AtaxieAtaxie CérébelleuseAtaxie De FriedreichAtaxies SpinocérébelleusesDémarche AtaxiqueAtaxie TélangiectasieAtaxia Telangiectasia Mutated ProteinsProtéines De Liaison Au FerMaladie De Machado-JosephExpansion Triplets RépétésRépétition TrinucléotideCerveletProtéines Gène Suppresseur TumeurProtéines Cycle CellulaireCellules De PurkinjeGénéalogieProtein-Serine-Threonine KinasesMaladies Du CerveletMutationTroubles De La Motilité OculaireProtéines Tissu NerveuxSyndrome Du Chromosome X FragileApraxiesAge of OnsetDysarthrieProtéines Fixant AdnProtéine Du Syndrome X FragileGène RécessifSyndromeLésions De L'AdnDyssynergie Cérébelleuse MyocloniqueNystagmus PathologiqueExpansion De Séquences Répétées D'AdnCanal Potassique Kv1.1RemnographiePhénotypeMutants Neurologiques De SourisProtéines NucléairesCorps D'Inclusion IntranucléaireAtrophies Olivo-Ponto-CérébelleusesGène DominantMaladies Neurodégénératives HéréditairesMutation Faux SensAtrophie MultisystématiséeEncéphaleGliadineCarence En Vitamine EExamen NeurologiqueCanaux Calciques Type-QHomozygoteMyoclonieCanaux Calciques Type-PMaladies NeurodégénérativesAtrophieRéparation De L'AdnMaladies Du Système NerveuxCheckpoint Kinase 2Rayonnement IonisantDégénérescence NerveuseFasciculationSyndrome De Miller-FisherHétérozygoteMyoclonic Epilepsies, ProgressiveGenetic LinkageRéflexes AnormauxParaplégie Spasmodique HéréditaireConsanguinitéNoyaux Du CerveletEpilepsies, MyoclonicIntellectual DisabilityOphtalmoplégieAtrophie OptiqueHypoalbuminémiePhosphotransferases (Alcohol Group Acceptor)Maladies ExpérimentalesCanaux Potassiques ShawAllèlesDonnées Séquence MoléculaireCassures Double Brin De L'AdnChromosomes Humains De La Paire 19