Le chromosome 14 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques. ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... 268 509 Duplication partielle du chromosome 14q syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14. ... est décrite dans l'article de celui-ci Les 93 maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 14 ...

Le chromosome 18 est un des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Le chromosome 18 s'étend sur environ ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... Ce type de chromosome se forme lorsque des ruptures se produisent aux deux extrémités du chromosome et que les extrémités ... Un isochromosome est un chromosome avec deux bras identiques. Les chromosomes normaux ont un bras long (q) et un bras court (p ...

Le chromosome 12 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 132 449 811 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... délétion interstitielle sur le bras long du chromosome 12. Le chromosome 12 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 8 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 146 274 826 Nombre ... présent sur le chromosome 8 humain et le chromosome 15 de la souris,,. (en) Ensemble Genome Browser [1] (en) Online Mendelian ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 3 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : ... L'étude estime que ce mélange de gènes humains et néandertaliens modernes s'est produit il y a environ entre 50 000 et 60 000 ... Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 3 sont : Parmi les facteurs de comorbidité ... Portail de la médecine (Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail:Sciences humaines et sociales/ ...

Le chromosome 9 est un des 24 chromosomes humains (constituant l'une de ses 23 paires de chromosomes). C'est l'un des 22 ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... 449 980 C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 20 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... appelée chromosome 20 en anneau ou r(20), dans laquelle les deux extrémités du chromosome fusionnent pour former un anneau. Le ... une oméga-peptidase codée par le gène GGT7 présent sur le chromosome 20 Portail de la médecine (Portail:Médecine/Articles liés ...

Le chromosome 11 est un des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 134 452 ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Portail:Biologie cellulaire et moléculaire/ ... Articles liés, Projet:Biologie/Pages liées, Chromosome humain). ... gène est décrite dans l'article sur celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome 15 humain, Chromosome humain). ... Le chromosome 15 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques. ... sur le chromosome 15 : le gène EYCL3 codant, en partie, la couleur des yeux et dont on distingue deux allèles. L'allèle B est ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 2 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de bases : 243 018 229 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... 706 151 Maladie de Gilbert Le chromosome 2 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du groupe D. Le gène LRRTM1, augmentant ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 7 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 158 628 139 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 5 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 180 857 866 Nombre ... Portail de la médecine (Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail:Sciences humaines et sociales/ ... Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... 522 234 La délétion du bras court de ce chromosome est responsable de la maladie du cri du chat en rapport avec le cri ...

22 paires de chromosomes homologues, 1 paire de chromosomes sexuels, et un chromosome artificiel humain. Il s'agit d'une des ... Un chromosome artificiel humain (en anglais, human artificial chromosome ou HAC) est un vecteur pouvant se comporter comme un ... Les chromosomes artificiels humains ont été mis au point en 1997. Ils ont été construits de novo, par une équipe de ... ISBN 978-0-316-64051-0). Des chercheurs ont fabriqué un chromosome humain artificiel. Les travaux de l'équipe scientifique ...

Le chromosome 6 est un des 24 chromosomes. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 170 975 699 Nombre de gènes ... sur le chromosome 6(6q21) et sur différents K17,K3,KXq13.Site d' Asperger Aide France. (en) Tollefsen S, Arentz-Hansen H, ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Portail:Biologie cellulaire et moléculaire/ ... Articles liés, Projet:Biologie/Pages liées, Chromosome humain). ...

Le chromosome 21 est le plus petit des 23 paires de chromosomes humains. C'est un des 22 autosomes et l'un des cinq chromosomes ... Portail de la médecine (Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail:Sciences humaines et sociales/ ... Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux) est l'anomalie chromosomique la plus connue et la plus fréquente, responsable ...

