Les alcaloides de la famille de la manzamine a, isoles deponges marines, possedent des structures polycycliques complexes et montrent des activites biologiques interessantes. Une hypothese biogenetique expliquant leur formation, proposee par baldwin et modifiee au laboratoire, a ete examinee sur des reactions modeles. Des cycloadditions denamino-esters vinylogues avec des sels de 5,6-dihydropyridinium ont conduit, apres une etape doxydoreduction intramoleculaire, a la formation de la partie isoquinoleique des manzamines convenablement fonctionnalisee. Ces travaux, renforcant lhypothese modifiee, ont ete suivis par une etude dinversion dune fonction amine exocyclique dont lorientation est inverse a de celle du produit naturel. Une isomerisation par une reaction de retro-michael inter et intramoleculaire a ete etudiee. Apres lexamen dune approche de fonctionnalisation dun ester ,,, insature par hydroxyamination, la partie tricyclique abc de la manzamine a a ete finalement synthetisee par des