Lun des enjeux de la lutte contre le cancer réside dans la compréhension de lhétérogénéité de la maladie. Le but de notre travail a été dexplorer lhétérogénéité des cellules cancéreuses du point de vue de la séquence dARN messager. Les ESTs (ou
Expressed Sequence Tags) dorigine humaine ont été alignées aux séquences de référence ARNm. Les alignements ont été exploités de manière à mesurer les variations de séquence des ESTs issues de tissus tumoraux ou non tumoraux à chaque position de chaque transcrit. Lanalyse statistique mise en place a consisté à identifier les positions pour lesquelles les variations de séquence, i.e. substitutions, insertions et délétions, sont différentes entre les ESTs dorigine tumorale et les ESTs dorigine non tumorale. Létude
bioinformatique sest dabord concentrée sur 17 transcrits abondamment exprimés avant dêtre étendue à lensemble du
transcriptome. Elle a ensuite été réalisée sur les ESTs murines. Les résultats