Le chromosome 1 est le plus grand des 23 paires de chromosomes humains. C'est un des 22 autosomes. Il est le dernier chromosome ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... Le gène Rhésus est présent sur la paire de chromosomes 1, c'est ce gène qui contrôle une partie des caractéristiques du sang ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 19 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 63 811 651 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 78 774 742 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... également situé sur le chromosome 17. On y trouve le gène BRCA1, la mutation de ce gène est impliquée dans un certain nombre de ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 4 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes (ou homologues). Nombre de paires de base : 191 ... Portail de la médecine (Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail:Sciences humaines et sociales/ ... Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 4 sont : Université Johns-Hopkins, 135100, ...

Le chromosome 16 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 88 827 254 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Le chromosome 13 est l'un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques. ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... 333 541 Trisomie 13 responsable du syndrome de Patau Tout comme les autres chromosomes acrocentriques, le chromosome 13 peut ... Le gène du rétinoblastome (RB1), un gène suppresseur de tumeurs est situé sur le chromosome 13. La présence de deux allèles ( ...

Fin 1999, le chromosome 22 devient le premier chromosome humain séquencé . Délétion partielle du bras long du chromosome 22 : ... Le chromosome 22 appartient à l'une des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des cinq ... le chromosome 22 est en fait un peu plus grand que le chromosome 21 humain. Cette irrégularité est due à la trisomie 21, ... chromosome de Philadelphie issu d'une translocation avec le chromosome 9 La nomenclature utilisée pour localiser un gène est ...

Le chromosome 10 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : 135 413 628 Nombre ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Chromosome humain). ... gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome ...

Dans le schéma des chromosomes humains, chaque cellule somatique humaine possède 22 paires de chromosomes homologues (également ... Les femelles n'ont aucun chromosome Y. Les mâles ont un chromosome Y d'origine exclusivement paternelle. « De chromosome en ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Chromosome humain, Liste en rapport avec la biologie moléculaire). ... Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue au chromosome X que pour une petite ...

Article connexe : Chromosomes humains. Chaque cellule somatique humaine possède 22 paires de chromosomes homologues (également ... Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue au chromosome X que pour une petite ... L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes, où les chromosomes sont habituellement ... Les chromosomes eucaryotes peuvent être distingués selon la position de leur centromère : on parle de chromosome métacentrique ...

Chromosome 21 humain. Dystrophie musculaire des ceintures. Maladies en rapport avec le collagène type VI. Maladies héréditaires ... Des mutations sur l'une des trois sous-unités, Col6A1, Col6A2 et Col6A3, les deux premiers sur le chromosome 21, le troisième ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Maladie génétique, Myopathie). ... sur le chromosome 2, et codant le collagène VI, sont à l'origine de la maladie. Le collagène VI est alors anormal ou produit en ...

... étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes. Le ... Le chromosome de la paire d'autosomes qui a le gène SRY est l'ancêtre du chromosome Y ou proto-Y. L'autre chromosome de la même ... chaque cellule humaine possède une paire de chromosomes sexuels. Les cellules des personnes mâles contiennent un chromosome Y ... nécessaire]. Aujourd'hui, le chromosome Y humain a perdu 97 % de ses gènes ancestraux. Ceux qui subsistent interviennent ...

Il est situé sur le chromosome 13 humain. Certains variants de ce gène chez l'homme et la souris augmente l'activation des ... Article détaillé : Cerveau humain. Le néocortex humain constitue environ 80 % du cerveau. Il est divisé en un grand nombre de ... Article détaillé : Cerveau humain. L'évolution du cerveau humain a été une suite complexe de variations de taille, ... La taille du cerveau humain entraine de considérables besoins alimentaires,. Le cerveau humain consomme près de 20 % du ...

Il est situé sur le chromosome 19 humain. Il est constitutif du cytosquelette. Il est exprimé dans différentes cellules, dont ... Chromosome 19 humain, Portail:Biologie cellulaire et moléculaire/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail: ... Sciences/Articles liés, Projet:Biologie/Pages liées, Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Sciences humaines et sociales/ ...

Son déficit est responsable de l'hyperoxalurie type 1. Il est situé sur le chromosome 2 humain. Plus de 170 mutations ont été ... Sciences humaines et sociales/Articles liés, Portail:Sciences/Articles liés, Portail:Biologie cellulaire et moléculaire/ ...