helleborus) ; évolution vers la superovarie ; réduction progressive du nombre ...
Le macrocycle subit alors une réaction de cyclisation autour de l'haltère pour former un rotaxane. La méthode de l'enfilement ...
Une autre méthode passe par la cyclisation déshydratante de certaines 1,3-diaryl dicétones[1] ...
Les dicétopipérazines peuvent être le résultat d'une cyclisation de dipeptides (molécule constituée de deux acides aminés). ...
... ou transformé par cyclisation interne en stilbénoïde ; par cyclisation interne, il peut être transformé en coumarine. L'acide ...
On peut aussi citer la cyclisation de Bergman, avec pour réactifs un ényne et un donneur d'hydrogène. Un autre ensemble de ... On peut citer parmi celles-ci la trimérisation des alcynes, une cyclisation [2+2+2] de trois alcynes, la réaction de Wulff-Dötz ...
Une méthode générale est la cyclisation d'acide N-phénykanthranilique ou d'acide 2-(phénylamino)benzoïque avec l'acide ...
La chalcone peut ensuite être transformée par cyclisation interne en flavonoïde, par l'action de la Chalcone isomérase. La ...
Par synthèse de Williamson avec l'acide chloroacétique suivi d'une cyclisation, il donne le benzofurane, un autre composé ...